国家自然科学基金(81170993)
- 作品数：19 被引量：55H指数：5
- 相关作者：吴明月李全利周玉琴陈慧敏钱海燕更多>>
- 相关机构：安徽医科大学安徽医科大学附属口腔医院杭州市中医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 海藻酸钠壳聚糖支架复合成骨细胞特异性多肽修复兔颅骨缺损被引量：7
- 2017年
- 目的评价成骨细胞特异性识别多肽在骨缺损中的修复效果。方法将成骨细胞特异性识别多肽与海藻酸钠/壳聚糖水凝胶(SA/CS Gel)复合植入兔颅骨双侧15 mm圆形极限骨缺损区,实验组缺损处植入海藻酸钠/壳聚糖/成骨细胞特异性识别多肽水凝胶(SA/CS/多肽Gel),对照组植入SA/CS Gel,空白组不植入任何载体及药物,随机分组。术后8周活体行CBCT扫描,随后处死取材并常规HE染色行组织学检查观察成骨效果。结果影像学及组织形态学结果可见,实验组缺损区成骨量明显大于对照组及空白组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论成骨细胞特异性识别多肽可促进兔颅骨缺损的骨修复。
- 陈慧敏宋婷婷吴齐越高启坤庄艳琴吴明月
- 关键词：颅骨缺损
- β-磷酸三钙复合成骨细胞特异性多肽植入拔牙窝位点保存牙槽骨被引量：5
- 2018年
- 背景:课题组前期研究发现成骨细胞特异性多肽能促进兔颅骨缺损的修复再生,而β-磷酸三钙作为支架材料负载成骨细胞特异性多肽,二者不仅功能互补,且能充分发挥骨诱导及骨传导的双重效应。目的:以β-磷酸三钙骨粉为支架负载成骨细胞特异性多肽,检测成骨细胞特异性多肽在兔下前牙拔牙位点保存实验中的作用及对牙槽骨重建的影响。方法:将27只新西兰大白兔随机分成3组(n=9),拔除右侧下颌中切牙,建立拔牙窝位点保存动物模型。实验组植入β-磷酸三钙骨粉/成骨细胞特异性多肽复合物,材料组植入单纯β-磷酸三钙骨粉,空白组不植入任何材料及药物,造模后4,8及12周每组各处死3只大白兔,制备组织标本,通过大体观察、组织形态学测量以及影像学测量评价拔牙窝愈合情况。结果与结论:(1)影像学结果,造模后4,8及12周剩余牙槽骨的相对长度为:实验组>材料组>空白组,差异有显著性意义(P<0.05)。锥形束CT可见:随着时间推移,造模后4及8周实验组和材料组材料逐渐降解,实验组新生骨量较材料组和空白组明显,12周时实验组拔牙窝基本完成重建,材料组及空白组仍有部分骨缺损;(2)组织形态学表明:造模后4周实验组见明显骨沉积线,骨小梁增宽;材料组及空白组新生骨较少。造模后8周实验组内可见少量未降解的支架材料,见成熟的板层状骨,材料组新生骨量增多,空白组成骨细胞明显。造模后12周实验组拔牙窝内骨改建基本完成,材料组仍可见少量支架材料,见致密板状新骨;空白组新生骨趋于成熟,见明显板层状结构;(3)结果表明,成骨细胞特异性多肽能够有效保存拔牙窝剩余牙槽骨长度,促进新骨形成,具有保存拔牙位点的作用。
- 庄艳琴陈慧敏吴齐越王泽华吴明月
- 关键词：位点保存拔牙成骨细胞
- 成骨细胞特异性识别多肽对人成骨细胞增殖和矿化影响的实验研究被引量：9
- 2016年
- 目的观察成骨细胞特异性识别多肽对人颅骨成骨细胞(HCO)增殖和矿化作用的影响。方法体外常规培养人颅骨成骨细胞,分为5个实验组(10^(-4)、10^(-5)、10^(-6)、10^(-7)、10^(-8)mol/L)以及空白对照组,MTT法检测细胞的增殖,紫外分光光度法检测细胞碱性磷酸酶(ALP)的表达,茜素红染色及半定量分析检测细胞矿化程度,RT-QPCR法检测细胞骨钙素(OCN)mRNA的表达。结果此浓度范围内的特异性多肽对成骨细胞增殖有促进作用(P<0.05),最大效应浓度是10^(-5)mol/L;能增加ALP活性(P<0.05),最大效应浓度是10^(-4)mol/L。通过茜素红染色观察和半定量分析,14、21 d实验组钙盐沉积量高于对照组,半定量分析结果显示浓度10^(-5)mol/L时,吸光度(OD)值最高,但差异无统计学意义;RT-QPCR法显示14、21 d实验组OCN mRNA表达量均高于对照组(P<0.05)。结论 10^(-8)~10^(-4)mol/L浓度范围的成骨细胞特异性识别多肽能够促进人颅骨成骨细胞的增殖和矿化,且在10^(-5)mol/L浓度促进成骨细胞增殖及矿化相关蛋白表达最为显著。
