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国家自然科学基金(30970157)

作品数：10 被引量：20H指数：3
相关作者：罗兵王笑峰赵真真王云韩璐更多>>
相关机构：青岛大学青岛大学医学院附属医院潍坊市人民医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金青岛市科技局资助项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 7篇胃癌
  • 6篇基因
  • 6篇病毒
  • 5篇易感性
  • 5篇肿瘤
  • 5篇疱疹
  • 5篇疱疹病毒4型
  • 4篇多态
  • 4篇易感
  • 4篇EB病毒
  • 3篇多态性
  • 3篇受体
  • 3篇胃肿瘤
  • 3篇基因多态性
  • 3篇TOLL样受...
  • 3篇EBV相关胃...
  • 2篇甲基化
  • 2篇核苷酸
  • 2篇DNA甲基化
  • 2篇表达谱

机构

  • 10篇青岛大学
  • 2篇青岛大学医学...
  • 2篇潍坊市人民医...
  • 1篇西京学院
  • 1篇淄博市中心医...

作者

  • 10篇罗兵
  • 6篇王笑峰
  • 5篇赵真真
  • 3篇刘颂
  • 3篇石源源
  • 3篇王云
  • 3篇韩璐
  • 2篇舒君
  • 2篇贾玉平
  • 1篇纪静
  • 1篇张霞
  • 1篇张岩
  • 1篇阎丽平
  • 1篇邢晓明
  • 1篇李慧
  • 1篇刘霞
  • 1篇胡顺霞
  • 1篇王新颖

