国家科技攻关计划(2004BA519A02)
- 作品数：11 被引量：69H指数：5
- 相关作者：刘秀梵张评浒薛峰唐应华仇旭升更多>>
- 相关机构：扬州大学华南农业大学更多>>
- 发文基金：国家科技攻关计划江苏省属高校自然科学基础研究项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- H5N2与H5N1禽流感油乳灭活疫苗免疫鹅群对H5N1流行株攻毒的保护效力及母源抗体对免疫效力的干扰被引量：10
- 2006年
- 应用H5N2和H5N12种类型禽流感油乳灭活疫苗分别免疫鹅群,观察比较了二者对H5N1型高致病性禽流感病毒的攻毒保护效力。结果表明,在同等剂量免疫条件下,从发病率、死亡率和泄殖腔排毒规律3项指标综合评价来看,H5N1灭活苗水禽免疫组对高致病性禽流感H5N1流行株攻毒的保护效率较H5N2灭活苗理想,且水禽禽流感母源抗体对灭活苗免疫具有一定的干扰作用。
- 张评浒唐应华薛峰曹永忠仇旭升孙学辉刘小文高崧刘秀梵
- 关键词：禽流感免疫攻毒
- 鸭源H10亚型禽流感病毒血凝素基因的序列分析及其致病特性被引量：1
- 2005年
- 采用血清学试验和RT-PCR方法从华东地区家养水禽中分离鉴定出多株H10亚型禽流感病毒,对其中1株A/Duck/Yangzhou/502/2003(简称Dk/YZ/502/03)的血凝素(HA)基因进行了序列测定,并与GenBank中登录的其他序列进行了比较。结果显示,Dk/YZ/502/03株血凝素基因与哺乳动物水貂分离株A/Mink/Sweden/84(H10N4)的同源性最高;其推导的氨基酸剪切位点序列为P-E-I-M-Q-G-R,为典型低致病性禽流感病毒的特征序列,这与该毒株对SPF鸡和BALB/c小鼠的低致病特性相吻合。
- 张评浒唐应华薛峰刘晓文钱忠明郝贵杰刘秀梵
- 关键词：禽流感病毒血凝素剪切位点
- 不同NA亚型H5禽流感疫苗在鸭群的免疫效力及母源抗体对免疫效力的影响被引量：8
- 2005年
- 研究以H5N2和H5N1两种油乳灭活疫苗免疫鸭群对高致病性禽流感H5N1AIV的攻毒保护效力进行了比较。结果表明,在同等免疫剂量下,从发病率、死亡率和泄殖腔排毒规律三项指标综合评价来看,H5N1疫苗免疫组对高致病性禽流感H5N1流行株攻毒的保护效率较H5N2免疫组理想,故针对高致病性禽流感H5N1流行的情况,宜采用H5N1禽流感疫苗。水禽禽流感母源抗体对灭活苗免疫具有一定的干扰作用。
- 张评浒唐应华刘晓文薛锋仇旭升曹永忠高崧吴艳涛刘秀梵
- 关键词：疫苗鸭群免疫效力母源抗体死亡率
- 两株家鸭禽流感病毒H3N1亚型分离株的致病性及其表面糖蛋白基因序列分析
- 2006年
- 测定了2株禽流感病毒(AIV)Dk/YZ/231/02和Dk/YZ/3/04对SPF鸡和BALB/c小鼠的致病性；对其血凝素(HA)基因和神经氨酸酶(NA)基因的序列进行了测定,并与GenBank中收录的其他序列进行了比较。结果,此2株AIV对SPF鸡具有较低的致病性,而对BALB/c小鼠无致病性；Dk/YZ/231/02株的HA基因与Dk/Ukraine/1/63(H3N8)株的同源率最高,Dk/YZ/3/ 04株的HA基因与Petbird/HK/1559/99(H3N8)株的同源率最高；而Dk/YZ/231/02株的NA基因与Dk/Fujian/17/2001(H5N1)株的同源率最高,Dk/YZ/3/04株的NA基因与Gs/Guangdong/ 1/96(H5N1)株的同源率最高。进化分析结果表明,Dk/YZ/231/02和Dk/YZ/3/04株的NA基因均可能起源于水禽源H5N1亚型AIV,这可能是不同亚型AIV在水禽体内基因重组的结果。推导的氨基酸剪切位点序列均为PEKQTR,属于非高致病性AIV的特征序列。
- 薛峰彭宜顾敏徐利军张评浒刘秀梵
- 关键词：禽流感病毒HA基因NA基因
- 禽流感病毒H5亚型主要保护性抗原在禽痘病毒中的高效表达被引量：2
- 2007年
- 将H5亚型禽流感病毒血凝素HA基因克隆入插入载体p11S中获得重组转移质粒p11SH5A,通过酶切鉴定获得了预期的转移质粒p11SH5A,将质粒p11SH5A和野生禽痘病毒(wtFPV)共转染鸡胚成纤维细胞(CEF),通过蓝白斑筛选纯化得到重组病毒rFPV-11SH5A。以间接免疫荧光法证实,HA基因得到了表达。将该重组病毒rFPV-11SH5A以105PFU/只免疫7日龄SPF鸡,于7、10、14、18、21d分别采血分离血清检测HI抗体,于免疫21d后用105ELD50的野生病毒进行肌肉注射观察疫苗保护率。结果表明,该疫苗能提供100%的保护。
- 陈素娟孙蕾石火英彭大新刘秀梵
- 关键词：H5亚型禽流感病毒重组鸡痘病毒免疫效力
- 抗禽流感H9亚型血凝素单克隆抗体的抗原结合特性分析
- 目的:了解和确定本室所研制特异性针对H9亚型禽流感病毒血凝素单克隆抗体所针对的抗原表位及今后的确切用途,方法:用ELISA叠加试验结合Western-blotting,对10株单抗的抗原结合特性进行分析。结果:抗体反应增...
