国家科技重大专项(2008ZX08008-003)
- 作品数：18 被引量：53H指数：4
- 相关作者：张春香李振黄洋靳辉张勇更多>>
- 相关机构：山西农业大学中国农业科学院北京畜牧兽医研究所甘肃农业大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家科技支撑计划黑龙江省博士后科研启动基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 绵羊Fec基因家族对繁殖率影响研究进展
- 2012年
- 文章综述了Fec基因家族的最新研究进展,主要包括FecX^1、FecX^H、FecX^(2W)、FecB、FecG^E和FecG^H等基因功能及其变异对绵羊繁殖率的影响,旨在为研究者提供参考。
- 李振秦小伟张春香
- 关键词：绵羊繁殖率
- 不同转染试剂转染绵羊成纤维细胞效果比较被引量：6
- 2011年
- 为了确定GDF-8基因干扰质粒转染绵羊成纤维细胞的最佳转染条件,采用LipofectamineTM2000与FuGene HD这2种转染试剂介导质粒转染绵羊成纤维细胞。结果表明,LipofectamineTM 2000介导转染时,当DNA用量为0.4μg,LipofectamineTM 2000用量为1.0μL,转染时间为6 h时,能达到最佳转染效果;FuGeneHD介导转染时,当每100μL转染液内含有质粒DNA 2μg,FuGene HD 10μL,每孔加入转染液5μL时,可获得最佳转染效果。FuGene HD的转染效率显著高于LipofectamineTM2000转染效率。
- 黄洋靳辉吕丽华张春香
- 关键词：HD转染
- 转基因小鼠支持细胞体外重编程为诱导多能性干细胞的研究
- 2014年
- 试验旨在研究利用4种特定转录因子将转基因小鼠支持细胞体外重编程为诱导多能性干细胞(induced pluripotent stem cells,iPS)。通过逆转录病毒载体将4种特定转录因子Oct4、Sox2、c-Myc及Klf4导入转基因小鼠支持细胞,同时以绿色荧光蛋白(green fluorescence protein,GFP)空载体检测病毒感染情况。感染的支持细胞3d左右表达GFP蛋白,同时细胞开始缩小聚集,失去原有支持细胞形态,逐步形成突起样克隆,16d左右感染的支持细胞不表达GFP蛋白,形成具有典型干细胞特征的iPS细胞。碱性磷酸酶染色表明iPS细胞处于未分化状态;反转录聚合酶链式反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)检测iPS细胞可表达胚胎干细胞(embryonic stem cells,ESC)特异性基因;体外悬滴培养可形成拟胚体(embryoid body,EBs),可分化为三胚层来源的多种细胞。
- 杜军慧曹文广
- 关键词：支持细胞
- lncRNA在动物脂肪沉积中的研究进展被引量：2
- 2021年
- 长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA),是一种长度大于200个核苷酸的调控性非编码RNA,能在转录水平、转录后水平及表观遗传水平等多个层面影响基因的表达。脂肪生成是一个复杂而有序的过程。大量研究表明,lncRNA在脂肪生成过程中扮演着重要角色,它可以影响脂质代谢及成脂分化等多种生物过程,从而间接影响肉品质。这对于提高畜禽肉品质、避免养殖业饲料过多转化成脂肪所导致的浪费以及对预防和治疗与脂肪代谢相关的疾病都具有重要意义。对lncRNA的基本特征、在动物脂肪沉积中的作用进展进行了综述,以期为培育优质畜禽,预防和治疗与脂肪代谢相关的疾病提供理论依据。
- 刘天义冯卉SALSABEEL Yousuf解领丽苗向阳
- 关键词：长链非编码RNA脂肪分化脂代谢
- 两种剂量重离子辐射绵羊精子蛋白质组差异分析
- (目的)为了获得绵羊精子蛋白质二维电泳图谱,并对0.5Gy和3Gy剂量重离子辐射绵羊精子蛋白质做差异分析.(方法)本研究比较了热的Trizol法制备蛋白质不同上样量对绵羊精子蛋白质二维电泳图谱的影响,利用PDQuest ...
