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江苏省医学重点人才培养基金(H201126)

作品数:7 被引量:29H指数:4
相关作者:何广胜吴德沛孙爱宁金正明吴倩更多>>
相关机构:苏州大学江苏省人民医院阜宁县人民医院更多>>
发文基金:江苏省医学重点人才培养基金国家科技支撑计划卫生部卫生公益性行业科研专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇蛋白尿
  • 3篇血红蛋白
  • 3篇血红蛋白尿
  • 3篇血红蛋白尿症
  • 3篇造血
  • 3篇阵发
  • 3篇阵发性
  • 3篇阵发性睡眠性
  • 3篇阵发性睡眠性...
  • 3篇阵发性睡眠性...
  • 3篇睡眠性
  • 3篇睡眠性血红蛋...
  • 3篇细胞
  • 3篇难治
  • 3篇红蛋白
  • 2篇地西他滨
  • 2篇血细胞
  • 2篇血细胞减少
  • 2篇异常综合征
  • 2篇增生

机构

  • 5篇苏州大学
  • 2篇江苏省人民医...
  • 1篇南京医科大学
  • 1篇淮安市第二人...
  • 1篇阜宁县人民医...

作者

  • 7篇何广胜
  • 4篇孙爱宁
  • 4篇吴德沛
  • 3篇苗瞄
  • 3篇吴倩
  • 3篇金正明
  • 2篇杨永
  • 2篇方宝枝
  • 2篇唐晓文
  • 2篇王秀丽
  • 2篇韩悦
  • 2篇仇惠英
  • 2篇龚亚文
  • 1篇马骁
  • 1篇刘真真
  • 1篇刘立民
  • 1篇薛胜利
  • 1篇傅铮铮
  • 1篇沈益民
  • 1篇韩迎利

