重庆市自然科学基金(CSTC2010BB5378)
- 作品数：2 被引量：10H指数：2
- 相关作者：吴传新龚建平刘杞孙航郭晖更多>>
- 相关机构：重庆医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金重庆市卫生局医学科研项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 重症急性胰腺炎时HMGB1与肝损害的关系被引量：5
- 2011年
- 肝脏是重症急性胰腺炎（SAP）最易受累及器官之一，其受损程度与胰腺炎愈后密切相关。SAP早期在门静脉内可检出多种炎症因子，其中肿瘤坏死因子（TNF）-γ的高表达所造成的网络效应可能是导致肝损害的重要机制。
- 王洪亮（综述吴传新
- 关键词：胰腺炎炎症介导素类
- LPS通过P38MAPK-CBP诱导巨噬细胞RAW264.7表达和释放HMGB1被引量：5
- 2012年
- 目的检测LPS刺激后小鼠腹腔巨噬细胞HMGB1和相关信号分子P38 MAPK、NF-κB、CBP的表达,探讨脓毒症时巨噬细胞表达和释放HMGB1的信号传导机制。方法采用LPS刺激RAW264.7细胞,在不同的时间点用免疫细胞化学、激光共聚焦显微镜观察细胞内相关信号分子P38 MAPK、NF-κB、CBP的变化,ELISA检测培养上清HMGB1的含量,Real-time PCR检测培养细胞HMGB1的mRNA水平,Western blot检测胞质和胞核内HMGB1的含量。结果随着LPS的刺激,胞质内P38 MAPK的绿色荧光逐渐增强,NF-κB的绿色荧逐渐减弱,而胞核内NF-κB绿色荧光逐渐增强,CBP的绿色荧光逐渐增强,3者均于刺激后6 h达高峰。LPS刺激后12～48 h培养细胞胞质和上清中HMGB1蛋白含量逐渐增加,而12～24 h胞核内HMGB1含量逐渐减少,36 h后又逐渐增多,各不同时间点差异具有显著性(P<0.01);而细胞内HMGB1 mRNA表达在LPS刺激后0～12 h无明显变化,24、36和48 h明显增高,与0 h相比差异有显著性(P<0.01)。结论 LPS通过依次激活巨噬细胞内信号分子P38 MAPK、NF-κB及CBP来诱导HMGB1的合成、转位和释放表达的。
- 何林祥孙航吴传新龚建平刘杞郭晖
- 关键词：内毒素高迁移率族蛋白B1