- 唐应华张评浒刘金彪王海燕李玉君刘秀梵
- 关键词：单克隆抗体
- 文献传递
- H4亚型家养水禽流感病毒分离株的表面膜蛋白基因的序列测定和遗传进化分析被引量：5
- 2006年
- 采用常规的血清学试验和特异性RT-PCR方法对华东地区家养水禽中流感病毒的带毒状况进行4年多的监测,分离鉴定出多株H4亚型禽流感病毒。对其中的A/Duck/Yangzhou/216/2002(简称Dk/YZ/216/02)、A/Duck/Yangzhou/526/2003(简称Dk/YZ/526/03)、A/Duck/Yangzhou/36/2004(简称Dk/YZ/36/04)的血凝素基因和Dk/YZ/526/03、Dk/YZ/36/04的神经氨酸酶基因进行了克隆测序,并与GenBank中收录的其它序列进行了比较,遗传进化结果表明Dk/YZ/216/02的血凝素基因(HA)与毒株Tk/Minnesota/833/80(H4N2)同源性最高,而Dk/YZ/526/03和Dk/YZ/36/04的血凝素基因(HA)均与Budgerigar/Hokkaido/1/77(H4N6)同源性最高;而神经氨酸酶基因(NA)遗传进化分析结果表明Dk/YZ/36/04(H4N6)的NA基因与毒株Pigeon/Nanchang/8-142/2000(H3N6)同源性最高,而Dk/YZ/526/03(H4N2)的NA基因与Dk/Hokkaido/13/00(H9N2)同源性最高,3株禽流感病毒的HA推导的氨基酸剪切位点序列均为P-E-K-A-S-R,为典型低致病性禽流感病毒的特征序列,与对SPF鸡的致病力试验相吻合。
- 薛峰顾敏彭宜姚春峰张评浒钱忠明刘秀梵
- 关键词：HA剪切位点
- 不同家禽红细胞悬液对禽流感血清抗体检测的影响被引量：20
- 2005年
- 为探讨不同家禽红细胞对禽流感血清抗体检测的影响,对不同家禽的禽流感阳性血清分别经不同方法处理后,做了一系列对比试验。结果发现,经受体破坏酶(RDE)处理后,虽然可以消除异种家禽血清对异种家禽红细胞的非特异性凝集作用的影响,但因处理复杂,费用高,不宜推广应用;经鸡红细胞吸附处理,可明显降低水禽血清对异种红细胞的非特异性凝集作用,但处理费时;而用水禽红细胞检测同种水禽的禽流感血清抗体,可以有效去除血清非特异性凝集的影响,且更能准确地反映水禽经禽流感疫苗免疫后的抗体水平。因而,应选用与宿主来源相同的红细胞悬液检测水禽禽流感血清抗体。
- 张评浒唐应华仇旭升薛峰曹永忠高崧刘秀梵
- 关键词：血清抗体检测红细胞悬液禽流感家禽凝集作用鸡红细胞
- 1株H1亚型水禽流感病毒分离株的致病特性和表面膜蛋白基因的序列分析被引量：2
- 2007年
- 采用常规血清学试验和特异性RT-PCR方法,对我国华东地区家养水禽流感病毒进行了长达4年的跟踪监测,分离到多株H1亚型禽流感病毒,并对其中的1株A/Duck/Yangzhou/163/2003(简称Dk/YZ/163/03)的血凝素基因进行了序列测定,并与GenBank中收录的其他序列进行了比较。结果发现,Dk/YZ/163/03的血凝素基因(HA)与禽流感日本分离株A/Japan/91(H1)的同源性最高;而神经氨酸酶基因(NA)与Mallard dk/A1b/35/1976(H1N1)同源性最高;其推导的氨基酸剪切位点序列为P-S-I-Q-S-R,是典型低致病性禽流感病毒的特征序列,这与该毒株对SPF鸡和BALB/c小鼠的低致病特性相吻合。
- 薛峰刘慧谋彭宜张评浒钱忠明刘秀梵
- 关键词：HA剪切位点
- 家鸭中H8N4亚型流感病毒株A/duck/Yangzhou/02/2005的全基因克隆和序列分析被引量：4
- 2006年
- 采用常规的血清学试验和特异性RT—PCR方法对华东地区家养水禽中流感病毒的带毒状况进行4年多的监测，分离鉴定出国内报道的第一株H8亚型禽流感病毒。应用流感病毒通用引物成功地扩增出H8N4亚型禽流感病毒A／duck／Yangzhou／02／2005株（简称Dk／YZ／02／05）的全基因序列。将Dk／YZ／02／05的基因组核苷酸全序列与网上公布的基因序列进行比较分析，结果表明：Dk／YZ／02／05（H8N4）的8个基因片段均含有相应病毒基因的完整开放阅读框；其推导的血凝素（Heamgglutinin，HA）氨基酸剪切位点序列为P-SV-E-P-R，为典型低致病性禽流感病毒的特征序列；神经氨酸酶（NA）在第48位氨基酸后无20个氨基酸的缺失；非结构蛋白（NS）79～84位也没有氨基酸的缺失。
- 薛峰彭宜张小荣姚春峰龙进学刘秀梵
- 关键词：全基因组
