国家自然科学基金(30871569)
- 作品数：1 被引量：3H指数：1
- 相关作者：李康于洋李胜军裴新梧董轶博更多>>
- 相关机构：中国农业科学院生物技术研究所更多>>
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- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 香蕉MuNPR1-1基因的克隆与表达分析被引量：3
- 2010年
- 利用同源序列法克隆了中山大蕉中的MuNPR1-1和MePR-1基因,RT-PCR分析了MuNPR1-1和MePR-1基因对香蕉枯萎病4号小种的应答反应,结果表明抗病的中山大蕉幼苗叶片经香蕉枯萎病4号小种接菌诱导后,MuNPR1-1基因的表达水平在诱导后12 h达到最高,高表达持续到24 h,在72 h降到接近起始状态,病原相关蛋白MePR-1基因的表达在24 h达到最高,48 h开始下降,72 h又恢复到起始水平。而感病的粉蕉中MuNPR1-1在0、12和24 h无明显变化,在48-72 h表达增加,病原相关蛋白MePR-1基因的表达在0、12和24 h无明显变化,在48-72 h有增加,但表达强度低于中山大蕉。这表明了抗病的中山大蕉的MuNPR1-1基因对病原菌信号分子的反应比感病品种粉蕉敏感,有助于激活下游防卫基因的表达。
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- 关键词：香蕉枯萎病
