国家林业公益性行业科研专项(201204811)
- 作品数：19 被引量：114H指数：7
- 相关作者：李湘洲旷春桃周军韩艳利顾胜华更多>>
- 相关机构：中南林业科技大学湖南省林业科学院四川省林业科学研究院更多>>
- 发文基金：国家林业公益性行业科研专项湖南省科技计划项目“十一五”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：化学工程轻工技术与工程农业科学医药卫生更多>>
- 茶油氧化过程中紫外吸收光谱特性被引量：7
- 2016年
- 研究了冷榨、水酶法、溶剂浸出3种加工方式制备茶油的紫外吸收光谱特性,考察了温度及时间对茶油氧化过程中紫外吸光度的影响。结果表明:加热温度及时间对3种茶油的紫外吸收光度的影响存在较大差异。经相同的加热时间,温度对浸出茶油紫外吸光度的影响相对较小;随着加热温度的升高,时间对浸出茶油紫外吸光度增大的影响逐渐明显。相比常温条件,经90℃加热处理7 d,在232 nm及268 nm处的紫外吸光度(E_(232);E_(268))的增大顺序为:浸出茶油(2.51倍;12.44倍)>冷榨茶油(1.42倍;6.52倍)>水酶法茶油(1.24倍;3.99倍)。
- 胡伟李湘洲王郝为付燕中
- 关键词：茶油紫外吸收光谱
- 基于山苍子核油的高纯度月桂酸的制备被引量：4
- 2016年
- 以山苍子核油为原料,经酸炼、皂化酸化水解、减压精馏及混合溶剂结晶纯化工艺分离制备高纯度月桂酸,并采用单因素实验和正交实验优化了溶剂结晶纯化月桂酸的工艺。得到的最优溶剂结晶纯化工艺条件为:料液比1∶2∶10(m第二馏分∶V95%乙醇∶V正己烷),结晶时间4 h,结晶温度-17.5℃。在最优工艺条件下,月桂酸的纯度达到98%以上。该组合工艺具有条件温和、产品纯度高及溶剂易回收再利用等优点,适合于山苍子核油的深度开发利用。
- 周军任腾李湘洲杨国恩
- 关键词：减压精馏月桂酸
- 姜黄素纳米混悬剂的制备及其表征被引量：4
- 2016年
- 为了提高姜黄素的水溶性,采用高压均质法制备姜黄素纳米混悬剂,优化了姜黄素纳米混悬剂的制备工艺。利用红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和高效液相色谱(HPLC)对姜黄素纳米混悬剂进行了理化性质和化学结构的分析。结果表明:当均质压力100 MPa,循环次数30次时,姜黄素纳米混悬剂的平均粒径为(171.00±8.56)nm,一致性系数为(0.69±0.05);IR、UV、XRD、TEM和HPLC分析表明,姜黄素纳米混悬剂冻干粉的化学结构未见明显改变,姜黄素纳米粒子为不规则的球状晶体,结晶度显著降低。姜黄素纳米混悬剂冻干粉在水中的溶解度达62.85 mg/L,比姜黄素原粉提高了90.48倍;姜黄素纳米混悬剂冻干粉体外溶出速率也明显提高,120 min时溶出度已达80%。研究表明高压均质法适用于姜黄素纳米混悬剂的制备。
- 张盛伟李湘洲李文生顾胜华
- 关键词：高压均质理化性质
- 山苍子油与β-环糊精的超分子作用及其理化性质被引量：2
- 2014年
- 山苍子油是一种重要的调味品和香料,在食品和化妆品领域具有良好的应用前景。本研究采用紫外分光光度法研究了柠檬醛与β-CD的超分子作用,优化了山苍子油-β-CD包合物的制备工艺,同时采用紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、X-射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对山苍子油-β-CD包合物的理化性质进行了研究。结果表明,柠檬醛-β-CD包合物的包合比为1:1,包合过程的形成常数随温度的升高而减少。热力学参数(ΔH°<0,ΔS°<0,ΔG°<0)表明,柠檬醛与β-CD的包合过程为自发放热过程,主要驱动力为焓变(ΔH°)。UV、IR、XRD和SEM表明,山苍子油与β-D形成包合物后,其理化性质发生了明显变化,两者以范德华力或氢键等作用力结合形成新的物相。山苍子油-β-CD包合物的热稳定性和光稳定性较好,能更好地保留山苍子油的原始化学成分。
- 旷春桃李湘洲韩艳利王玲芝张杉林
- 关键词：山苍子油Β-环糊精超分子作用包合物理化性质
- 响应面法优化月桂酸单甘油酯的催化合成工艺被引量：2
- 2017年
