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广东省科技计划工业攻关项目(2007B031516014)

作品数:4 被引量:19H指数:2
相关作者:陈邓林江志敏毕卓菲谢德荣杨琼更多>>
相关机构:中山大学附属第二医院河南科技大学河南科技大学第一附属医院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇胰腺
  • 4篇胰腺癌
  • 4篇腺癌
  • 3篇吉西他滨
  • 2篇胰腺癌细胞
  • 2篇胰腺癌细胞株
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞株
  • 2篇腺癌细胞
  • 2篇化疗
  • 2篇癌细胞
  • 2篇癌细胞株
  • 2篇SW1990
  • 1篇调节激酶
  • 1篇信号
  • 1篇信号调节
  • 1篇信号调节激酶
  • 1篇一线治疗
  • 1篇胰腺肿瘤
  • 1篇乙型

机构

  • 4篇中山大学附属...
  • 1篇河南科技大学
  • 1篇河南科技大学...

作者

  • 4篇杨琼
  • 4篇谢德荣
  • 4篇毕卓菲
  • 4篇江志敏
  • 4篇陈邓林
  • 3篇马雯
  • 2篇郭双双
  • 1篇曹婉萍
  • 1篇张媛冬

传媒

  • 2篇中国肿瘤临床
  • 1篇中华肿瘤防治...
  • 1篇中华胰腺病杂...

