湖北省教育厅优秀中青年人才项目(Q20081407)
- 作品数：5 被引量：15H指数：2
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- 发文基金：湖北省教育厅优秀中青年人才项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 海洋双RNA病毒VP2e基因的克隆和表达被引量：1
- 2009年
- 从海洋双RNA病毒(MABV)Y-6毒株基因组中克隆到VP2 e基因,将其连接到GST融合表达载体pGEX-6P-1,在大肠杆菌中表达,并对其表达条件进行了优化。通过温度和诱导物浓度优化试验,经SDS-PAGE和Western-Blot检测表明,在温度为37℃、IPTG浓度为0.1mmol/L时,表达的融合蛋白含量最高,占细菌总蛋白的28.6%。
- 林建国胡瑛王常高蔡俊
- 关键词：克隆
- 固态发酵啤酒糟生产饲料蛋白的研究被引量：5
- 2009年
- 以啤酒糟为主要原料,采用多菌种固态发酵生产饲料蛋白,对种子的制备和发酵条件进行了研究。实验结果表明,在制备黑曲霉和米曲霉瓷盘曲时,最适培养条件为啤酒糟与麸皮配比为3:7,料层厚度为1.5cm;在制备黑曲霉和米曲霉帘子曲时,最适培养条件为啤酒糟与麸皮配比为6:4,料层厚度为3cm;在发酵生产蛋白质时,最适发酵条件为啤酒糟与麸皮配料比为9:1,料层厚度为20cm,其发酵生产的蛋白质含量可达46.8%。
- 林建国胡瑛王常高蔡俊
- 关键词：固态发酵啤酒糟饲料蛋白
- 绿色木霉固态发酵啤酒糟生产纤维素酶的研究被引量：11
- 2009年
- 以啤酒糟为主要原料,采用绿色木霉(Trichoderma viride)固态发酵生产纤维素酶,对培养基的组成和培养条件进行了优化。实验结果表明,发酵培养基组分为:500mL三角瓶中装入啤酒糟和麸皮30g,配料比8:2,料水比1:1.5,在30℃发酵66h,滤纸酶活和羧甲基纤维素酶活分别达到577.0±4.1u/g和9818.9±4.2u/g(干物质);而在含氮量相等的条件下,实验所添加的几种无机氮对酶活影响不显著。
- 林建国胡瑛王常高蔡俊
- 关键词：固态发酵啤酒糟纤维素酶
- 海洋双RNA病毒(MABV)VP3基因的克隆与表达
- 2009年
- 海洋双RNA病毒(MABV)可引起多种海洋生物的腹水病等病症。从MABV基因组中克隆到VP3基因,将其连接到GST融合表达载体pGEX-4T-2上,在大肠杆菌中表达,并对其表达条件进行了优化。结果表明,在温度为30℃、IPTG浓度为0.8 mmol.L-1时,表达的融合蛋白相对最高,占细菌总蛋白的20.7%。试验结果为该病毒结构蛋白和MABV病毒疫苗研究提供了基础。
- 林建国胡瑛王常高蔡俊
- 关键词：VP3基因克隆
- 海洋双RNA病毒(MABV)VP5基因的克隆与表达
- 2009年
- 从海洋双RNA病毒(MABV)基因组中克隆到VP5基因,将其连接到6×His融合表达载体pET-28a(+)上,在大肠杆菌中表达,并对其表达条件进行了优化。研究结果表明,在温度为28℃、IPTG浓度为0.1 mmol.L-1时,表达的融合蛋白相对最高,占细菌总蛋白的7.3%。
- 林建国胡瑛王常高蔡俊
- 关键词：VP5基因克隆