- 以月桂酸和甘油为原料,采用直接酯化法合成月桂酸单甘油酯,单因素试验考察了催化剂种类与用量、反应时间、反应温度和物料摩尔比对合成产物中月桂酸单甘油酯含量的影响。在此基础上,利用响应面法对合成工艺进行优化,获得响应面优化工艺为:以氧化钙为催化剂,其用量0.21%,反应时间5.4 h,反应温度166℃,甘油与月桂酸的摩尔比1.5︰1,此条件下产物中月桂酸单甘油酯的含量为61.81%。以正己烷为溶剂,在低温下经三次结晶后获得含量为93.64%的纯化产物,红外光谱分析表明,溶剂结晶纯化效果明显。
- 周军李湘洲徐雷涛熊曼郭颂
- 关键词：月桂酸单甘油酯响应面法溶剂结晶法红外光谱分析
- 固体酸催化假紫罗兰酮合成紫罗兰酮研究进展
- 2015年
- 固体酸催化剂可成为制备紫罗兰酮的环境友好型催化剂,综述金属盐、阳离子交换树脂、固体超强酸、分子筛和杂多酸等固体酸在催化假紫罗兰酮环化反应中的应用,固体超强酸是目前的研究热点,存在易失活、不易保存和稳定性不足等问题。通过对催化剂载体改性、加入其他金属或氧化物形成多组元固体超强酸、引入稀土元素或特定的分子筛改性制备固体超强酸以及引入纳米级金属氧化物制备出纳米型固体超强酸等,这些均可为催化剂提供合适的比表面积、增加酸中心密度、增加酸种类型、增加稳定性和提高机械强度。
- 顾胜华李湘洲张盛伟
- 关键词：催化化学固体酸环化紫罗兰酮
- 山苍子精油与β-环糊精衍生物的包合作用研究被引量：7
- 2014年
- 采用紫外分光光度法研究柠檬醛与β-CD衍生物的包合作用。通过正交试验优化山苍子精油-β-CD包合物的制备工艺。柠檬醛与β-CD衍生物的包合比为1∶1,包合物的形成常数随温度的升高而减少。热力学参数(ΔH°,ΔG°,ΔS°)表明包合过程为自发放热过程,主要驱动力为焓变(ΔH°)。通过综合评分法优选的山苍子精油-β-CD包合物制备工艺是:油料比1∶6,包合温度30℃,包合时间1.5 h。IR,XRD和SEM确证了包合物的形成。
- 旷春桃李湘洲韩艳利王玲芝张杉林
- 关键词：Β-环糊精衍生物包合作用包合物
- 山苍子核仁油的提取及其化学成分分析被引量：18
- 2016年
- 由于山苍子核仁油的经济价值高,根据山苍子加工剩余物未得到充分利用的问题,优化了山苍子加工剩余物中核仁油的提取工艺,并分析其化学成分。采用石油醚（60~90℃）为溶剂回流提取山苍子核仁油,得到最优化工艺为原料粒径小于0.150 mm、提取温度80℃、料液比（m原料∶V石油醚）1∶14（g∶m L）、提取时间2.0 h下的核仁油得率26.69%。发现石油醚回流提取技术适用于山苍子核仁油的提取,具有产物得率高、色泽浅,且溶剂易于回收利用等优点。进一步运用气相色谱-质谱联用技术确定了山苍子核仁油的脂肪酸组成,共鉴定出8种脂肪酸,其中饱和脂肪酸4种,占脂肪酸总量的72.46%,不饱和脂肪酸4种,占脂肪酸总量的25.70%,脂肪酸中月桂酸的含量最高,可达49.53%。碳数居于10~12之间的中碳链脂肪酸占68.18%。化学成分分析表明山苍子核仁油是一种颇具开发潜力的天然油脂资源。
- 李湘洲周军任腾杨国恩
- 关键词：山苍子核仁油化学组成
- 植物提取物超微粉体制备技术研究进展
- 2015年
- 植物提取物大都是脂溶性成分,因其水溶性差、生物利用度低,故其在临床上的推广应用受到了一定程度的限制。文章综述了有关能增强植物提取物水溶性的超临界流体技术、高压均质技术、液相可控沉淀技术、喷雾干燥技术、乳化溶剂扩散技术、机械研磨技术等超微粉体制备技术的研究进展。
- 李湘洲张盛伟顾胜华王郝为
- 关键词：植物提取物水溶性生物利用度
- KNO_3/Al_2O_3的制备及其对催化合成假紫罗兰酮的影响被引量：2
- 2015年
- 采用了浸渍法制备了KNO3/Al2O3固体碱催化剂,考察了催化剂制备条件对假紫罗兰酮合成的影响,并对其进行了Hammett指示剂法、FTIR、XRD表征分析。结果表明:所制备的催化剂在催化合成假紫罗兰酮的缩合反应中表现出良好的活性,当活性组分KNO3的负载质量分数为25%、浸渍时间为6 h、焙烧温度为600℃时,所制备的催化剂催化合成假紫罗兰酮产率可达87.5%。对催化剂的表征结果表明,催化剂的活性与高温焙烧KNO3和Al2O3发生相互作用形成的Al-O-K结构及KNO3分解产物K2O有关。
- 顾胜华李湘洲杨艳红张盛伟
- 关键词：催化合成