年份

  • 2篇2009
  • 2篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
促红细胞生成素对胰腺癌细胞株SW1990吉西他滨化疗敏感性的影响
2009年
目的观察促红细胞生成素(Epo)对胰腺癌细胞株SW1990增殖活性和吉西他滨化疗敏感性的影响,并初步探讨其可能的机制。方法免疫细胞化学法检测SW1990中促红细胞生成素受体(EpoR)的表达;采用不同浓度Epo干预SW1990细胞,MTT法检测细胞增殖及对吉西他滨化疗敏感性的变化,RT-PCR法检测多药耐药基因(MDR-1)、核苷酸还原酶亚单位M1(RRM1)的表达。结果EpoR在胰腺癌SW1990细胞中表达。0、2、4、10U/ml Epo干预组的A630值分别是0.597±0.043、0.645±0.073、0.690±0.094、0.630±0.073,差别无统计学意义;吉西他滨对SW1990的抑制率分别是(64.7±0.142)%、(35.6±0.076)%、(33.1±0.140)%、(29.9±0.082)%;SW1990细胞MDR-1mRNA相对表达量分别为0.42±0.10、0.58±0.08、0.60±0.04、0.68±0.13;RRM1 mRNA相对表达量分别为1.32±0.17、1.64±0.15、1.57±0.11、1.67±0.18。2、4、10U/ml Epo处理组对SW1990生长抑制率较0浓度组显著降低,而MDR-1 mRNA、RRM1 mRNA表达量增加(P〈0.01或〈0.05)。吉西他滨对SW1990的抑制率与MDR-1 mRNA和RRM1 mRNA表达均呈负相关(r=-0.964,P=0.036;r=-0.968,P:0.032)。结论Epo可降低胰腺癌SW1990细胞对吉西他滨的化疗敏感性,其机制可能是上调MDR-1、RRM1的基因表达水平。
杨琼谢德荣江志敏陈邓林毕卓菲马雯
关键词:红细胞生成素吉西他滨
吉西他滨固定剂量率输注一线治疗晚期胰腺癌随机对照试验的Meta分析被引量:12
2008年
目的:探讨吉西他滨固定剂量率(fixed dose rate,FDR)输注一线治疗晚期胰腺癌的价值。方法:通过MEDLINE、EMBASE、ASCO和ECCO等数据库及论文集检索相关文献,选择FDR组为吉西他滨FDR化疗,对照组为吉西他滨30min化疗的晚期胰腺癌随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)。由2位评价者依据检索策略收集资料,按纳入标准筛选文献,主要对总生存率,其次是客观缓解率和毒副反应进行Meta分析。结果:从876篇文献中筛选出符合纳入标准的2个RCT,涉及648例患者。FDR组与对照组相比,FDR组1年生存率提高6%,95%CI为0.00~0.12,P=0.060;客观缓解率提高5%,95%CI为0.00~0.09,P=0.030;3~4度中性粒细胞减少症增加25%,95%CI为0.18~0.33,P〈0.000;血小板减少症增加19%,95%CI为0.13~0.26,P〈0.000;贫血增加8%,95%CI为0.02~0.13,P=0.007;恶心呕吐增加4%,RD=0.04,95%CI为0.00~O.12,P=0.160。结论:现有证据不推荐吉西他滨FDR输注常规临床应用,但值得进一步的临床试验。
杨琼江志敏郭双双陈邓林毕卓菲谢德荣
关键词:吉西他滨固定剂量率META分析
乙型肝炎病毒感染与胰腺癌相关性研究被引量:5
2009年
目的:了解胰腺癌患者乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)的发生情况,初步论证胰腺癌与乙型肝炎病毒(HBV)感染是否存在相关性,为胰腺癌早期诊断提供证据。方法:采用回顾性研究,分析本院2003年1月~2009年3月胰腺癌、肺癌和糖尿病患者HBsAg阳性率,并与全国普通人群对比。总体与样本率的比较采用Z检验;样本间率的比较采用x^2检验。P<0.05有统计学意义。结果:3 701例患者符合纳入标准,其中胰腺癌组230例,HBsAg阳性率为16.1%;肺癌组1 188例,HBsAg阳性率10.7%;糖尿病组2 283例,HBsAg阳性率为11.6%。肺癌组患者与全国普通人群HBsAg阳性率差异无统计学意义(Z=1.104,P=0.163)。糖尿病组患者与普通人群HBsAg阳性率差异有统计学意义(Z=2.98,P=0.002) 。胰腺癌患者HBsAg阳性率高于肺癌患者,OR=1.60,95% CI:1.077~2.382,X^2 =5.487,P=0.019。胰腺癌患者HBsAg阳性率高于糖尿病患者,OR= 1.46,95% CI:1.004~2.123,X^2=3.965,P=0.046。结论:胰腺癌可能有较高HBsAg阳性率,推测HBV感染与胰腺癌的发生可能存在一定的相关性。
马雯谢德荣曹婉萍杨琼江志敏陈邓林毕卓菲张媛冬
关键词:乙型肝炎病毒胰腺肿瘤
ERK通路在胰腺癌细胞株SW1990吉西他滨化疗耐药中的作用被引量:2
2008年
目的:探讨细胞外信号调节激酶(ERK1/2)通路、多药耐药基因(mdr-1)、核糖核苷还原酶M1(RRM1),在胰腺癌细胞株SW1990吉西他滨(GEM)化疗耐药中的相互关系及作用。方法:通过浓度梯度递增法,诱导建立耐各种浓度GEM的胰腺癌细胞株。应用免疫组化图像分析方法,半定量检测各耐药细胞株中ERK1/2蛋白的表达;RT-PCR的方法检测mdr-1、RRM1mRNA表达,条带图使用Band凝胶分析软件进行半定量分析;MTT法测定OD492光密度值,计算IC50值。结果:建立的耐药细胞株可以在GEM终浓度分别为0、30、60、100、150、200nmol/L的培养液中稳定生长并传代。ERK1/2、mdr-1、RRM1的表达均随着耐GEM浓度的增加而升高,细胞耐GEM的浓度分别与mdr-1、RRM1基因表达呈现出高度正相关(r=0.960,P=0.002和r=0.966,P=0.002);ERK1/2灰度值也与mdr-1、RRM1基因的表达存在相关性(r=-0.943,P=0.005和r=-0.883,P=0.02)。耐GEM200nmol/L的细胞株,ERK1/2灰度值、mdr-1/β-actin、RRM1/β-actin分别为164.22±13.17、1.41±0.04、1.45±0.18;经阻断剂U0126作用后三者的表达均呈现同步降低,分别为186.85±13.14、0.23±0.02、0.21±0.03;而激活剂EGF作用后,其表达呈现升高趋势,分别为106.55±16.45、1.50±0.07、1.52±0.12。耐GEM0nmol/L和200nmol/L浓度的细胞株,其IC50值分别为4.104和10.20,经阻断剂U0126处理后,IC50值下降到3.26和4.50;而经EGF处理后,IC50值则分别上升到8.89和17.17。结论:ERK通路可能参与调控mdr-1、RRM1基因表达,从而介导胰腺癌细胞株SW1990吉西他滨化疗抵抗。
谢德荣郭双双杨琼江志敏陈邓林毕卓菲马雯
关键词:细胞外信号调节激酶吉西他滨
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