传媒

  • 4篇青岛大学医学...
  • 2篇癌变．畸变．...
  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇齐鲁医学杂志
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2010
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
EBV相关胃癌组织CTHRC1基因启动子区甲基化研究被引量：1
2013年
目的分析比较EB病毒(EBV)相关胃癌(EBVaGC)与EBV阴性胃癌(EBVnGC)组织中胶原三股螺旋重复蛋白1(CTHRC1)基因的甲基化状态,探讨EBV感染对CTHRC1基因甲基化的影响。方法采用甲基化特异性PCR检测49例EBVaGC和50例EBVnGC组织中CTHRC1基因启动子区域CpG岛甲基化状态,分析两种胃癌组织中CTHRC1基因甲基化状态及与临床病理特征的关系。结果 EBVaGC组织CTHRC1基因的甲基化状态明显高于EBVnG组织(χ2=14.278,P<0.01)。胃癌组织CTHRC1基因甲基化率与病人性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤浸润程度、肿瘤组织分化程度以及有无淋巴结转移均无关(P>0.05)。结论 EBV感染可使EBVaGC组织中CTHRC1基因甲基化率明显升高。
胡顺霞王新颖王云罗兵
关键词：疱疹病毒4型胃肿瘤DNA甲基化
Toll样受体2基因多态性与胃癌及EB病毒相关胃癌易感性的关系被引量：1
2015年
目的：探讨Toll样受体2（TLR2）r s3804099和rs3804100基因多态性与胃癌和EB病毒相关胃癌（EBVa GC）易感性的关系。方法：选用185例EBV阴性胃癌（EBVn GC）组织、41例EBVa GC组织以及100位健康人群外周血标本作为研究对象,采用PCR结合限制性片段长度多态性（RFLP）技术检测TLR2 r s3804099与rs3804100的基因多态性。结果：TLR2 r s3804099基因型和等位基因频率在胃癌组与健康对照组2 2间的差异均有统计学意义（χ=5.617,P=0.018;χ=6.467,P=0.011）,胃癌组C等位基因频率及C等位基因携带者频率均明显高于健康对2 2照组（χ=6.467,P=0.011;χ=4.444,P=0.035）,且与野生TT型相比,CC基因型可增加胃癌的发病风险（OR=3.554,95%CI=1.179~10.715）。TLR2 rs3804100位点的各基因型频率、C等位基因及C等位基因携带者的频率在胃癌组和健康对照组之间差异无统计学意义（P〉0.05）。TLR2 r s3804099与rs3804100位点的各基因型频率、C等位基因频率及C等位基因携带者频率在EBVa GC和EBVn GC两组间的差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：TLR2 rs3804099基因多态性可能与胃癌发病风险有关,C等位基因可能为胃癌的危险因子,携带C等位基因可能增加胃癌的发病风险。TLR2 r s3804099与rs3804100基因的多态性与EBVa GC的易感性无明显相关性。
卫美蓉刘颂赵真真王笑峰罗兵
关键词：胃癌EB病毒TOLL样受体
TLR3和TLR4基因多态性与EBV相关胃癌易感性的关系被引量：4
2015年
目的探讨TLR3c.1377和TLR4Asp299Gly基因多态性与EBV感染在EBV相关胃癌(EBVassociated gastric carcinoma,EBVa GC)发生中的相关性。方法选用41例EBVa GC组织、62例EBV阴性胃癌(EBV-negative gastric carcinoma,EBVn GC)组织以及64例健康人群血标本作为研究对象,采用PCR结合限制性长度多态性分析(reaction-restriction fragment length polymorphism,RFLP)技术检测TLR3c.1377和TLR4 Asp299Gly基因多态性,并对实验结果进行统计分析。结果 (1)胃癌组与对照组比较TLR3c.1377基因型频率差异有统计学意义(P=0.025),胃癌组T等位基因频率明显高于对照组(45.6%vs.29.7%,P=0.004),T等位基因携带者的患病风险明显高于非携带者(OR=2.435,P=0.008);(2)EBVa GC、EBVn GC以及对照组间TLR3c.1377基因型、等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05)。(3)EBVa GC组,EBVn GC组以及正常对照组所有个体TLR4 Asp299Gly基因型均为Asp/Asp纯合子(P>0.05)。结论 TLR3c.1377基因多态性与胃癌易感性有关,T等位基因为胃癌的危险因子,而C等位基因为一保护基因;TLR3c.1377基因多态性与EBVa GC易感性无明显相关。
韩璐赵真真王笑峰李慧罗兵
关键词：胃癌EBVTOLL样受体单核苷酸多态性
青岛地区汉族人群中lncRNA H19的多态性与胃癌和EBV相关胃癌易感性的关系被引量：1
2019年
