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国际科技合作与交流专项项目(2007DFB30420)

作品数:12 被引量:52H指数:4
相关作者:赵宗胜贾斌张文祥李广录阿米娜更多>>
相关机构:石河子大学河南科技大学新疆兵团绵羊繁育生物技术重点实验室更多>>
发文基金:国际科技合作与交流专项项目国家自然科学基金新疆生产建设兵团绵羊繁育生物技术重点实验室开放课题更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 11篇农业科学
  • 3篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 8篇绵羊
  • 8篇基因
  • 4篇多态
  • 4篇多态性
  • 3篇多态性分析
  • 3篇中国美利奴
  • 3篇中国美利奴羊
  • 3篇卵巢
  • 3篇卵巢组织
  • 3篇美利奴羊
  • 2篇生长性状
  • 2篇外显子
  • 2篇文库构建
  • 2篇消减杂交
  • 2篇湖羊
  • 2篇发情
  • 2篇繁殖
  • 2篇PCR-RF...
  • 2篇PCR-SS...
  • 2篇MC4R

机构

  • 12篇石河子大学
  • 1篇河南科技大学
  • 1篇新疆生产建设...
  • 1篇新疆兵团绵羊...
  • 1篇新疆畜牧科学...

作者

  • 11篇赵宗胜
  • 6篇张文祥
  • 6篇贾斌
  • 4篇曾献存
  • 3篇陈磊
  • 3篇许汉峰
  • 3篇王尊宝
  • 3篇惠文巧
  • 3篇薛安勇
  • 3篇阿米娜
  • 3篇李广录
  • 2篇吴洪宾
  • 2篇李大全
  • 2篇林杉
  • 2篇王遵宝
  • 2篇陈韩英
  • 2篇田占伟
  • 1篇陈宝麒
  • 1篇杨华

传媒

  • 4篇石河子大学学...
  • 3篇畜牧兽医学报
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇中国畜牧兽医
  • 1篇中国草食动物...
  • 1篇2014年全...

