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天津市自然科学基金(05YFJMJC07300)

作品数:3 被引量:6H指数:2
相关作者:石建党张琚刘杰杜小玲张智松更多>>
相关机构:南开大学天津市第三中心医院天津中医药大学更多>>
发文基金:天津市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇增殖
  • 2篇前列腺
  • 2篇激素
  • 2篇雌激素
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇抑制剂
  • 1篇增生
  • 1篇增生组织
  • 1篇增殖细胞
  • 1篇增殖细胞核
  • 1篇增殖细胞核抗...
  • 1篇受体
  • 1篇受体Α
  • 1篇前列腺增生
  • 1篇前列腺增生组...
  • 1篇前列腺肿瘤
  • 1篇肿瘤
  • 1篇组织化学
  • 1篇组织抑制剂

机构

  • 3篇南开大学
  • 2篇天津市第三中...
  • 1篇天津中医药大...
  • 1篇天津市科学技...

作者

  • 3篇张琚
  • 3篇石建党
  • 2篇杜小玲
  • 2篇刘杰
  • 1篇闫春和
  • 1篇符蓉
  • 1篇刘树业
  • 1篇吴荃
  • 1篇周颖
  • 1篇张立国
  • 1篇段磊
  • 1篇肖向茜
  • 1篇王克明
  • 1篇张智松
  • 1篇杨睿

传媒

  • 1篇解剖学报
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中国生物化学...

年份

  • 2篇2008
  • 1篇2007
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
雌激素快速激活MAPK途径促进前列腺间质细胞的增殖被引量:3
2008年
为研究雌激素促进前列腺间质细胞增殖的机理,使用雌二醇(E2)或BSA雌二醇(BSA-E2)处理前列腺间质细胞系wpmy-1,用MTT法及细胞计数法检测细胞增殖情况;用实时RT-PCR以及Western印迹方法检测细胞增殖核抗原(PCNA)的表达水平;用抗磷酸化ERK1/2抗体检测细胞内MAPK途径的激活情况.结果显示,2种形式的雌二醇均能促进前列腺间质细胞系wpmy-1的增殖,并且显著上调增殖相关核抗原PCNA的表达水平;2种形式的雌激素均能快速激活wpmy-1细胞内的MAPK信号通路;MAPK途径的特异性抑制剂PD98059能够显著降低雌激素对细胞增殖以及PCNA表达水平的上调作用.结果表明,雌激素能够通过膜受体快速激活前列腺间质细胞中的MAPK信号通路,进而促进前列腺间质细胞的增殖.
张智松刘杰杜小玲段磊张琚石建党
关键词:雌激素MAPK途径增殖
前列腺增生组织中间质细胞增殖和表型转化与雌激素受体α表达的关系被引量:2
2008年
目的比较人正常前列腺(NP)和前列腺增生(BPH)中间质细胞标记蛋白、增殖细胞核抗原(PCNA)和雌激素受体α(ERα)的表达差异,并检测BPH组织间质细胞标记蛋白与PCNA或ERα同时呈阳性染色的细胞。方法对4例NP和8例BPH连续切片应用免疫组织化学方法,观察波形蛋白(vimentin)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、肌球蛋白(myosin)、PCNA和ERα的表达定位。结果与NP相比在BPH中,α-SMA阳性染色细胞显著增加;波形蛋白在间质中阳性染色细胞有所增加,在腺泡基底层及临近腺泡外层间质中阳性染色细胞明显增加;在临近腺泡外的数层间质细胞中肌球蛋白和ERα由部分阳性变为完全阴性染色,而在远离腺泡的间质中其阳性染色细胞由散在斑块状分布变为簇状密集排列;PCNA在间质中阳性染色细胞有所增加,在基底细胞层中阳性染色细胞显著增加。连续切片免疫组织化学染色显示,在腺泡上皮基底层存在PCNA与波形蛋白、ERα共定位的细胞;在间质中存在肌球蛋白与ERα共定位的细胞。结论与NP相比,BPH间质细胞表型发生明显变化,且其增殖和表型转化与ERα表达定位的改变密切相关。
周颖杨睿石建党刘杰杜小玲王克明张琚
关键词:前列腺增生增殖细胞核抗原雌激素受体Α免疫组织化学
前列腺间质细胞中雌二醇对MMP-2,MMP-9及其组织抑制因子表达的影响被引量:1
2007年
目的:研究雌二醇(E2)对前列腺间质细胞中基质金属蛋白酶(MMP-2、MMP-9)及其组织抑制因子1(TIMP-1)、TIMP-2和雌激素受体α、β(ERα、ERβ)的影响。方法:实时定量PCR法检测E2在前列腺间质细胞中对MMP-2、MMP-9、TIMP-1、TIMP-2 mRNA水平的影响;半定量RT-PCR法检测E2对ERα、ERβ mRNA水平的影响。酶谱电泳法检测MMP-2、MMP-9的活性。Western blotting检测E2在前列腺间质细胞中对ERα蛋白水平的影响。结果:前列腺间质细胞中有MMP-2和ERα mRNA的表达,未检测到MMP-9 mRNA;培养液中检测到MMP-2前体(pro-MMP-2),未检测到其活性形式,也未检测到MMP-9前体及其活性形式。用E2处理间质细胞后MMP-2 mRNA水平降低,pro-MMP-2蛋白量减少,雌激素受体抑制剂ICI182.780可抑制此作用。E2对TIMP-1,2 mRNA表达无显著影响。E2能够增加前列腺间质细胞中ERα mRNA及其蛋白表达的水平。结论:E2能够通过ERα下调前列腺间质细胞中MMP-2的表达。
肖向茜符蓉张立国刘树业吴荃闫春和石建党张琚
关键词:雌二醇基质金属蛋白酶金属蛋白酶类组织抑制剂前列腺肿瘤
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