- 钱海燕陈慧敏杜明亮吴明月李全利
- 关键词：增殖矿化
- 噬菌体随机肽库技术在细胞特异性多肽筛选中的研究进展被引量：1
- 2013年
- 噬菌体展示肽库可筛选出与靶向细胞特异性结合的多肽,具有较好的特异性与靶向性。全细胞筛选的应用推进了噬菌体随机肽库技术的发展并拓宽了其研究应用领域,现针对噬菌体随机肽库技术的发展和在细胞特异性结合多肽筛选中的研究进展及应用进行概述。
- 周玉琴吴明月
- 关键词：噬菌体细胞筛选
- 钛纳米管表面固定成骨细胞特异性多肽的实验研究被引量：3
- 2017年
- 目的探讨在TiO_2纳米管表面固定成骨细胞特异性识别多肽的方法,为钛种植体表面生物化修饰提供新的方法和思路。方法应用多巴胺共价键合将多肽固定在TiO_2纳米管基材表面,构建生物活性涂层。结果通过场发射扫描电镜、原子力显微镜、接触角测量仪、X射线光电子能谱仪、荧光显微镜对样品进行表征,证实钛纳米管表面能够成功固定成骨细胞特异性多肽。结论通过化学偶联的方法,可将成骨细胞特异性识别多肽固定在钛纳米管基材表面,成功构建生物活性涂层。
- 高啟坤宋婷婷吴齐越庄艳琴陈慧敏吴明月
- 关键词：TIO_2纳米管多巴胺
- TiO2纳米管负载米诺环素的释放动力学研究被引量：5
- 2020年
- 目的研究不同管径TiO2纳米管(TNT)形貌对米诺环素负载的影响,探索其缓释效果。方法采用阳极氧化法以10、20、30 V电压分别在钛表面制备不同管径的TiO2纳米管,并在表面加载盐酸米诺环素(MH),构建抗菌涂层。通过场发射扫描电镜、接触角测量仪、X射线光电子能谱仪、傅里叶红外光谱以及紫外分光光度计对样品进行表征,比较其缓释效果。结果10、20、30 V电压可制备管径约30、70、120 nm的TiO2纳米管涂层,70 nm TiO2纳米管组载药量最高、缓释效果最佳,其次为120 nm TiO2纳米管组、30 nm TiO2纳米管组。结论70 nm管径的TiO2纳米管的载药量最高、缓释效果最好,有望提高钛种植体表面的持续抗菌性能。
- 程佳蕙吴雨峰王泽华高啟坤吴明月
- 关键词：TIO2纳米管盐酸米诺环素缓释种植体周围炎
- 钛种植体载银对牙龈卟啉单胞菌抗菌效应研究被引量：2
- 2021年
- 目的探究钛种植体表面载银涂层的构建及其对牙龈卟啉单胞菌(Pg)的抗菌效应,为钛种植体表面抗菌改性提供新方法。方法利用阳极氧化法在纯钛表面制备出均一的二氧化钛纳米管(TNT)结构,并通过层层自组装的方法将载银的壳聚糖与肝素在TNT表面交替吸附沉积,构建载银多层膜涂层。扫描电子显微镜、接触角测量仪、X射线光电子能谱仪以及紫外分光光度计对样品进行表征检测,并与Pg共培养,观察其对细菌的抗菌作用。结果表征检测证实载银多层膜成功沉积在钛片表面,并改善样本亲水性。细菌试验显示载银显著提高了钛种植体表面抗菌性能,同时随着银浓度的增加,抗菌效果增强。结论钛种植体表面载银涂层可有效抑制Pg的生长及生物膜的形成,有望提高钛种植体表面的抗菌性能。
- 吴雨峰王刚李思程佳蕙吴明月
- 关键词：钛种植体纳米银抗菌生物膜
- 噬菌体肽文库筛选人成骨细胞特异性结合多肽的实验研究被引量：2
- 2015年
- 目的 探讨噬菌体肽文库筛选人成骨细胞特异性多肽的实验方法,为钛种植体表面生物化修饰提供实验基础.方法 以人颅骨成骨细胞为靶细胞对噬菌体十二肽文库进行筛选,将获得的表面和内化两部分噬菌体分别培养,以人牙龈成纤维细胞为对照细胞,进行酶联免疫吸附测定,免疫荧光鉴定阳性噬菌体克隆并测序.结果 4轮筛选后,根据随机数字表随机挑选的噬菌体克隆中22个鉴定为阳性克隆,提取其单链DNA进行测序分析,其中出现频率最高（14次）的特异性多肽氨基酸序列为MGWSWWPETWPM.结论 利用噬菌体肽文库可成功筛选获得与成骨细胞特异性结合的多肽,为构建成骨细胞特异性识别的钛种植体表面提供实验基础.
