国家自然科学基金(81000848)
- 作品数：6 被引量：9H指数：2
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- 相关机构：中国人民解放军总医院第一附属医院军事医学科学院中国人民解放军总医院更多>>
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- N-乙酰-L-半胱氨酸对多器官功能障碍综合征模型小鼠肺树突细胞损伤的保护作用被引量：2
- 2012年
- 目的探讨抗氧化剂N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)对酵母多糖诱导的多器官功能障碍综合征(MODS)模型肺树突细胞(DCs)损伤的保护作用。方法健康雄性BALB/c小鼠腹腔注射酵母多糖复制MODS模型,随机分为对照组、酵母多糖组、酵母多糖+NAC组(n=20)。建模后48h处死动物,采用生化法检测肺组织髓过氧化物酶(MPO)活性;光镜下观察肺组织病理学变化;采用密度梯度离心及CD11c+免疫磁珠分离肺DCs,流式细胞术检测DCs表面MHC-Ⅱ/Ⅰ-Ad分子及共刺激分子CD86的表达;Annexin V/7-AAD双染色流式细胞术检测DCs凋亡情况。结果与对照组比较,酵母多糖组肺组织MPO活性显著升高(P<0.05),肺组织损伤明显,可见大量中性粒细胞浸润,肺DCs表面MHC-Ⅱ/Ⅰ-Ad、CD86阳性表达及细胞凋亡比例均显著增高(P<0.05)。与酵母多糖组比较,酵母多糖+NAC组肺组织MPO活性明显下降(P<0.05),肺损伤程度减轻,中性粒细胞浸润减少,肺DCs表面MHC-Ⅱ/Ⅰ-Ad、CD86阳性表达及细胞凋亡比例显著下降(P<0.05)。结论 NAC可以减轻MODS模型小鼠的肺损伤,抑制肺DCs活化诱导的细胞凋亡,对肺DCs损伤具有保护作用。
- 王宏伟陆江阳田光杨毅康佳蕊
- 关键词：N-乙酰-L-半胱氨酸多器官衰竭树突细胞
- 小鼠肺间质树突状细胞的分离、纯化与鉴定被引量：3
- 2011年
- 目的：建立肺间质树突状细胞（DCs）的分离与纯化方法,为肺间质DCs的相关研究提供实验基础。方法：雄性BALB/c小鼠肺组织经Ⅰ型胶原酶消化、密度梯度离心、CD11c＋免疫磁珠分选纯化DCs,流式细胞术鉴定分选DCs纯度,倒置相差显微镜观察孵育细胞生长状态,扫描电镜和透射电镜观察DCs超微形态,流式细胞术检测肺间质DCs的CD11c、CD11b、CD86和I-Ab表型。结果：分选获得的肺间质DCs经鉴定,纯度为92.59%±5.62%,在RPMI1640培养基中生长状态良好,少数细胞形成小细胞集落。DCs超微形态观察显示细胞表面多见长1~2μm密集的树枝状突起,细胞器不发达,细胞核形不规则。90%以上肺间质DCs为未成熟状态或前体DCs,低表达成熟标志物I-Ab和CD86,并具有异质性,近40%起源于髓系细胞分化。结论：密度梯度离心和免疫磁珠分选是分离、纯化肺间质DCs的理想方法,获得的DCs纯度高、活性好、免疫表型稳定,但操作步骤比较复杂,技术要求高。
- 王宏伟陆江阳田光刘茜赵敏杨毅康佳蕊
- 关键词：树突状细胞免疫磁珠CD11C
- 转录因子RUNX3调节树突状细胞功能的研究进展
- 2011年
- 树突状细胞（dendritic cells，DCs）是一种功能强大的专职性抗原提呈细胞，能够启动机体建立T细胞特异性免疫应答和调控免疫反应。RUNX3是新近发现的抑癌基因家族成员，它在神经、胸腺发育和肿瘤发生等多种病理生理过程中发挥作用。最新研究证实RUNX3在调节免疫细胞特别是DCs的分化成熟过程和黏附、
- 王宏伟陆江阳
- 关键词：RUNX3树突状细胞细胞功能转录因子特异性免疫应答抗原提呈细胞病理生理过程
- Flt3配体扩增肺树突状细胞对多器官功能障碍综合征模型的免疫治疗作用
- 目的：探讨造血细胞生长因子FIG配体(Flt3L)通过扩增肺间质树突状细胞(DCs)对多器官功能障碍综合征(MODS)的免疫治疗作用。<br> 方法：Balb/c小鼠腹腔注射酵母多糖复制MODS模型，分为F...
