国家自然科学基金(31070620)
- 作品数：14 被引量：108H指数：6
- 相关作者：侯小改郭大龙张曦施江李亚杰更多>>
- 相关机构：河南科技大学中国洛阳国家牡丹基因库更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 牡丹鲜(切)花衰老及花期调控研究进展被引量：1
- 2013年
- 牡丹(Paeonia suffruticosa)花期较短已成为制约其产业发展的主要因素,有关牡丹鲜(切)花衰老和花期调控的研究日益成为关注的焦点。总结了近年来牡丹衰老生理和花期调控的研究进展,展望了利用现代基因工程技术创新种质,从而培育长花期品种的应用前景。
- 李艳梅汪菡韩文忠杨英军
- 关键词：衰老花期调控
- 不同类型牡丹花期蛋白质和脯氨酸的含量变化被引量：2
- 2012年
- 以牡丹早花品种‘凤丹白’、中花品种‘洛阳红’和晚花品种‘玉楼点翠’为试验材料,研究其开花及衰老过程中叶片和花瓣的蛋白质和脯氨酸含量变化规律.结果表明:在整个开花过程中,3种牡丹叶片蛋白质含量基本稳定,而脯氨酸含量呈上升趋势;3个品种花瓣中蛋白质含量呈整体下降趋势,且脯氨酸含量整体也呈下降趋势.说明在牡丹开花和衰老的过程中,叶片和花瓣中蛋白质和脯氨酸含量发生一定的变化.
- 李亚杰施江胥华伟张淑玲霍志鹏王建章
- 关键词：花期衰老可溶性蛋白脯氨酸
- 部分牡丹品种的染色体核型分析被引量：6
- 2012年
- 采用压片法对14个牡丹品种的染色体核型进行了分析。分析结果表明:供试品种染色体数目均为2n=2x=10。核型可分为3大类:‘银鳞碧珠’、‘藕丝魁’、‘罂粟红’、‘紫红争艳’归为第1类,其核型公式为2n=2x=10=6m+2sm+2st;‘酒醉杨妃’、‘红梅傲霜’、‘春归华屋’、‘银粉金鳞’、‘十八号’、‘金玉交章’、‘白玉’、‘肉芙蓉’归为第2类,其核型公式为2n=2x=10=8m+2st;‘万花盛’和‘佛门袈裟’归为第3类,其核型公式为2n=2x=10=8m+2sm。3类核型的对称性大小顺序为:第3类,第2类,第1类。供试品种均为2A类型,均属于对称型核型。比较供试品种的染色体长度,‘紫红争艳’染色体最长,‘十八号’最短。供试品种染色体由大到小顺序为:‘紫红争艳’,‘肉芙蓉’,‘藕丝魁’,‘佛门袈裟’,‘银鳞碧珠’,‘银粉金鳞’,‘罂粟红’,‘金玉交章’,‘白玉’,‘酒醉杨妃’,‘万花盛’,‘红梅傲霜’,‘春归华屋’,‘十八号’。在‘十八号’、‘银粉金鳞’的第5对染色体短臂上及‘红梅傲霜’的第4对染色体短臂上有随体存在。供试品种的染色体核型特征与株型、花型及花色等性状间未有明显的相关性。
- 侯小改郭大龙张亚冰李雪萍张赞平
- 关键词：染色体核型分析
- 利用iPBS技术克隆牡丹反转录转座子LTR序列被引量：3
- 2014年
- 利用iPBS方法从西北牡丹(Paeonia suffruticosa)品种红绣球和中原牡丹品种洛阳红中扩增出相应片段,经回收、克隆及测序,获得了12条来自牡丹LTR类反转录转座子的LTR序列,并用相关生物信息学软件对序列进行分析。结果表明,这些核苷酸序列表现出较高的异质性,主要表现为缺失突变,序列长度变化范围为313–894 bp,同源性从31.1%–65.8%不等。将其氨基酸序列与已登录的不同植物LTR类反转录转座子LTR氨基酸序列进行聚类分析,结果显示与某些植物相应序列具有较高的同源性,表明可能存在LTR类反转录转座子的横向传递关系。根据克隆出的LTR序列设计SSAP引物,对牡丹29个品种进行了SSAP分子标记分析,结果显示具丰富的多态性。实验验证了用iPBS技术分离牡丹LTR序列的适用性,并为牡丹种质资源评价提供了新的技术手段。
- 张曦侯小改郭大龙宋程威段亚宾
- 不同类型牡丹花期碳水化合物含量的变化被引量：7
- 2012年
- 以牡丹单瓣品种‘凤丹白’、重瓣品种‘洛阳红’和‘玉楼点翠’为试验材料,研究其开花及衰老过程中叶片和花瓣的碳水化合物含量变化规律。研究结果表明:在整个开花过程中,3种牡丹花瓣可溶性糖含量呈前期上升后期下降趋势,而淀粉含量则逐渐降解;由于受生殖抑制的影响,叶片中碳水化合物也发生一定的变化,但不同品种牡丹碳水化合物变化略有不同,说明碳水化合物在牡丹花开放和衰老过程中具有重要作用。
- 李亚杰施江张淑玲霍志鹏王建章
- 关键词：花期衰老碳水化合物
- 牡丹品种璎珞宝珠叶片的组织形态学观察被引量：1
- 2011年
