国家科技支撑计划(2009BADB8B03-1)
- 作品数：13 被引量：69H指数：6
- 相关作者：张鲁刚刘学成李海萍孙希禄茹磊更多>>
- 相关机构：西北农林科技大学南京农业大学浙江大学更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划西北农林科技大学唐仲英育种基金国家科技部农业科技成果转化资金更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程化学工程更多>>
- SCAR标记辅助的大白菜雄性不育系定向转育被引量：1
- 2011年
- 以含有不育基因Ms的大白菜核不育杂交一代、回交一代和可育株自交一代为检测群体,利用与不育基因Ms紧密连锁的5个SCAR标记对群体进行标记的适用性检测并对可育株的基因型进行鉴定。结果表明,标记syau-scr02和syau-scr03仅扩增出没有差异的弱带;syau-scr04和syau-scr05在可育池和不育池中均能扩增出目的片段,多态性消失;只有标记syau-scr01在09H12群体中具有明显的多态性,其重组交换率为2.97%,遗传距离为2.15 cM,表明其可用于后期的标记辅助选择。经标记检测初步推断,全可育杂一代09H9和09H10材料的育性分离后代中可育单株的基因型为MfSMS,4份育性1∶1分离材料的分离后代中可育株的基因型为msms。以此为根据设计新的转育方案,以期在后续试验中得到新核不育系、乙型两用系和甲型两用系,并通过与标记syau-scr01相结合筛选与可育基因msms或MsfMsf相连锁的新标记。
- 于娜娜张鲁刚孙希禄许小勇万恩梅张静
- 关键词：大白菜分子标记辅助选育SCAR标记
- 不结球白菜晚抽薹BcFLC1基因克隆及表达分析被引量：5
- 2010年
- 采用RT-PCR、5'RACE和3'RACE方法,克隆得到了不结球白菜NJ074晚抽薹基因(BcFLC1)的cDNA全长序列。对BcFLC1基因所编码氨基酸序列的理化性质进行分析推测得到:该基因cDNA全长909bp,包含576bp的开放阅读框,编码191个氨基酸。不结球白菜BcFLC1蛋白功能域预测分析结果表明:该基因为MADS盒基因,其编码蛋白的1～60氨基酸属于MADS盒基因蛋白。荧光定量PCR分析表明:BcFLC1基因在不同生长发育阶段叶片中的表达情况不同,抽薹前高于抽薹后叶片中的表达量。BcFLC1基因在不同部位表达也存在差异,表达量从高到低依次为:叶、茎、花蕾、花和根。
- 荣子龙侯喜林史公军肖栋郝慧楠
- 关键词：不结球白菜实时定量PCR
- 大白菜干烧心病病状特征与抗性遗传规律被引量：6
- 2012年
- 为了全面认识大白菜干烧心病表现特点及抗病性遗传规律,以6种易感干烧心病的大白菜为试材,采用营养液培养法观察干烧心病发病进程,发现在缺钙水培下,干烧心病的最佳观察时期是培养50～55d。以高感与高抗材料配制的F2代为材料,从发芽开始进行缺钙营养液培养,结果显示,F2代植株的抗病性呈现连续分布,干烧心病病害级别的次数分布呈现单峰曲线,符合正态分布特点,符合数量遗传特征,说明干烧心病抗性受微效多基因控制。对干烧心病的系统观察发现发病不同时期、不同植株的干烧心病表现不同,主要有叶缘干枯、枯斑、坏死、停止生长、小黑点和退绿等6种病状,初步明确了不同病状发生特点。
- 石姜超段岩娇张鲁刚
- 关键词：大白菜干烧心病
- 春大白菜新品种京春黄的选育被引量：3
- 2011年
- 京春黄系由两个自交不亲和系01bj25和0034配制而成的春大白菜一代杂种。定植后55～60d(天)收获,耐抽薹性强,高抗霜霉病,抗病毒病、黑腐病。植株生长势强,株高39.0cm,叶球合抱,球高27.3cm,直径14.9cm。外叶深绿色,球内叶浅黄色,单球质量2.2kg,净菜率66.3%。一般每667m2净菜产量6000kg左右,已在北京、河北、山东、甘肃、云南、贵州等地推广种植。
- 余阳俊张凤兰张德双赵岫云于拴仓徐家炳汪维红
- 关键词：春大白菜一代杂种
- 白菜NRT2基因的克隆及表达模式分析被引量：11
- 2011年
- 以白菜(Brassica campestris ssp.chinensis Makino)品种‘苏州青’为试材,采用RT-PCR技术,获得1个高亲和硝酸盐转运蛋白基因(NRT2)的cDNA序列,全长1 593 bp,推断其编码530个氨基酸,命名为BcNRT2。序列分析表明:BcNRT2基因与甘蓝型油菜BnNRT2基因和拟南芥AtNRT2.1基因核苷酸序列的相似性分别为98%和90%,氨基酸序列的相似性分别为99%和95%,表明植物中NRT2基因保守度较高。实时定量PCR表达分析表明,BcNRT2在白菜根部的表达量最高,为诱导型表达。低浓度NO3-(0.2 mmol.L-1 KNO3)处理0.5 h后其表达量迅速上升,BcNRT2可能为NO3-感受器。高浓度NO3-(20 mmol.L-1 KNO3)处理后其表达量更高,持续时间较长,可能是受到低亲和硝酸盐转运蛋白NRT1.1的调控而产生的高水平响应。原生质体的瞬时表达显示,BcNRT2蛋白位于细胞膜上。