- 王宏伟陆江阳田光杨毅康佳蕊
- 关键词：器官功能障碍免疫疗法FLT3配体树突细胞
- N-乙酰-L-半胱氨酸对酵母多糖诱导全身性炎症反应模型肺树突状细胞损伤的保护作用
- 目的：探讨抗氧化剂N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)对酵母多糖诱导全身性炎症反应模型肺树突状细胞(DCs)损伤的保护作用。<br> 方法：Balb/c小鼠腹腔注射酵母多糖复制全身性炎症反应模型,分为酵母多糖组...
- 王宏伟陆江阳田光杨毅康佳蕊
- 关键词：树突细胞细胞病理学
- In vivo administration of Fms-like tyrosine kinase-3 ligand effectively stimulates lung dendritic cell expansion in mice被引量：2
- 2012年
- WANG Hong-weiLU Jiang-yangWANG LinTIAN Guang
- 关键词：酪氨酸激酶鼠肺流式细胞仪分析
- 以树突状细胞为靶点的脓毒症免疫调节治疗的研究进展被引量：1
- 2015年
- 脓毒症（sepsis）发病机制十分复杂，一直缺少治疗的明确靶点，使之成为危重病急救医学领域的难点问题。机体免疫功能抑制是脓毒症发病的重要机制。树突状细胞（dendriticcells．DCs）损伤与脓毒症免疫功能抑制密切相关。近年来，以DCs为靶点的免疫调节治疗研究为脓毒症救治开辟了新的思路和方向。本文中对相关研究的新进展综述如下。
- 王宏伟陆江阳
- 关键词：免疫调节治疗树突状细胞脓毒症靶点发病机制
- Flt3配体体内扩增肺树突细胞对多器官功能障碍综合征模型小鼠的免疫治疗作用观察被引量：1
- 2012年
- 目的探讨fms样酪氨酸激酶3配体(Flt3L)体内扩增肺间质树突细胞(DCs)对多器官功能障碍综合征(MODS)的免疫治疗作用。方法雄性BALB/c小鼠80只,随机均分为正常对照组、Flt3L对照组、MODS模型组和Flt3L治疗组。腹腔注射酵母多糖复制MODS模型,Flt3L治疗于MODS模型复制后24h开始连续9d每天皮下注射(10μg/次)。观察各组动物病死率。12d后处死动物,取肺组织,用密度梯度离心法分离肺单个核细胞,流式细胞术检测DCs亚群数量百分比;全自动生化分析仪检测外周血丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)、肌酐、血糖、脂肪酶和淀粉酶水平;光镜观察肺组织病理学变化。结果正常对照组和Flt3L对照组无死亡发生;Flt3L治疗组病死率明显低于MODS模型组(P<0.05)。Flt3L对照组肺髓系CD11c+CD11b+、类浆系CD11c+CD45R/B220+和CD11c+I-Ad+DCs亚群比例明显高于正常对照组及MODS模型组(P<0.05),且正常对照组明显高于MODS模型组(P<0.05),而Flt3L治疗组三个DCs亚群比例较MODS模型组显著上升(P<0.05)。与正常对照组和Flt3L对照组比较,MODS模型组血清ALT、AST、脂肪酶、淀粉酶和肌酐水平明显升高,血糖水平明显下降(P<0.05),而与MODS模型组比较,Flt3L治疗组血清ALT、AST和肌酐水平明显下降,血糖水平明显上升(P<0.05),肺组织损伤明显减轻。结论 Flt3L可通过刺激肺DCs从而明显减轻MODS模型肺组织损伤,改善脏器功能,降低实验动物的病死率,具有潜在的免疫调节治疗作用。
- 王宏伟陆江阳田光刘茜杨毅康佳蕊
- 关键词：树突细胞多器官功能衰竭
