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国家林业局948项目(2006-G54)

作品数:23 被引量:304H指数:11
相关作者:陈红印张礼生邹德玉秦玉川吴学民更多>>
相关机构:中国农业科学院植物保护研究所中国农业大学广东省农业科学院更多>>
发文基金:引进国际先进农业科技计划国家科技支撑计划公益性行业科研专项更多>>
相关领域:农业科学生物学化学工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 22篇农业科学
  • 6篇生物学
  • 3篇化学工程
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 7篇食心虫
  • 7篇小食心虫
  • 7篇梨小食心虫
  • 3篇性信息素
  • 3篇实蝇
  • 3篇饲料
  • 3篇青枯
  • 3篇青枯病
  • 3篇人工饲料
  • 3篇线虫
  • 3篇小实蝇
  • 3篇枯病
  • 3篇HRP
  • 2篇电镜
  • 2篇电镜观察
  • 2篇叶螨
  • 2篇植绥螨
  • 2篇植物
  • 2篇智利小植绥螨
  • 2篇滞育

机构

  • 10篇中国农业科学...
  • 7篇中国农业大学
  • 4篇广东省农业科...
  • 3篇西北农林科技...
  • 3篇中国农业科学...
  • 3篇三门峡职业技...
  • 2篇陕西省科学院
  • 1篇福建农林大学
  • 1篇河北省科学院
  • 1篇沈阳农业大学

作者

  • 9篇陈红印
  • 5篇王树英
  • 4篇张礼生
  • 4篇邹德玉
  • 4篇李敦松
  • 4篇章玉苹
  • 4篇张宝鑫
  • 3篇吴国林
  • 3篇徐妍
  • 3篇郭萍
  • 3篇吴学民
  • 3篇花蕾
  • 3篇简恒
  • 3篇朱昌雄
  • 3篇陈长风
  • 3篇田云龙
  • 3篇孟泉科
  • 3篇秦玉川
  • 3篇冉淦侨
  • 3篇何超