目的:探讨青岛地区汉族人群lncRNA H19单核苷酸多态性(SNP)与胃癌和EBV相关胃癌(EBVaGC)易感性的关系。方法:收集青岛地区汉族人群2015年1月至2018年10月青岛大学附属医院经病理科确诊为胃癌的新鲜组织或陈旧的石蜡包埋胃癌组织病理标本共225例,为胃癌组;依据原位杂交法对EBV编码的小分子非多聚腺苷酸(EBER1)转录检测结果再将胃癌组分为2亚组:EBVaGC组70例,EBVnGC组155例;同时选择青岛大学附属医院门诊健康体检者200例为对照组。提取EBVaGC、EBVnGC组织及健康人群外周血标本的DNA,根据HaploView软件常规设置原则(MAF>0.05;r2>0.8)筛选出rs217727、rs2735971、rs2839698和rs3741216四个H19的TagSNPs。利用Taq-Man MGB等位基因分型试剂盒对各SNP位点基因进行基因分型,并进行基因多态性检测。结果:所取标本的H19 SNPs均符合Hardy-Weinberg平衡。与对照组比较,胃癌组H19 rs217727位点TT基因型的发病风险显著增加(χ~2=9.073, P=0.003, OR=1.999, 95%CI=1.271~3.143),等位基因T的分布也明显增高(χ~2=13.475, P=0.001, OR=1.661, 95%CI=1.266~2.180);H19 rs2839698位点TC、CC基因型人群可显著增加胃癌的发病风险(χ~2=9.407,P=0.002;χ~2=6.517, P=0.011),携带C等位基因人群罹患胃癌的风险明显增加(χ~2=6.163, P=0.013, OR=1.417, 95%CI=1.076~1.867;χ~2=9.542, P=0.02, OR=2.070, 95%CI=1.298~3.302)。但胃癌组H19 rs2735971和rs3741216位点基因多态性与对照组比较差异不明显(均P>0.05);EBVaGC和EBVnGC组中H19的4个位点基因多态性分布差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论:H19rs217727、rs2839698基因多态性可能与胃癌发病风险有关,携带TT基因型C等位基因和人群胃癌的发病风险明显升高;H19SNP的多态性与EBVaGC的发病风险无明显相关。
卫美蓉王笑峰罗兵
关键词：胃癌H19EB病毒易感性
TLR9-1486和TLR9-2848基因多态性与胃癌易感性关系被引量：2
2015年
目的探讨Toll样受体9(TLR9)编码基因TLR9-1486和TLR9-2848位点多态性以及EB病毒(EBV)感染与胃癌易感性的关系。方法选取131例胃癌病人为研究对象,包括43例EBV相关胃癌(EBVaGC)和88例EBV阴性胃癌(EBVnGC),同时随机抽取66例健康人外周血标本作为对照。采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测TLR9基因-1486位点T/C和-2848位点G/A多态性。结果 TLR9-1486T/C位点多态性分析显示,胃癌组和对照组3种基因型分布和等位基因频率比较差异无显著性(P>0.05);EBVaGC组和EBVnGC组中各基因型分布和等位基因频率差异也无显著性(P>0.05);与携带T等位基因者相比较,C等位基因携带者胃癌和EBVaGC发病风险无明显升高趋势。TLR9-2848G/A位点多态性分析显示,胃癌组和对照组3种基因型分布和等位基因频率差异无显著性(P>0.05);EBVaGC组和EBVnGC组中各基因型分布和等位基因频率差异也无显著性(P>0.05);与G等位基因携带者比较,A等位基因携带者胃癌和EBVaGC易感性无明显升高。结论 TLR9-1486和TLR9-2848位点多态性与胃癌易感性无关,且在EBVaGC发生中与EBV感染无协同关系。
石源源韩璐舒君王笑峰罗兵
关键词：胃肿瘤TOLL样受体9
EBV阳性胃癌细胞系与阴性胃癌细胞系全基因组表达谱差异比较（英文）
2015年
目的:探讨EB病毒阳性胃癌细胞系与EB病毒阴性胃癌细胞系全基因组表达谱的差异。方法:利用Agilent人类全基因组表达谱芯片技术在3种EB病毒阳性胃癌细胞系和3种EB病毒阴性胃癌细胞系中筛选EB病毒相关胃癌肿瘤相关基因。选取6条差异表达基因,应用实时荧光定量PCR验证芯片结果的可靠性。结果:聚类热图及矩阵图分析显示,EB病毒阳性胃癌细胞系与阴性胃癌细胞系之间表达谱存在明显差异。差异表达基因涉及多种生物学过程。选取的6条差异基因进行验证,其表达趋势与芯片结果一致。结论:感染EB病毒可能会改变肿瘤相关基因的表达,进而在EB病毒相关胃癌的发生、发展及预后中发挥作用。筛选出的肿瘤相关基因涉及多种生物学过程,提示多基因及相关基因的变异参与了EB病毒相关胃癌的形成。
石源源贾玉平纪静赵真真韩璐罗兵
关键词：表达谱芯片基因差异表达肿瘤相关基因
EB病毒相关胃癌及鼻咽癌组织病毒主要潜伏期基因启动子甲基化状态分析被引量：6
2010年
目的研究分析青岛地区EB病毒(EBV)相关胃癌及鼻咽癌组织中EBV主要潜伏期编码基因启动子甲基化状态。方法采用甲基化特异性PCR(MSP)及亚硫酸氢盐-基因组测序法(BGS),分析32例EBV相关胃癌及20例EBV阳性鼻咽癌标本中编码EBV核抗原EBNAs基因的启动子Cp、Wp、Qp以及LMP1和LMP2A编码基因启动子的甲基化状态。结果 EBV相关胃癌及鼻咽癌肿瘤标本中EBV编码基因启动子的甲基化状态与肿瘤细胞的潜伏感染类型一致:Cp和Wp呈高甲基化状态,而Qp未发生甲基化;2种EBV阳性肿瘤标本中LMP1和LMP2A编码基因启动子甲基化状态有所不同,两者在EBV相关胃癌组织甲基化程度明显高于其在EBV阳性的鼻咽癌(χ2=19.15、11.01,P<0.01)。结论甲基化是调控EBV主要潜伏期基因启动子活动的重要机制之一。