- 吴明月周玉琴杜明亮钱海燕李全利
- 关键词：肽库牙种植体成骨细胞氨基酸序列
- 钛种植体表面磷酸化及其对骨髓间充质细胞的成骨诱导实验研究
- 2013年
- 目的:观察磷酸化处理的钛基材表面对骨髓间充质细胞(BMSCs)增殖和分化的影响。方法:先用85%的磷酸然后用8.5%磷酸对钛基材表面进行酸蚀处理,在模拟体液内进行体外仿生矿化实验。取生长旺盛的大鼠第3代BMSCs分别接种于矿化钛片、磷酸化钛片、酸蚀钛片及光滑钛片表面,扫描电镜观察细胞生长的形貌,MTT和ALP活性实验检测细胞的增殖和分化能力。结果:钛基材磷酸化处理后形成粗糙、多孔的表面,再经过高温、高压处理,生成与钛基材表面化学键合的Ti(H2PO)3晶体层,此层富含-OH及-PO43-离子,具备生物矿化诱导功能;磷酸化钛材表面能显著促进BMSCs的增值和分化。结论:简捷的物理、化学方法可以实现对钛种植体表面的磷酸化改性,磷酸化钛种植体表面可促进BMSCs成骨向分化能力。
- 周玉琴吴明月李全利何家才
- 关键词：钛种植体磷酸化
- 青年学生上颌前牙区软硬组织厚度的锥形束CT测量分析被引量：5
- 2018年
- 目的锥形束CT(CBCT)测量上颌前牙区唇侧软硬组织厚度,分析两者之间及其与性别的相关性。方法选取2016~2017年安徽医科大学在校学生80名作为研究对象,CBCT扫描并三维重建。在牙体长轴矢状位图像测量对应牙体的软组织厚度:唇侧测定5个点(距龈缘1、2 mm,牙槽嵴顶,牙槽嵴顶上方1、2 mm);在牙体长轴矢状位图像测量对应牙体的硬组织厚度:唇侧测定4个点(根尖处、根中处、牙槽嵴顶根方2mm处和1mm处)。分析软硬组织厚度的相关性。结果受试者中切牙在5处软组织测量点的厚度分别为(0.84±0.18)、(1.18±0.21)、(1.44±0.20)、(0.62±0.14)、(0.74±0.17)mm,侧切牙分别为(0.78±0.15)、(1.01±0.17)、(1.27±0.19)、(0.54±0.13)、(0.73±0.18)mm,尖牙分别为(0.79±0.15)、(1.05±0.18)、(1.30±0.19)、(0.51±0.13)、(0.60±0.17)mm。中切牙在4处硬组织测量点的厚度分别为(2.21±0.53)、(0.57±0.17)、(0.62±0.14)、(0.65±0.15)mm,侧切牙分别为(1.36±0.74)、(0.41±0.16)、(0.58±0.18)、(0.65±0.19)mm,尖牙分别为(1.40±0.61)、(0.44±0.15)、(0.70±0.21)、(0.75±0.21)mm。上颌中切牙唇侧软硬组织厚度男性大于女性(P<0.05)。上颌尖牙区唇侧相同位点软硬组织厚度呈正相关(r=0.344、0.225,P<0.05)。结论 (1)上颌前牙区唇侧软硬组织厚度冠根向存在差异;(2)软硬组织厚度存在性别差异;(3)上颌前牙区唇侧软硬组织厚度存在相关性。
- 吴齐越庄艳琴吴明月
- 关键词：上颌前牙