传媒

  • 7篇中国生物防治
  • 3篇植物保护
  • 2篇昆虫知识
  • 1篇生态学报
  • 1篇植物保护学报
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇广东农业科学
  • 1篇农药
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇现代农药
  • 1篇农药学学报
  • 1篇生物加工过程
  • 1篇基因组学与应...
  • 1篇中国生物防治...
  • 1篇植保科技创新...
  • 1篇中国植物保护...
  • 1篇公共植保与绿...
  • 1篇中国植物病理...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 8篇2010
  • 9篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
气相色谱法测定梨小食心虫性信息素微囊粒剂的释放特性被引量:5
2010年
实验以正十二醇为内标物,采用气相色谱程序升温的方法对不同粒径的梨小食心虫性信息素微囊粒剂的释放特性进行定期测定。梨小食心虫性信息素和正十二醇保留时间分别为8.10、8.92min,且与其他组分完全分离,空白微囊粒剂在二者对应出峰位置处无干扰;相关系数为0.9990,精密度和回收率均符合分析的要求。梨小食心虫性信息素微囊粒剂的持续释放时间达110d以上。
徐妍吴国林胡奕俊马超吴学民
关键词:梨小食心虫性信息素气相色谱法
橘小实蝇本地寄生蜂长尾全裂茧蜂的寄生效能研究
对橘小实蝇的防治已逐渐从化学防治为主转向生物防治、性引诱剂诱杀以及套袋、清理落果等措施为主,化学防治为辅的防控体系,因此利用橘小实蝇寄生性天敌来持续控制橘小实蝇已成为研究的热点之一.近年来国内已渐渐减少了滥用化学农药防治...
章玉苹李敦松张宝鑫陈明洋宋月钟娟
关键词:橘小实蝇寄生蜂
用于丝状真菌的苯菌灵标记基因benA表达载体的构建被引量:2
2010年
为了构建适用于丝状真菌遗传转化的表达载体,在质粒pAN52-1的高效组成型三磷酸甘油醛脱氢酶基因启动子PgpdA和色氨酸C基因终止子TtrpC之间加入内切酶NotⅠ和ClaⅠ两个位点,构成质粒pAN52-2;把质粒pAN52-2中从启动子PgpdA到终止子TtrpC的基因片段通过PstⅠ和XbaⅠ酶切位点导入到pUC19载体上,并且应用PCR的方法在启动子Pg-pdA的前端引入HindⅢ酶切位点,构成质粒pUCPT-2;通过PCR,在苯菌灵抗性基因benA两端分别加入内切酶NotⅠ和ClaⅠ酶切位点,并克隆到pGEM-T载体上,得到质粒pGEM-Ben;用NotⅠ分别酶切质粒pUCPT-2与pGEM-Ben,连接苯菌灵抗性基因benA到pUCPT-2上,得到了pUCPT-Ben载体。经PCR、酶切和核苷酸序列检测,证实了PgpdA-benA-TtrpC表达元件连接成功,即得到了苯菌灵抗性基因高效表达载体。
张雄鹏农向群张泽华
关键词:表达载体构建丝状真菌
防治青枯病工程菌Hrp^-菌株的发酵培养基配方优化被引量:3
2010年
在摇瓶发酵条件下,采用全因子实验设计法和正交实验设计法对工程菌Hrp-菌株的培养基碳、氮源配方进行优化,确定了最适碳源为葡萄糖、细玉米面,最适氮源为硫酸铵、细豆饼粉;对这四个碳氮源因子的浓度进行L9(34)的正交试验,最终确定出该菌的最适发酵培养基碳、氮源配方为(g/L):葡萄糖8g、细玉米面5g、细豆饼粉35g、硫酸铵2g。优化后的培养基配方使摇瓶发酵液菌量从1.34×1010cfu/ml提高至3.30×1010cfu/ml。
冉淦侨朱昌雄田云龙郭萍黄亚丽肖晶晶
关键词:青枯病工程菌发酵培养基碳氮源
为害马铃薯的茎线虫分离鉴定
本文对采自河北张家口市察北区、为害马铃薯的线虫(编号De-Chabei)进行了形态及分子生物学鉴定,形态测量结果表明其与马铃薯腐烂茎线虫(Ditylenchus destructor Thorne)一致,通
郭全新简恒
关键词:马铃薯马铃薯腐烂茎线虫
桔小实蝇寄生蜂一中国新记录种印度实蝇姬小蜂Aceratoneuromyia indica(Silvestri)及其寄生效能研究被引量:12
2009年
在中国首次发现并记述了桔小实蝇寄生蜂印度实蝇姬小蜂Aceratoneuromyia indica(Silvestri),该蜂隶属膜翅目姬小蜂科啮小蜂亚科。研究标本保存于广东省农业科学院植物保护研究所。同时在温度25℃、RH75%、光周期L:D=16h:8h的条件下,研究了印度实蝇姬小蜂对桔小实蝇幼虫的寄生功能反应。结果表明:桔小实蝇幼虫的密度变化对印度实蝇姬小蜂的寄生作用有很大影响,可用功能反应HollingⅡ模型模拟,其模拟方程为Na=0.2528N_0/(1+ 0.0090N_0)。通过该方程可明确一头印度实蝇姬小蜂在24h内最多可寄生28.24头桔小实蝇幼虫;其寄生一头寄主幼虫所需的时间为0.85h。印度实蝇姬小蜂成虫的自身密度对寄生也有干扰作用,其干扰作用符合Hassell-Varley模型,拟合方程为a=0.0556P^(-0.2427)。
章玉苹李敦松赵远超黄少华张宝鑫
关键词:桔小实蝇
梨小食心虫性信息素研究及应用进展被引量:55
2009年
梨小食心虫是果树上重要害虫,连续多年的化学防治使其抗药性发展很快,且防治困难,应用性信息素是综合治理梨小食心虫的重要手段。综述了梨小食心虫的结构鉴定、人工合成方法、性质与剂型,以及利用梨小食心虫性信息素监测、防治害虫的技术应用进展。
徐妍吴国林吴学民秦玉川
关键词:梨小食心虫性信息素剂型
响应面法优化青枯病生防菌Hrp^-菌株的发酵条件被引量:5
2012年
对工程菌Hrp-菌株的摇瓶发酵条件进行优化。首先采用Plackett-Burman设计法对影响Hrp-菌株活菌量的6个因素进行评价,筛选出具有显著效应的2个因素(发酵温度和摇床转速),再用最陡爬坡试验法接近重要因子的最优水平,最后应用中心组合设计确定重要因子的最优水平。确定优化后的发酵条件:初始pH 8.75、装液量为100 mL(500 mL三角瓶)、接种量6.25%、接种龄10 h、温度20℃、摇瓶转速205 r/min。实验结果表明:采用优化后的发酵条件,Hrp-菌株的发酵液菌量由最初的3.30×1010个/mL提高至4.42×1010个/mL,增幅为133.9%。
冉淦侨田云龙郭萍刘雪叶婧张丽朱昌雄
关键词:青枯病发酵响应面法
智利小植绥螨的增殖技术及其利用评价
本文在智利小植绥螨生物学、生态学及其二斑叶螨种群生态学、寄主植物豆类研究的基础上,培育二斑叶螨活体作为智利小植绥螨的猎物,探讨智利小植绥螨大量增殖技术。我们把寄主植物豆苗—叶螨—智利小植绥螨作为一个整体进行研究,谋求三者...
王树英陈红印陈长风
关键词:智利小植绥螨二斑叶螨增殖技术
文献传递
RNA干扰在植物抗根结线虫病基因工程应用中的研究进展被引量:16
2009年
植物根结线虫病对农业生产的危害连年加重,以轮作和化学农药为主的传统防治难以满足现代农业生产的需要。以常规的抗性育种和表达外源蛋白为主的抗线虫转基因育种主要受限于抗性基因的匮乏。而近来RNA干扰技术的应用为抗线虫基因工程带来新的突破,通过构建RNA干扰载体,在转基因植物中表达寄生线虫重要基因的dsRNA或siRNA,并经口针取食被导入线虫体内,并引发线虫的系统性RNA干扰反应,导致其出现寄生、发育、代谢、运动等障碍甚至致死,从而使转基因植物实现对寄生线虫的抗性。本文综述了RNAi介导的抗根结线虫基因工程方面的研究进展,分析探讨了这种新的策略的特点并展望了它的应用前景。
牛俊海郭仰东简恒
关键词:RNA干扰双链RNA根结线虫基因工程
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