传媒

  • 3篇中国实用内科...
  • 2篇中华血液学杂...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇中国实验血液...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 4篇2013
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
减低剂量地西他滨治疗输血依赖的骨髓增生异常综合征难治性血细胞减少伴单系病态造血8例疗效分析被引量:4
2014年
目的探讨减低剂量地西他滨治疗输血依赖的骨髓增生异常综合征(MDS)-难治性血细胞减少伴单系病态造血(MDS—RCUD)的临床疗效和安全性。方法评价江苏省血液病研究所2009年11月至2012年5月使用减低剂量地西他滨[20mg/(m^2-d),连续3d]治疗的8例MDS—RCUD患者的疗效和不良反应。结果1例(12.5%)获完全缓解,2例脱离成分血输注,3例达血液学改善,总反应率达75.0%。在4例可行细胞遗传学评估的患者中,1例获部分细胞遗传学缓解。Ⅳ级血液学毒性发生率50.0%,HI—IV级感染发生率37.5%,无Ⅲ~Ⅳ级出血、严重恶心呕吐(Ⅲ~Ⅳ级)和肝功能损伤(Ⅲ~Ⅳ级)。中位随访时间386.6d(108~655d),随访期间无患者死亡。结论减低剂量地西他滨可以改善MDS—RCUD患者的输血依赖,严重血液学毒性和早期病死率的发生率低。
龚亚文何广胜吴德沛孙爱宁仇惠英苗瞄王秀丽吴倩金正明唐晓文韩悦傅铮铮阮长耿
关键词:骨髓增生异常综合征地西他滨减低剂量
七例以难治性缺铁性贫血为首发表现的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者临床特征分析被引量:3
2013年
阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)是一种血管内溶血性疾病,以贫血及血红蛋白尿为主要临床表现。长期慢性血管内溶血,血红蛋白和(或)含铁血黄素随尿液排出,将引发缺铁性贫血(IDA)。部分PNH所致IDA患者由于PNH病情隐匿,缺铁原因持续存在,补铁治疗多不易奏效,甚至由于补铁而加重PNH病情[1-2]。我们分析7例以难治性IDA为首发表现的PNH患者临床资料,现报告如下。
孙莺心朱明清何广胜苗瞄王秀丽方宝枝路丛刘真真吴倩杨永吴德沛孙爱宁
关键词:阵发性睡眠性血红蛋白尿症缺铁性贫血首发表现血管内溶血补铁治疗
地西他滨桥接异基因造血干细胞移植治疗骨髓增生异常综合征和急性髓样白血病的临床可行性和疗效研究被引量:5
2013年
目的:探讨地西他滨(decitabine,DAC)作为骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)和急性髓样白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者行异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)之前的桥接治疗的可行性和疗效。方法:对7例MDS患者和12例AML患者以DAC作为allo-HSCT之前的桥接治疗。结果:DAC桥接治疗后,7例MDS患者中,4例获得完全缓解(complete remission,CR)/mCR(marrow CR),3例为疾病稳定(stable disease,SD),之后行allo-HSCT成功,目前6例为无病生存,1例在复发后接受供者淋巴细胞输注(donor lymphocyte infusion,DLI)后达CR,后死于肺部感染;12例AML患者中,6例在DAC桥接治疗后获得CR,目前5例为无病生存,6例死亡,1例为带瘤生存。急性和慢性GVHD发生率分别为31.6%和21.1%。DAC桥接治疗后2年总生存率为56.7%,allo-HSCT后2年总生存率和2年累积复发率分别为57.9%和36.2%,allo-HSCT后2年累积非复发死亡率为23.6%。结论:DAC可安全有效地桥接allo-HSCT以治疗MDS和AML患者。
吴倩何广胜吴德沛孙爱宁仇惠英金正明苗瞄唐晓文韩悦沈益民陈峰胡晓慧金松张旭辉
关键词:骨髓增生异常综合征髓样地西他滨造血干细胞移植
阵发性睡眠性血红蛋白尿症的血栓形成研究进展被引量:3
2014年
阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)引发的补体系统持续活化、血管内溶血与凝血系统相作用,使得PNH处于血栓的高危状态中,是患者致死和致残的主要原因。非常见部位血栓,血栓合并溶血或血细胞减少等情况需要行PNH筛查。血栓形成可能与血小板活化、精氨酸酶释放消耗NO,以及溶血释放的促凝物质有关。低分子肝素溶栓和随后使用维生素K依赖性凝性因子拮抗剂预防是常用措施。血栓患者行异基因造血干细胞移植不能有效延长生存期,而eculizumab能显著控制血栓形成。
何广胜
关键词:阵发性睡眠性血红蛋白尿症血栓形成ECULIZUMAB
利妥昔单抗治疗难治性免疫相关性血细胞减少症12例临床分析被引量:2
2016年
免疫相关性血细胞减少症(IRH)是T淋巴细胞调控失衡、Th2细胞功能亢进,导致其下游的B淋巴细胞数量、亚群、功能异常,进而产生抗骨髓造血细胞自身抗体并破坏或抑制之,最后导致外周血细胞两系或三系的减少。目前IRH的主要治疗措施是糖皮质激素联合后续环孢素A(CsA)的免疫抑制治疗,而部分患者在足够剂量、足够血药浓度、足够疗程的治疗下,甚至使用了抗人胸腺细胞免疫球蛋白(ATG)或高剂量免疫球蛋白后血象仍未见起效,临床过程呈难治性表现。
方宝枝何广胜蔡伟波刘仁涛吕明恩袁慕知沈秋丹韩迎利余晓周一飞
关键词:免疫相关性血细胞减少症利妥昔单抗造血细胞自身抗体
IAG预激方案治疗复发、难治性急性髓系白血病临床分析被引量:5
2013年
复发、难治性急性髓系白血病(AML)总体预后较差,且目前仍缺乏统一的、标准的再诱导化疗方案。我们设计应用去甲氧柔红霉素(IDA)与小剂量阿糖胞苷(Ara-C)、G-CSF组成的IAG方案对复发、难治陛AML患者进行再诱导治疗,现报道如下。
杨永计成阜张彦明刘立民何广胜金正明马骁薛胜利何雪峰吴德沛孙爱宁
关键词:难治性急性髓系白血病预激方案小剂量阿糖胞苷去甲氧柔红霉素G-CSF
阵发性睡眠性血红蛋白尿症的临床进展被引量:7
2013年
随着FLAER高灵敏度流式细胞仪诊断技术和补体C5单克隆抗体的应用,许多学者对阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)的认识发生了改变。这些新的研究成果表明,人源型抗C5单克隆抗体的治疗能改变PNH的自然病史,能从根本上减少血栓栓塞、控制血管内溶血、减少或消除输血的需求,减少了疾病相关的死亡率。本文对PNH和骨髓衰竭症之间的关系、抗C5单克隆抗体治疗PNH的长期疗效、控制PNH血管内和血管外溶血的新治疗策略进行综述。
龚亚文何广胜
关键词:溶血阵发性睡眠性血红蛋白尿症再生障碍性贫血
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