浙江省自然科学基金(ZA0213)
- 作品数：5 被引量：32H指数：4
- 相关作者：朱诚陈珍姜云水付亚萍方平楚更多>>
- 相关机构：浙江大学台州学院中国农业科学院中国水稻研究所更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省科技厅基金浙江省医药卫生重点科技项目更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 幽门螺旋杆菌相关蛋白基因CagA、UreB与CTB融合基因在番茄中的遗传转化
- ＜正＞幽门螺杆菌（Helicobacter pylori,Hp）感染是慢性胃炎和消化性溃疡的主要病因,与胃腺癌及黏膜相关性淋巴瘤的发生密切相关。目前多种药物联合治疗根除 Hp 存在疗效欠理想、副反应高和 Hp 耐药菌株不...
- 陈珍程畅朱诚
- 文献传递
- 转基因植物口服疫苗研究的新进展被引量：5
- 2006年
- 陈珍陈文莉朱诚
- 关键词：转基因植物口服疫苗生物反应器
- 幽门螺杆菌疫苗的研究进展
- 2006年
- 陈珍陈文莉朱诚
- 关键词：幽门螺杆菌疫苗胃十二指肠溃疡淋巴组织淋巴瘤胃上皮细胞革兰阴性杆菌黏膜相关性
- 含幽门螺杆菌CagA、UreB蛋白与霍乱肠毒素B亚单位(CTB)融合基因的植物表达载体的构建及遗传转化被引量：5
- 2007年
- 幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染是慢性胃炎和消化性溃疡的主要病因,与胃癌和胃粘膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的发生也密切相关。目前所用的疫苗制造成本高、运输费用贵,然而利用转基因植物生产的植物疫苗成本低廉、服用方便是现有疫苗的良好替代品。将Hp相关蛋白与免疫佐剂CTB的融合基因(ctb-linker-cagA和ctb-linker-ureB)利用PCR、酶切、连接等一系列方法从载体p1300-WxCLCN和p1300-WxCLUN中重组到载体pCAMBIA2301中(含35S启动子),重组载体分别命名为p2301-35SCLCN和p2301-35SCLUN。通过冻融法将载体导入农杆菌EHA105菌株中,以农杆菌介导的方法,将重组载体p2301-35SCLCN和p2301-35SCLUN转化烟草黄苗榆和心叶烟,获得了具有卡那霉素抗性再生植株,经过酶切、PCR、GUS染色和PCR-Southern鉴定结果表明,目的基因分别正确插入载体中并稳定整合到植株中,为利用植物反应器生产幽门螺杆菌疫苗奠定了坚实的基础。
- 程畅陈珍朱诚
- 关键词：幽门螺杆菌CAGA基因基因融合
- 农杆菌介导的番茄遗传转化体系优化研究被引量：20
- 2008年
- 研究不同的番茄基因型、培养基类型、苗龄、外植体类型、植物表达载体和选择系统等对番茄再生和遗传转化效率的影响．结果表明，7d苗龄的子叶或13d苗龄的下胚轴，预培养2d，侵染20min，培养基中添加适宜浓度的玉米素（1．0～2．0mg·L^-1）和IAA（0．1～0．2mg·L^-1），以75～100mg·L^-1的卡那霉素筛选，番茄的转化频率最高，分别为51．4％和37．5％．且以卡那霉素抗性基因为筛选标记的质粒p2301和pBI121作为植物表达载体，其转化频率高于以潮霉素抗性基因为筛选标记的植物表达载体p1301．
- 陈珍朱诚
- 关键词：番茄农杆菌介导遗传转化系统
- 幽门螺杆菌CagA蛋白与CTB融合基因的克隆及其植物表达载体的构建被引量：5
- 2004年
- 目的 构建能在水稻胚乳中特异表达的幽门螺杆菌细胞毒素相关蛋白(CagA)和霍乱毒素B亚单位(CTB)的植物表达载体.方法 采用高保真PCR技术分别从质粒pGEM CTB和幽门螺杆菌基因组DNA中扩增出CTB和cagA基因,然后用PCR方法直接融合CTB基因和cagA基因.又用PCR法改造了水稻Wx启动子,在其3′端融合加入Ω序列和Kozak序列.通过一系列亚克隆最终将两个融合基因和NOS终止子插入根癌农杆菌双元载体pCAMBI A1300的表达框架内.结果 PCR验证和测序分析证明,CTB和cagA融合基因以正确的方向插入到载体pCAMBI A1300中,并位于水稻Wx启动子后.结论 成功构建CTB和cagA融合基因的植物表达载体,为幽门螺杆菌口服疫苗的研究奠定基础.
- 姜云水方平楚付亚萍朱诚
- 关键词：幽门螺杆菌CAGA基因基因融合