张霞刘霞荆永正邢晓明王云罗兵
关键词：鼻咽肿瘤DNA甲基化
青岛地区淋巴瘤中EB病毒EBNA2基因148～487位氨基酸编码序列多态性研究被引量：1
2016年
目的探讨青岛地区EB病毒（EBV）阳性淋巴瘤组织中EBNA2编码基因变异规律及其基因多态性的意义。方法用原位杂交技术筛选出EBV阳性淋巴瘤76例,采用聚合酶链反应（PCR）结合DNA测序技术检测淋巴瘤组织中EBNA2基因148~487位氨基酸编码序列多态性,并与EBV阳性健康人咽漱液进行比较。结果根据序列变异特点,EBV阳性淋巴瘤组织检测到4种EBNA2基因型,其中B95-8型4例（5.2%）,E2-1型40例（52.6%）,E2-2型22例（29.0%）,E2-3型10例（13.2%）。4种亚型在EBV阳性淋巴瘤和咽漱液标本中的分布差异有显著性（P=0.047）,但在不同病理类型淋巴瘤中的分布差异无显著性（P〉0.05）。所有咽漱液及约95%（72/76）的淋巴瘤标本中观察到R163M、165gtc→gta和370cct→cca等3个共有突变。功能区分析显示,EBV阳性淋巴瘤标本在反式激活区、自身聚合区及核定位信号区均检测到突变,包括错义突变、氨基酸缺失和插入等;而咽漱液标本仅在自身聚合区及核定位信号区检测到少量突变;E2-3亚型淋巴瘤标本检测到2个抗原表位发生氨基酸突变。结论 E2-1和E2-2亚型是青岛地区EBNA2基因的主要亚型,EBNA2基因多态性可能与淋巴瘤的发生有关;R163M、165gtc→gta和370cct→cca是青岛地区EBV阳性淋巴瘤的特征性突变;EBNA2基因不同功能区的某些突变可能对其功能产生影响。
舒君阎丽平刘颂赵真真罗兵
关键词：淋巴瘤
EBVaGC肿瘤差异表达的基因表达谱芯片筛选被引量：4
2013年
目的应用全基因组表达谱芯片技术,分析EB病毒(EBV)阳性胃癌细胞系与EBV阴性胃癌细胞系基因表达谱差异,筛选EBV相关胃癌(EBVaGC)相关基因。方法采用TRIzol一步法提取3种EBV阳性胃癌细胞系(GT38、PT、SNU-719)和3种EBV阴性胃癌细胞系(SGC7901、HGC-27、MKN-45)总RNA并纯化,逆转录合成cDNA,利用荧光染料(Cy3)标记aaUTP,转录合成标记的cRNA,与Agilent人类全基因组表达谱芯片杂交,扫描荧光信号图像,对芯片原始数据扣除本底和归一化处理,利用倍数差异和t检验计算筛选差异表达的基因,采用上海博豪生物在线分析系统进行基因的功能注释和关联分析,明确差异基因的生物学功能。将处理前后差异表达倍数>2.0或<0.5,且在不同样本间的具有统计学差异的基因判断为差异表达基因。选取特定的差异表达基因,应用实时荧光PCR技术验证芯片结果的可靠性。结果聚类热图及矩阵图分析显示,EBV阳性胃癌细胞系与阴性胃癌细胞系之间表达谱存在明显差异。EBV阳性胃癌细胞系与阴性胃癌细胞系之间有322条基因的表达有明显差异,其中与肿瘤相关的基因涉及转录翻译、信号转导、黏附、细胞增殖和凋亡以及免疫应答等多种生物学过程。选取6条差异基因进行验证,结果有3条基因表达上调,3条基因表达下调,表达趋势与芯片结果一致。结论 EBV阳性胃癌细胞系与阴性胃癌细胞系基因表达存在明显差异,提示EBV感染可影响胃癌细胞相关基因的表达,分析这些差异表达基因有助于阐明EBV感染在EBVaGC发生发展中的作用机制,为进一步筛选EBVaGC特异性肿瘤标记物以及进行生物治疗提供理论依据。
张岩贾玉平王云王笑峰罗兵
关键词：寡核苷酸序列分析疱疹病毒4型胃肿瘤基因表达癌基因
Toll样受体基因多态性与EBV感染相关胃癌的易感性被引量：2
2014年
目的:探讨Toll样受体(TLR)家族成员TLR2基因启动子区-196^-174 del和TLR4基因Thr399Ile位点多态性与EBV相关胃癌(EBVaGC)及EBV阴性胃癌(EBVnGC)易感性的关系。方法:采用PCR技术检测52例EBVaGC,157例EBVnGC以及94例正常对照人群TLR2-196^-174 del基因多态性;PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RELP)技术检测50例EBVaGC,67例EBVnGC以及71例正常对照TLR4 Thr399Ile位点基因型及等位基因分布;分析2种基因多态性与EBVaGC及EBVnGC易感性的关系。结果:胃癌组与对照组比较TLR2(-196^-174 del)基因型分布无显著差异(X2=3.180,=0.075),胃癌组del等位基因频率明显高于对照组(X2=4.875,P=0.027),del等位基因携带者的罹患危险性明显高于非携带者(OR=1.491,95%CI=1.045~2.126);EBVaGC组和EBVnGC组中,TLR2(-196^-174 del)3种基因型以及del等位基因频率差异无统计学意义(X2=0.05,P=0.867)。EBVaGC组、EBVnGC组和正常对照组中均未发现TLR4基因Thr399Ile位点的多态,其基因型分布及等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:TLR2(-196^-174del)等位基因可能是胃癌发病危险因素,且在EBVaGC和EBVnGC两种胃癌发生中产生相同的影响。未发现TLR2(-196^-174 del)和TLR4基因Thr399Ile基因型分布与EBVaGC的易感性相关。
赵真真石源源刘颂王笑峰罗兵
关键词：胃癌EB病毒基因多态性
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