四川省卫生厅科研基金(120079)
- 作品数：4 被引量：40H指数：4
- 相关作者：彭茜吴青陈昌辉杨元郑植更多>>
- 相关机构：四川省人民医院四川大学华西医院四川省妇幼保健院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- CASP3基因一个新的功能性SNP rs72689236与川崎病相关性的Meta分析被引量：14
- 2013年
- 目的综合分析半胱氨酸蛋白酶3基因(CASP3)一个新的功能性单核苷酸多态位点(SNP)rs72689236与川崎病发生发展的相关性。方法国内外数据库中检索川崎病与CASP3基因相关性研究的文献,根据纳入与排除标准筛选文献,获取2012年11月以前公开发表的病例-对照研究与家系传递不平衡研究(TDT)的资料,结合作者的相关研究结果,评价质量后采用RevMan 5.1软件进行Meta分析。结果川崎病患者中rs72689236的A等位基因频率显著增高(P<0.001,OR=1.34,95%CI:1.24～1.46)。rs72689236风险等位基因A的携带者(AG+AA)相较于GG个体,患病风险增加约44%(P<0.001,OR=1.44,95%CI:1.27～1.65)。该SNP的风险等位基因A增加了川崎病并发冠状动脉损伤的风险(P=0.01,OR=1.51,95%CI:1.10～2.07),携带风险等位基因A的川崎病患者相比于非携带者,并发冠状动脉损伤的风险增加约59%(P=0.05,OR=1.59,95%CI:1.00～2.53)。未发现该SNP与川崎病患者静脉注射免疫球蛋白(IVIG)疗效相关联的证据。结论 CASP3基因功能性SNP rs72689236的A等位基因增加了川崎病的发生风险,该SNP的风险等位基因有可能作为川崎病并发冠状动脉损伤的易感遗传标记。目前还没有足够的证据提示该SNP对川崎病的重要治疗手段IVIG的疗效存在影响,需要更多的相关研究以进一步评价其应用于临床个体化治疗方案选择的可行性。
- 彭茜陈昌辉吴青杨元
- 关键词：川崎病冠状动脉损伤静脉注射免疫球蛋白META分析
- CASP3基因单核苷酸多态性与中国儿童川崎病的相关性研究被引量：17
- 2013年
- 目的分析半胱氨酸蛋白酶3基因（caspase-3，CASP3）多态性与中国儿童川崎病（Kawasaki disease，KD）临床表型的潜在相关性，以寻找中国儿童KD发生发展的高风险分子标记。方法采用病例对照研究，实验组包括238例KD患儿，对照组包含年龄与性别组成匹配的364名非KD儿童。同时应用聚合酶链式反应一限制性片段长度多态性与DNA测序技术，对研究对象的CASP3基因包括功能性单核苷酸多态位点（single nucleotide polymorphism，SNP）rs113420705在内的3个多态位点进行基因分型，分别比较KD组与对照组、继发与不继发冠状动脉损伤（coronary artery lesions，CALs）以及静脉注射免疫球蛋白（intravenous immunoglobulin，IVIG）治疗敏感与抗性情况下这些SNP位点等位基因与基因型频率。结果KD组中rs113420705的T等位基因频率与该等位基因携带者频率均显著高于对照组。在3种常见的单倍型中，2种包含SNPrs113420705风险等位基因的单倍型更常见于KD患者组。3个SNP位点的等位基因、基因型与次等位基因携带者频率在继发与不继发CALs患者组，以及IVIG治疗敏感与不敏感患者组之间差异均无统计学意义。结论cASP3基因rs113420705与中国人群川崎病的发生存在显著的相关性，提示该SNP的风险等位基因有希望成为判断中国儿童川崎病易患性的分子遗传标记。CASP3基因风险单倍型的证实为该基因在KD发生中的作用提供了新的证据。
- 彭茜陈昌辉吴青李波廖静罗彩丹胡小平郑植邓燕张渝
- 关键词：川崎病冠状动脉损伤静脉滴注免疫球蛋白单核苷酸多态性
- ITPKC基因功能性SNP rs28493229与川崎病相关性的meta分析被引量：7
- 2013年
- 目的探讨1,4,5三磷酸肌醇3激酶C基因(ITPKC)功能性单核苷酸多态位点(SNP)rs28493229与川崎病(KD)并发冠状动脉损伤(CALs)的相关性。方法在中英文数据库中检索KD和/或CALs与ITPKC相关性研究的文献,根据纳入与排除标准筛选文献,获取截止2012年9月以前公开发表的病例对照研究资料,评价质量后采用RevMan 5.1软件进行meta分析。结果对纳入的9个ITPKC rs28493229等位基因与KD相关性的病例对照研究(3 292名KD患者与11 897名对照)进行meta分析,结果提示SNP的C等位基因与KD发生风险相关[P<0.001,OR=1.48,95%CI(1.23,1.79)]。rs28493229风险等位基因C的携带者(CG+CC)相对于GG个体,患病风险增加约45%[P=0.01,OR=1.45,95%CI(1.08,1.93)]。针对中国人群ITPKC rs28493229等位基因与KD相关性研究的综合分析提示相似的结果。未发现该SNP与KD合并CALs发生相关联的证据。统计分析未提示明显的发表偏倚。结论 ITPKC基因功能性SNP rs28493229的C等位基因可能增加KD的发生风险,ITPKC基因功能与KD的发生可能相关。目前有限数量的研究还缺乏证据提示该SNP风险等位基因是KD并发CALs的易感遗传标记。
- 彭茜陈昌辉吴青杨元
- 关键词：川崎病冠状动脉损伤META分析
- IgM、IgG含量检测对小儿支原体肺炎诊断及病情判断的价值被引量：8
- 2018年
- 目的:探讨IgM、IgG含量检测对小儿支原体肺炎诊断及病情判断的价值。方法:选择在本院接受住院治疗的支原体肺炎小儿560例作为支原体肺炎组,同期在本院进行疫苗接种的健康儿童200例作为正常对照组。对比两组外周血中IgM、IgG含量及血清中炎症因子、肺表面活性蛋白含量的差异,采用Pearson检验评估支原体肺炎患儿外周血中IgM、IgG含量与炎症因子、肺表面活性蛋白的内在联系。结果:支原体肺炎组患儿外周血中IgM、IgG的含量高于正常对照组;血清中炎症因子MCP-4、IL-5、IL-13、IL-17、IL-18、IL-23的含量高于正常对照组;血清中肺表面活性蛋白SP-A、SP-B、SP-C、SP-D的含量高于正常对照组小儿。相关性分析发现,支原体肺炎患儿外周血IgM、IgG含量与炎症因子、肺表面活性蛋白含量均呈正相关。结论:支原体肺炎患儿外周血中IgM、IgG含量异常增高,与机体炎症反应及肺损伤程度密切相关。
- 梁华吴雨露陈新敏易娟
- 关键词：IGMIGG肺表面活性蛋白
