您的位置： 专家智库 > >

国家自然科学基金(30871619)

作品数：5 被引量：17H指数：2
相关作者：肖启明唐前君刘勇张德咏谢丙炎更多>>
相关机构：湖南农业大学中国农业科学院蔬菜花卉研究所湖南省农业科学院更多>>
发文基金：湖南省自然科学杰出青年基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇植物
  • 4篇植物表达
  • 4篇植物表达载体
  • 4篇番茄
  • 4篇DSRNA
  • 3篇曲叶病毒
  • 3篇黄化
  • 3篇黄化曲叶病
  • 3篇黄化曲叶病毒
  • 3篇番茄黄化曲叶...
  • 3篇番茄黄化曲叶...
  • 2篇烟粉虱
  • 2篇双生
  • 2篇双生病毒
  • 2篇外壳蛋白
  • 2篇内共生
  • 2篇内共生菌
  • 2篇共生菌
  • 2篇粉虱
  • 2篇病毒

机构

  • 6篇湖南农业大学
  • 5篇中国农业科学...
  • 1篇湖南省农业科...
  • 1篇中南大学

作者

  • 6篇唐前君
  • 4篇肖启明
  • 4篇刘勇
  • 3篇谢丙炎
  • 2篇张德咏
  • 2篇李基光
  • 1篇孙书娥

传媒

  • 1篇植物保护
  • 1篇长江蔬菜
  • 1篇湖南农业大学...
  • 1篇湖南农业科学

年份

  • 6篇2010
共 5 条 记 录，以下是 1-6
全选 清除 导出
排序方式：
番茄黄化曲叶病毒外壳蛋白基因dsRNA载体的构建及其表达被引量：2
2010年
将中国番茄黄化曲叶病毒(tomato yellow leaf curl China virus,TYLCCNV)外壳蛋白基因(coat protein,CP)同源的部分片段双链RNA重组至植物表达载体pBIN19,通过根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)菌株LBA4404导入本氏烟(Nicotianabenthamiana)。PCR筛选表明,目的片段已整合至转基因植株的基因组DNA中,引起与其同源的基因发生沉默,从而可抑制病毒复制,达到抗该病毒的目的,为防治这类病毒病害提供了新的可能。
唐前君肖启明刘勇李基光谢丙炎谭新球张德咏
关键词：DSRNA植物表达载体
番茄黄化曲叶病毒外壳蛋白dsRNA能诱导植物对该病毒的抗性
番茄黄化曲叶病毒病(Tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)已对热带和亚热带地区的番茄生产造成了严重的损失,在我国,由南向北不断蔓延。利用中国番茄黄化曲叶病毒(tomato yellow ...
唐前君肖启明刘勇李基光谢丙炎谭新球张德咏
关键词：番茄黄化曲叶病毒DSRNA植物表达载体抗性
文献传递
番茄斑萎病毒核衣壳蛋白基因的克隆与分析被引量：8
2010年
从云南表现褪绿黄化症状的番茄上分离到番茄斑萎病毒(Tomato spotted wilt virus)YN-1株系,利用RT-PCR方法克隆了该株系的核衣壳蛋白基因,并测定了该基因的序列,全长为777 bp,编码258个氨基酸。对该基因的氨基酸序列分析结果表明,YN-1 N基因与韩国3个株系的氨基酸序列相似性均高达97%。
唐前君孙书娥刘勇谭新球肖启明谢丙炎张德咏
关键词：番茄斑萎病毒核衣壳蛋白克隆
番茄黄化曲叶病毒病(TYLCV)发生为害与防治
2010年
番茄黄化曲叶病毒病（tomato yellow leaf curl virus），近年来常在我番茄主栽区大面积暴发，并且该病为害严重，一旦发病难以防治，成为对番茄产量影响最严重的病害之一。早在20世纪60—70年代，TYLCV就开始在中东地区的许多国家发生流行；目前该病害已在40多个国家大面积暴发并逐年加重，已成为世界许多地区番茄生产上的重要限制因素。近年来该病在我国逐步由南向北扩展，发生蔓延的速度极快。
唐前君张德咏肖启明
关键词：发生为害病毒病番茄黄化LEAF
烟粉虱传毒相关基因dsRNA表达载体的构建及其在本氏烟中的表达
在植物中表达与靶序列同源的dsRNA的转基因植物可表现对该靶序列的特异性降解,GroEL是烟粉虱内共生菌中与双生病毒传毒相关的互作蛋白,利用能表达groEL dsRNA的转基因植物阻断病毒与烟粉虱的特异性互作,是阻断病毒...
唐前君肖启明刘勇谭新球张德咏李基光谢丙炎
关键词：烟粉虱GROEL内共生菌双生病毒植物表达载体
文献传递
烟粉虱内共生菌传毒相关groEL基因dsRNA载体的构建及其在烟草中的表达
2010年
烟粉虱内共生菌groEL基因编码一种与植物病毒传毒相关的GroEL蛋白.以B型烟粉虱为研究对象,利用1对特异引物,对B型烟粉虱体内的groEL基因进行PCR扩增,选取502 bp groEL基因片段构建dsRNA,并将其连接植物表达载体pBIN19,将重组质粒电激转化农杆菌菌株LBA4404.采用农杆菌浸染转化本氏烟草,PCR筛选表明,目的片段已整合至转基因植株的基因组DNA;RT-PCR结果表明,502 bp的groEL基因片段在转基因植株中被转录.
唐前君张德咏刘勇李基光谢丙炎肖启明
关键词：烟粉虱内共生菌双生病毒植物表达载体
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0