年份

  • 1篇2018
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
绵羊褪黑激素受体1a基因第二外显子的多态性分析被引量:2
2008年
采用2种限制性内切核酸酶MnlⅠ和RsaⅠ对常年发情的湖羊以及季节性发情的中国美利奴羊、罗米丽羊、罗米丽(Romilly Hills)×中国美利奴(新疆军垦型)褪黑激素受体1a(MTNR1A)基因外显子2的824bp扩增产物进行PCR-RFLP分析。结果表明:MTNR1A基因外显子2的在605位碱基处表现出MnlⅠ酶切多态性,在604位碱基处表现出RsaⅠ酶切多态性。χ2适合性检验结果表明4种绵羊MTNR1A基因第二外显子在RsaⅠ和MnlⅠ酶切位点上都达到Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05);4种绵羊在RsaⅠ和MnlⅠ酶切位点上各基因型的分布通过χ2独立性检验,结果表明差异极显著(P<0.01)。
李广录赵宗胜阿米娜许汉峰薛安勇
关键词:绵羊基因PCR-RFLP
湖羊繁殖性状相关候选基因的RFLP分析被引量:16
2007年
选择与繁殖性状相关的BMPR-IB、BMP15、GDF9、MTNR1A基因作为候选基因,采用PCR-RFLP方法分析这些基因在湖羊中的多态性。结果发现,GDF9基因的FecGH突变和BMP15基因的FecXI、FecXH突变和FecXG(B2)突变没有被检测到,而BMP15基因的FecXB(B4)突变均为杂合型(+B);BMPR-IB基因和MTNR1A基因存在多态,等位基因B频率较高,分别达到0.784和0.676;表明可能与湖羊的繁殖性状存在一定的联系。
李广录赵宗胜薛安勇许汉峰阿米娜
关键词:湖羊高繁殖力PCR-RFLP
新疆绵羊品种Ⅰ型IF基因的遗传多态性分析
2010年
为了筛选与绵羊羊毛性状相关联的分子标记,探讨Ⅰ型角蛋白中间丝蛋白基因多态位点在不同绵羊品种中的分布规律。采用PCR-RFLP技术对新疆6个绵羊品种Ⅰ型IF基因第1外显子的多态性进行了检测。结果显示,Ⅰ型IF基因第1外显子经MSPI酶切后产生2种等位基因和3种基因型,呈现多态。各绵羊品种之间基因型频率和等位基因频率差异不显著(P>0.05)。和田羊和巴音布鲁克羊群体在该位点上处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05)。平均He和PIC分别为0.2374和0.2079。
曾献存贾斌赵宗胜王遵宝惠文巧
关键词:绵羊多态性
中国美利奴羊PROP1和PRLR基因的表达分析被引量:6
2011年
本研究旨在探讨PROP1和PRLR基因在绵羊不同组织中的表达差异及其发育变化规律。利用荧光实时定量PCR技术分析了PROP1和PRLR基因在中国美利奴成年母羊13种组织中的表达谱信息,并检测了垂体组织中PROP1基因和垂体、卵巢、睾丸和皮肤组织中PRLR基因在0、7、14、30、60和90日龄时表达水平的发育变化。结果表明:PROP1基因仅在绵羊垂体组织中表达;而PRLR基因在绵羊各种组织中广泛表达,且在子宫和下丘脑组织中的表达量高于其它组织(P<0.01)。垂体组织中的PROP1基因表达量较低,在7日龄高于30(P<0.01)、14和60日龄(P<0.05)。垂体组织中PRLR基因表达量在30日龄时最高,之后急剧下降,各日龄间无差异(P>0.05);在卵巢组织中从7日龄起呈先下降后上升的趋势,90日龄高于0(P<0.01)、14和30日龄(P<0.05);在睾丸组织中总体呈上升趋势;在皮肤组织中呈现为生长前期高于后期的趋势(P<0.01)。绵羊PROP1和PRLR基因表达存在明显的组织表达差异和发育变化差异;PROP1和PRLR基因的表达可能对绵羊繁殖等性状的发育有一定的调节作用。
曾献存陈韩英贾斌赵宗胜惠文巧王尊宝
关键词:中国美利奴羊PRLR基因荧光实时定量PCR组织表达谱发育变化
绵羊脑、卵巢源EST-SSR标记与产羔数、初生重的关联性分析被引量:4
2014年
为了筛选与绵羊产羔数和初生重基因座紧密连锁的分子标记。本研究选择6个多态性丰富的绵羊脑、卵巢源EST-SSR位点,检测了德国美利奴与中国美利奴杂交F2代196只母羊的遗传多态性,分析了分子标记与产羔数、初生重的关联性。结果表明:6对绵羊脑、卵巢源EST-SSR多态位点在该群体中共检测到23个等位基因,群体杂合度在0.585 1~0.776 6,PIC值均大于0.5,属于高度多态位点,其中114719622、114720463和114722561位点的基因型分布处于哈代温伯格平衡状态。与产羔数、初生重关联分析表明:6个EST-SSR标记位点不同基因型间达到了显著(P<0.05)或极显著水平(P<0.01),114719418位点与羔羊平均初生重和总初生重关联;114720463和114758122位点分别与羔羊总初生重、产羔数关联;114719622和114722561位点与总初生重关联;47952182位点与产羔数关联。综上表明:6个EST-SSR标记位点可能与控制绵羊初生重、产羔数的基因座紧密连锁。