- 李鸿岩赵兴绪张红王燕玲李发弟马友记张勇
- 关键词：绵羊蛋白质组重离子辐射
- 文献传递
- 湖羊myogenin重组基因表达及其亚细胞定位的研究被引量：3
- 2011年
- 为构建湖羊肌细胞生成素(myogenin,MyoG)与增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的融合蛋白真核表达载体,分析EGFP-MyoG融合蛋白在NIH-3T3细胞的表达及亚细胞定位。利用PCR技术扩增出MyoG基因完整的CDS,克隆至真核表达载体pEGFP-C1,转染NIH-3T3细胞,荧光显微镜下观察EGFP-MyoG融合蛋白的亚细胞定位,并通过RT-PCR、western blot检测蛋白的表达。酶切鉴定和DNA序列分析均证实,MyoG基因已正确插入pEGFP-C1中,获得融合蛋白表达载体pEGFP-C1-MyoG,转染NIH-3T3细胞48h后,RT-PCR检测到约680bp的特异性条带,western blot检测出相对分子量约为53kD的融合蛋白,荧光显微镜分析表明,MyoG蛋白定位于细胞核。说明融合蛋白EGFP-MyoG在NIH-3T3细胞中成功表达,并定位于细胞核。
- 许峰秦玉蓉阴彦辉张振韬张亚妮高波杜立新李碧春
- 关键词：湖羊MYOG基因亚细胞定位
- 玉米自交系成熟胚再生体系的优化被引量：4
- 2011年
- 以优良玉米自交系昌7-2、齐319、郑58为试验材料,针对培养基类型、温度处理、激素配比等因素,优化玉米成熟胚再生体系。结果表明:玉米种子置于4℃预处理36 h,再置于34℃水浴中预处理36 h后愈伤诱导率有一定的提高。最适愈伤诱导培养基为NB+4 mg/L2,4-D+10 mg/LAgNO3,继代培养基为NB+2 mg/L 2,4-D+0.2mg/L 6-BA+10 mg/L AgNO3,分化培养基为NB+0.5 mg/L 6-BA。
- 邸宏梁广东张林董玲王振华周羽单长建王琳琳金兰
- 关键词：玉米自交系成熟胚
- 应用PCR法制备地高辛标记探针原位杂交检测绵羊卵巢褪黑素受体Mel1aα基因表达
- 采用RT-PCR技术从绵羊下丘脑组织中克隆到褪黑素（melat:onin,Mel）受体Mel1aα基因,扩增序列全长653bp.以此为模板,运用随机引物法制备了地高辛（DIG）标记的核酸探针,检测探针的标记效率达到100...
- 张勇朱家桥李发弟马友记赵兴绪
- 关键词：地高辛标记探针原位杂交绵羊卵巢褪黑素受体
- 文献传递
- 卵周隙内注射慢病毒生产转基因绵羊的方法被引量：1
- 2011年
- 目的提高并稳定转基因绵羊生产效率。方法采用卵周隙内注射慢病毒的方法生产转基因绵羊。比较了不同发育阶段卵母细胞注射慢病毒对其后期发育及基因表达的影响,对照了注射不同慢病毒剂量以及不同熟练程度人员操作,对胚胎发育及基因表达率的影响。结果 (1)受精前或受精后注射慢病毒对胚胎后期发育和阳性率没有影响(P>0.05);(2)在受精后的单细胞注射或者2～4细胞期注射慢病毒对胚胎后期发育和阳性率也都没有影响(P>0.05);(3)慢病毒注射剂量在50～100 pL之间对转基因效率没有影响(P>0.05);(4)操作人员的熟练程度不影响胚胎成活率和转基因效率(P>0.05)。结论建立了卵周隙内注射慢病毒生产转基因绵羊的方法,并使转基因胚胎阳性率稳定在70%以上。
- 汪立芹刘晨曦王静王静
- 关键词：转基因慢病毒绵羊卵母细胞
- 绵羊多胎主效基因研究进展被引量：12
- 2011年
- 绵羊存在影响多胎性状的主效基因。BMPR-IB的突变体FecB对排卵数的增加具有增强效应,GDF-9的突变体FecGH和FecI及BMP-15的突变体FecXI、FecXH、FecXG、FecXB、FecXL和FecXR均为纯合子不育,杂合子增加排卵数,而GDF-9的突变体FecGE只有纯合子增加排卵数。Woodlands和Lacaune是遗传方式已知的多胎主效基因。Woodlands是与X染色体连锁的母系印迹基因,Lacaune与FecB类似对排卵数的增加具有增强效应。主效基因突变体单拷贝增加排卵数的效应具有差异性,FecB和FecXL的效应最高可增加1.5个,Woodlands最低可增加0.4个。研究绵羊多胎性状主效基因不仅有助于家畜的选种选育,提高绵羊繁殖力,而且为研究哺乳动物的繁殖机制开拓了新的方向。文章综述了绵羊多胎主效基因的来源、定位、表型、作用机制以及我国绵羊品种多胎主效基因的研究现状,旨在为深入研究绵羊多胎主效基因的作用机制及为绵羊多胎品种的选育提供参考。
- 王建起曹文广
- 关键词：绵羊多胎主效基因突变体