- 为了解牡丹品种璎珞宝珠(Paeonia suffruticosa Andr.cv.Yingluobaozhu)叶片的组织形态学特征,丰富其栽培和发育生物学理论,试验通过离析法和石蜡切片技术,观察了璎珞宝珠成熟叶片的解剖特征。结果表明,叶片结构由外到内分别包括表皮、叶肉和叶脉3部分;表皮细胞由1层排列紧密的方形或长方形细胞构成,且外被角质层,气孔器分布于下表皮,栅栏组织1层;中脉不发达,中脉外围的厚角组织和厚壁组织较薄。另外,基本组织中还含有后含物。叶片的结构特征表明,璎珞宝珠不是耐旱的牡丹品种。
- 孙会忠董钧锋侯小改薛娴
- 关键词：石蜡切片
- 牡丹SCoT分子标记正交优化及引物筛选被引量：45
- 2011年
- 以牡丹基因组DNA为模板,采用L16(45)正交试验设计对影响目标起始密码子多态性-聚合酶链式反应(SCoT-PCR)的五因素(Taq酶用量、Mg2+浓度、模板DNA用量、dNTPs浓度和引物浓度)进行优化试验,建立了优化的牡丹SCoT-PCR反应体系:Mg2+2.50 mmol/L、dNTPs 0.25 mmol/L、引物0.60μmol/L、Taq DNA聚合酶0.50 U、模板DNA 1.00 ng/μL,1×PCR-Buffer,总体积20.00μL。比较各因素对扩增反应的结果,其中以Mg2+浓度的影响最大,DNA模板用量的影响最小。运用牡丹17个品种验证了该体系稳定可靠,并从36个SCoT引物中筛选出扩增条带清晰、多态性丰富的24个引物。这一体系的建立及多态性引物的筛选为今后利用SCoT标记技术对牡丹进行相关研究提供了科学依据。
- 侯小改王娟贾甜张钰乾侯娟李嘉珏
- 关键词：正交设计引物筛选
- 牡丹LINE类反转录转座子RT序列的克隆及分析被引量：6
- 2014年
- 利用LINE简并引物从中原牡丹品种‘洛阳红’中扩增出580 bp左右的目的条带,对其回收、克隆、测序及相关生物信息学软件分析后获得32条LINE类牡丹反转录转座子RT（反转录酶）序列。这些序列长度为547 - 593 bp,主要表现为点突变,经Clustal W比对其同源性为25.7% - 94.2%。将其核苷酸序列经聚类后可分为4个家族,其中家族Ⅰ 和Ⅲ分别占总序列数的50%和28%。将32条RT序列翻译成氨基酸序列,在第18氨基酸序列处有1个非常保守的的甘氨酸（Gly）,在138氨基酸序列处有1个半保守的赖氨酸（Lys）位点。32条序列均发生较多的终止密码子突变和移码突变。与其他物种的系统进化树分析,表明牡丹LINE类反转录转座子RT序列既有一定的保守性,同时也与其他物种间存在一定的同源性。
- 宋程威郭大龙张曦郭丽丽侯小改
- 关键词：反转录酶
- 植物LTR类反转录转座子序列分析识别方法被引量：11
- 2012年
- LTR类反转录转座子(Long terminal repeat retrotransponson)是真核生物中的一类重要转座元件,具有分布广泛、异质性高等特点,在真核生物基因组进化中起着重要作用,现广泛应用于植物的基因功能分析和遗传多样性研究等方面。LTR类反转录转座子的序列识别是其应用的前提条件,因此对LTR类反转录转座子的序列鉴定和分析方法的研究具有重要的理论意义和实际应用价值。LTR类反转录转座子序列的生物信息学分析软件按原理可大致分为序列比对分析和相关序列保守区域识别鉴定两类。比对软件如BLAST、DNAstar等,是一种序列相似性搜索程序,通过与已知的反转录转座子序列比对后的序列相似性来判断未知序列是否是反转录转座子序列,但这类软件不能直接获得具体的LTR等特征序列的相关信息,不能对反转录转座子序列的全长进行识别。识别鉴定软件按原理可分为从头算起法、比较基因组法、同源搜索法和结构基础法4种,如LTR-Finder等基于从头算起法的识别鉴定软件,可对LTR类反转录转座子全序列进行较准确地预测和注释,RepeatMasker等基于同源搜索法的软件,通过与数据库中的序列的相似性比对后发现可能存在的LTR类反转录转座子。文章对不同的LTR类反转录转座子预测方法进行了比较和分析,在此基础上归纳总结出一套分析LTR类反转录转座子序列的操作流程,旨在为LTR类反转录转座子序列的分析提供参考。
- 侯小改张曦郭大龙
- 培养基组分对牡丹花粉萌发和花粉管生长的影响被引量：9
- 2013年
- 以12个主栽牡丹品种的花粉为试材,采用固体培养基研究了蔗糖、硼酸、赤霉素(GA3)、聚乙二醇(PEG-6000)对花粉萌发和花粉管生长的影响,以确定适合牡丹花粉萌发的培养基。研究结果表明:培养基中各组分质量浓度对花粉萌发影响较显著。较适合牡丹花粉萌发和花粉管生长的适宜质量浓度范围是:蔗糖质量浓度为150 g/L左右;硼酸质量浓度为60～80 mg/L;GA3质量浓度为25～50 mg/L,不同品种适宜的质量浓度有一定差异;PEG-6000质量浓度为150～200 g/L。
- 施江王小燕张淑玲霍志鹏刘少丹
- 关键词：花粉萌发培养基