张文祥王遵宝赵宗胜李大全贾斌努尔力.阿不力孜
关键词:绵羊简单重复序列繁殖性状
绵羊卵巢组织消减文库构建及基因的定量研究
功构建的非繁殖季节湖羊、繁殖季节中国美利奴羊和繁殖季节湖羊卵巢消减文库进行文库间差异基因的比较.结果发现:铁蛋白重链多肽1(Fth1)、翻译调节肿瘤蛋白1(Tpt1)、核糖体蛋白11(Rpl11)和核糖体蛋白27a(Rp...
林杉田占伟古丽汗·阿不都热木陈磊张文祥赵宗胜
关键词:绵羊卵巢组织消减文库基因表达
绵羊卵巢组织消减文库构建及基因的定量研究
2014年
对成功构建的非繁殖季节湖羊、繁殖季节中国美利奴羊和繁殖季节湖羊卵巢消减文库进行文库间差异基因的比较。结果发现:铁蛋白重链多肽1(Fth1)、翻译调节肿瘤蛋白1(Tpt1)、核糖体蛋白11(Rpl11)和核糖体蛋白27a(Rps27a)在所构建的3个卵巢消减cDNA文库中均有表达。利用实时定量PCR对Fth1、Tpt1、Rpl11和Rps27a在卵巢组织中的表达进行验证,从而表明这些基因在上述发情期绵羊卵巢组织中的表达量显著高于乏情期。
林杉田占伟古丽汗.阿不都热木陈磊张文祥赵宗胜
关键词:绵羊抑制消减杂交卵巢发情差异表达基因
绵羊催乳素受体基因外显子10的多态性分析被引量:3
2009年
将催乳素受体(prolactin receptor,PRLR)基因作为绵羊高繁殖力的候选基因,对其外显子10设计2对引物,采用PCR-SSCP技术检测其在常年发情的湖羊及季节性发情的中国美利奴羊、罗米丽羊和罗米丽×中国美利奴(新疆军垦型)中的单核苷酸多态性。结果表明,引物P1、P2的扩增片段均有多态性。与已知序列相比,P1扩增片段的AB型在第53 bp处出现A→G突变、在81 bp处出现G→A突变,BB型在该片段第53 bp处发生A→G的突变;对于P2扩增片段,CC、DD、CE和EF型均在第89 bp处发生C→T的突变,导致氨基酸由脯氨酸变为亮氨酸(Pro→Leu),DD型还在146 bp处出现了C→G的突变,此突变导致氨基酸由丙氨酸变为甘氨酸(Ala→Gly);CE型在该片段第132 bp处发生G→A的突变,未导致氨基酸的改变;EF型还在第132 bp处和第167 bp处分别发生了G→A、C→T突变,第167 bp处的突变导致氨基酸由脯氨酸变为亮氨酸(Pro→Leu)。通过卡方独立性检验结果发现,4种绵羊在P1、P2引物扩增片段上各基因型的构成与品种间有极显著差异(P<0.01),说明PRLR基因对绵羊的繁殖性状有一定的影响。
李广录赵宗胜薛安勇许汉峰阿米娜
关键词:绵羊催乳素受体基因PCR-SSCP
MC4R和PROP1基因多态性及合并基因型与中国美利奴羊生长性状的关联分析被引量:14
2011年
为了探讨MC4R和PROP1基因作为绵羊生长性状候选基因的可能性,寻找与绵羊生长性状相关的分子标记。本研究采用PCR-SSCP方法检测中国美利奴羊和德国美利奴羊MC4R和PROP1基因的多态性,分析了多态位点不同基因型及合并基因型与中国美利奴羊生长性状的关联性。结果表明:MC4R基因MC4R-3位点存在G894C突变,MC4R-4位点3′侧翼区存在A1223G、G1229A和T1307G3个突变位点;PROP1基因在外显子3上存在A2660G突变,导致Thr181Ala改变。关联分析表明,在中国美利奴羊群体中,MC4R-4位点不同基因型个体体斜长和腰角宽差异显著(P<0.05),优良基因型为BB;PROP1基因不同基因型个体尻宽和胸围差异显著(P<0.05),优良基因型为BB;PROP1-MC4R-4优良基因型聚合体BB-BB个体体斜长高于其它合并基因型个体(P<0.05)。结果提示绵羊MC4R和PROP1基因单核苷酸多态性及合并基因型对中国美利奴羊生长性状有一定的影响,可以作为进行绵羊生长性状分子标记辅助选择的候选基因。
曾献存陈韩英贾斌赵宗胜惠文巧张文祥吴洪宾王尊宝
关键词:绵羊MC4R基因合并基因型生长性状
MC4R和PROP1基因多态性与中国美利奴羊生长性状的关联分析
引言黑素皮质素受体-4(MC4R)属于G-蛋白偶联受体超家族成员,MC4R基因的突变与动物的生长、采食量和脂肪沉积等性状显著相关,可作为选择动物生长性状的遗传标记。垂体特异性转录因子祖先蛋白(PROP1)是一种新发现的参...
曾献存赵宗胜贾斌张文祥吴洪宾王尊宝
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