- 孔敏杨学东侯喜林刘同坤任君
- 关键词：白菜硝酸盐实时定量PCR亚细胞定位
- 萝卜遗传转化体系的建立被引量：2
- 2011年
- 系统研究了影响根癌农杆菌介导的萝卜（Raphanus sativus L.）遗传转化的若干因素,建立了萝卜遗传转化体系：即切取萝卜带柄子叶外植体,先进行2 d预培养,用OD600为0.3-0.5的EHA105农杆菌菌液侵染5-7 min后,再进行5 d共培养,然后将外植体转接到MS＋6-BA 6 mg.L-1＋NAA 0.05 mg.L-1＋Cef 500 mg.L-1的培养基上进行7 d延迟筛选,再将外植体转接到MS＋6-BA 6 mg.L-1＋NAA 0.05 mg.L-1＋Cef 500 mg.L-1＋Hyg 5 mg.L-1的培养基上进行10 d的抗性筛选。结果共获得126个抗性芽,其中8个抗性芽经PCR检测扩增出目的基因的启动子BcA9,约850bp,阳性率为6.3%,初步验证目的基因已经转入萝卜再生芽中。
- 李海萍张鲁刚胥宇建范爱丽
- 关键词：萝卜
- 白菜BcSLAH3基因的克隆及功能分析
- 植物叶片中的气孔控制植物与大气之间物质(包括水、二氧化碳等)的交换,气孔孔径由跨越保卫细胞膜的离子和代谢物的转运来调控。阴离子通道在许多植物的保卫细胞中均有报道,但与阳离子通道相比,人们对其知之甚少。保卫细胞质膜上的阴离...
- 王枫陈海旺唐君王镇熊爱生侯喜林
- 关键词：白菜保卫细胞气孔
- 文献传递
- 小株型大白菜新品种京春娃2号的选育被引量：3
- 2011年
- 京春娃2号系由两个自交不亲和系06135和06177配制而成的小株型大白菜一代杂种。极早熟,定植后45～50 d(天)收获,株型小,较直立,适于密植,每667 m2可种植12 000株以上。耐先期抽薹性强,抗病毒病(TuMV)、霜霉病和黑腐病,品质佳。叶球炮弹形,球高22.5 cm,球横径9.8 cm,球内叶浅黄色,单球质量0.6 kg,每667 m2净菜产量5 000 kg。已在北京、天津、河北、河南、甘肃、云南、贵州等地推广种植。
- 余阳俊张凤兰张德双赵岫云于拴仓徐家炳汪维红
- 关键词：娃娃菜大白菜一代杂种
- 紫色小白菜中花青素的提取工艺优化被引量：8
- 2011年
- 【目的】探讨从紫色小白菜"紫罗兰"叶片中提取花青素的最佳工艺条件。【方法】以紫色小白菜叶片的冻干粉(粒径≤0.45mm)为材料,筛选花青素提取剂(乙酸、甲醇、乙醇、丙酮)、提取剂体积分数(5%,10%,15%,20%,25%,30%,35%,40%,45%,50%,55%)和提取方法(浸提法、超声波法),对影响花青素提取率的提取温度(25,35,45,55,65,75℃)、料(g)液(mL)比(1∶5,1∶10,1∶20,1∶30,1∶40,1∶50)、提取时间(1,5,15,30,45,60min)、提取次数(1,2,3,4次)进行单因素试验,以确定最佳提取工艺。【结果】紫色小白菜花青素的最佳提取剂为乙酸,提取剂最佳体积分数为35%,最佳提取方法是浸提法;最佳提取工艺为:提取温度25℃,料(g)液(mL)比1∶10,提取时间1min,提取2次。在此条件下,第1次提取液中花青素的质量浓度为0.812g/mL,相对提取率为70.39%;第2次提取液中花青素的质量浓度为0.225g/mL,相对提取率为22.22%,2次相对提取率累计为92.61%。【结论】确定了紫色小白菜花青素的最佳提取工艺,此工艺能够在不引入叶绿素干扰的情况下较充分地提取花青素,且花青素的质量浓度较高。
- 李长新张鲁刚孙希禄刘学成窦培
- 关键词：花青素
- 芸薹属作物EST-SNP的发掘与分析被引量：9
- 2010年
- 芸薹属作物是十字花科中重要的蔬菜和油用作物,经济价值和食用价值比较高。本研究通过生物信息学手段,从3个芸薹属物种EST序列中获得了大量的SNP和Indel资源,对SNP与EST的数量及拼接结果之间的关系、SNP碱基置换的偏好性、Indel碱基数量与发生频率之间的关系进行了分析。分析结果对深入研究芸薹属基因组特点具有一定的参考价值,为进一步通过试验验证预测的SNP位点、开发该作物高通量SNP分子标记奠定了基础。
- 李雪姣张耿顾爱侠轩淑欣王彦华赵建军
- 关键词：芸薹属分子标记
