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国家自然科学基金(30970115)

作品数:3 被引量:16H指数:2
相关作者:盛哈蕾张克斌余华何晓梅张乐更多>>
相关机构:第三军医大学新桥医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金重庆市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇单胞菌
  • 3篇铜绿
  • 3篇铜绿假单胞
  • 3篇铜绿假单胞菌
  • 3篇假单胞菌
  • 1篇弹性蛋白
  • 1篇弹性蛋白酶
  • 1篇毒力
  • 1篇毒力因子
  • 1篇群体感应系统
  • 1篇重组系
  • 1篇基因
  • 1篇基因敲除
  • 1篇RED重组
  • 1篇RED重组系...

机构

  • 3篇第三军医大学...

作者

  • 3篇张克斌
  • 3篇盛哈蕾
  • 2篇何晓梅
  • 2篇余华
  • 1篇熊浚智
  • 1篇光丽霞
  • 1篇蔡文强
  • 1篇谢玮
  • 1篇杨帆
  • 1篇张乐

传媒

  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇中国人兽共患...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
铜绿假单胞菌中群体感应系统的研究进展被引量:8
2012年
群体感应系统(quorum sensing)是一种细菌细胞与细胞间的信号传递系统。细菌通过可扩散的小分子信号分子感知细胞群体的密度,从而引起一些特定基因在细菌群体中的协调表达。铜绿假单胞菌中的QS系统包括LasI/LasR和RhlI/RhlR两条主要的信号系统和喹诺酮信号系统。本文系统地介绍了铜绿假单胞菌中QS系统的研究现状和相关应用。
杨帆张乐盛哈蕾张克斌
关键词:铜绿假单胞菌毒力因子
采用Red重组系统敲除铜绿假单胞菌弹性蛋白酶基因被引量:7
2013年
目的敲除铜绿假单胞菌弹性蛋白酶基因,获得无弹性蛋白酶活性的铜绿假单胞菌菌株。方法采用PCR从pKD46质粒上扩增λ噬菌体的Red重组酶基因,并将其克隆到大肠杆菌和铜绿假单胞菌穿梭质粒pUCP多克隆位点上,电击转化铜绿假单胞菌PAO1感受态细胞,构建PAO1/pUCP-Red基因敲除体系。常规基因操作构建两端与弹性蛋白酶基因上、下游同源,中间为庆大霉素抗性基因的线性打靶片段;并将其电击转化pUCP-Red/PAO1感受态;采用庆大霉素和羧苄青霉素抗性平板初步筛选阳性重组菌;通过PCR、RT-PCR及弹性蛋白酶活性检测方法,鉴定菌株弹性蛋白酶基因的敲除情况。结果本研究通过构建Red重组系统,获得了无弹性蛋白酶活性的铜绿假单胞菌菌株。结论本研究成功敲除了铜绿假单胞菌弹性蛋白酶基因,所获无弹性蛋白酶活性的菌株将为系统深入研究弹性蛋白酶在铜绿假单胞菌致病性中的详细作用机理提供材料和基础。
余华熊浚智何晓梅盛哈蕾蔡文强谢玮张克斌
关键词:铜绿假单胞菌弹性蛋白酶基因敲除RED重组系统
铜绿假单胞菌集群运动的研究进展被引量:1
2010年
余华光丽霞何晓梅盛哈蕾张克斌
关键词:铜绿假单胞菌
共1页<1>
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