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O_2分子基态X^3Σ_g^-分析势能函数被引量：3: 2007年; 利用原子分子反应静力学的有关原理,推导出了O2分子的合理离解极限;使用CID、B3LYP、QCISD和QCISD(T)等理论方法,在D95(d),6-311G和6-311G*基组下,对O2分子基态的平衡结构和谐振频率进行了优化计算,得出了QCISD(T)方法为最优方法、6-311G*为最优基组的结论.利用QCISD(T)/6-311G*对O2分子的基态进行了单点能量扫描,并将扫描结果用正规方程组拟合成了Murrell-Sorb ie势能函数.由拟合得到的势能函数,计算与X3Σg-态相应的光谱常数(Be,αe,ωe和ωeeχ),其结果与实验值符合得较好.; 熊宝库王栋臣戴启润王林张东玲陈敬东施德恒; 关键词：O2分子势能函数基态

BH分子基态的分析势能函数与光谱常数被引量：1: 2010年; 利用原子分子反应静力学的有关原理,推导出了BH分子的合理离解极限;采用QCISD理论方法,在6-311G(3df,3pd),6-311G(3df,2pd),6-311++G(3df,2pd)和cc-PVQZ基组下,对BH分子基态的平衡几何、离解能和谐振频率进行了优化计算,并利用QCISD/6-311++G(3df,2pd)对BH分子的基态进行了单点能量扫描,并将扫描结果用正规方程组拟合Murrell-Sorbie势能函数.由拟合得到的势能函数,计算与基态(X1Σ+)相应的光谱常数(βe,αe,ωe和ωeχe),其结果与实验符合得较好.; 熊保库王林陈东张东玲余本海施德恒; 关键词：基态分子结构与势能函数 MURRELL-SORBIE函数

NO自由基基态的分子结构与势能函数被引量：3: 2007年; 利用原子分子反应静力学的有关原理,推导出了NO分子的合理离解极限;使用HF、CID、B3P86和B3LYP等理论方法,在D95(d)、6-311G(3df,3pd)和D95(3df,3pd)基组下,对NO分子基态的平衡结构和谐振频率进行了优化计算,且将计算结果(平衡核间距0.11518 nm、谐振频率1981.42 cm-1、离解能6.648 eV)与实验结果(平衡核间距0.11508 nm、谐振频率1904.7 cm-1、离解能6.614 eV)进行了比较,得出了B3LYP方法为最优方法、基组D95(3df,3pd)为最优基组的结论.利用B3LYP/D95(3df,3pd)对NO分子的基态进行了单点能量扫描,并将扫描结果用正规方程组拟合成了Murrell-Sorbie势能函数.由拟合得到的势能函数,计算与X2Π态相应的光谱常数(Be、αe、ωe和ωeχe),其结果与实验符合得较好.; 熊宝库王林王栋臣张东玲陈敬东戴启润施德恒; 关键词：NO分子势能函数基态自由基

SiH,SiD,SiT分子基态(X^2Π)的结构与解析势能函数被引量：7: 2008年; 利用群论及原子分子反应静力学的有关原理,推导了SiH(SiD,SiT)分子基态的电子态和合理的离解极限.采用量子力学从头算法,应用二次组态相互作用QCISD/6-311g(df,2pd)方法对SiH,SiD,SiT的基态平衡结构和谐振频率进行了优化计算.并使用该方法和基组对SiH(SiD,SiT)分子的基态进行了单点能扫描计算,用正规方程组拟合了Murrel-Sorbie势能函数,得到了该态的完整的势能函数.从得到的势能函数计算了基态的光谱常数,结果与实验数据较为一致.; 熊保库冯一兵汤清彬王林张东玲陈东施德恒戴启润; 关键词：分子结构与势能函数

LiH分子基态的分析势能函数与光谱常数被引量：1: 2010年; 利用原子分子反应静力学的有关原理,推导出了LiH分子的合理离解极限;采用CCSD（T）理论方法,在cc-PVQZ基组下,对Li H分子基态的平衡结构、离解能和谐振频率进行了优化计算,并利用CCSD（T）/cc-PVQZ对Li H分子的基态进行了单点能量扫描,并将扫描结果用正规方程组拟合Murrell-Sorbie势能函数.由拟合得到的势能函数,计算与X^1∑^＋态相应的光谱常数（βe、αe、ωe和ωeχe）,其结果与实验符合得较好.; 熊宝库李炳中陈东余本海施德恒; 关键词：基态分子结构与势能函数 LIH MURRELL-SORBIE函数

HCl分子基态(X^1Σ^+)的平衡几何与势能函数被引量：6: 2007年; 采用密度泛函理论的B3LYP方法和二次组态相互作用的QCISD和QCISD(T)等理论方法,在D95(d),6-311G(d,p)和6-311G(3df,3pd)基组下,对HCl分子基态的平衡结构、离解能和谐振频率进行了优化计算,利用QCISD/d95(d)对HCl分子的基态进行了单点能量扫描,并将扫描结果用正规方程组拟合Murrell-Sorbie势能函数.由拟合得到的势能函数,计算与X1Σ+态相应的光谱常数(Be、αe、ωe和ωeχe),其结果与实验符合得较好.; 熊宝库杨盛用王林陈敬东张东玲戴启润施德恒; 关键词：原子与分子物理 HCL分子势能函数基态

~7LiH分子的基态X^1Σ^+和激发态A^1Σ^+、B^1Π与b^3Π的平衡几何与垂直激发能被引量：6: 2006年; 使用分子反应静力学的有关原理,推导出了7L iH分子的基态X1Σ+、单重态的第一激发态A1Σ+、第二激发态B1Π以及三重态的第二激发态b3Π的合理离解极限.利用“对称性匹配蔟-组态相互作用”方法,在完全活性空间中计算了这一分子相应于上述各态的平衡核间距.其中,X1Σ+态为0.160 9 nm;A1Σ+和B1Π态分别为0.248 7和0.243 4 nm;b3Π态为0.195 8 nm.在基态的平衡位置处,计算了从基态到A1Σ+、B1Π及b3Π态的垂直激发能,其值分别为3.613、4.612和4.233 eV.将本文获得的计算结果与其它理论方法获得的计算结果及实验结果进行了比较,计算结果与实验结果吻合得很好;同时,本文获得的平衡核间距和垂直激发能与使用很复杂的方法获得的计算结果也相当接近.; 王栋臣熊宝库戴启润张东玲王林施德恒; 关键词：原子分子物理从头算垂直激发能

~7LiH分子X^1Σ^+态的平衡几何、谐振频率、离解能及其解析势能函数被引量：18: 2006年; 利用分子反应静力学的原理,确定了7L iH分子X1Σ+态的合理离解极限;使用HF、QC ISD、QC ISD(T)、B3LYP和B3P86等方法,6-311G、6-311G(d,p)、6-311G(3df,3pd)、D95V(d,p)和D95V(3df,3dp)等基组,对7LiH分子X1Σ+态的平衡核间距、谐振频率和离解能进行了优化计算,且将计算结果(平衡核间距0.160 9 nm、谐振频率1 390.51 cm-1、离解能2.474 eV)与实验结果(平衡核间距0.159 6 nm、谐振频率1 405.7cm-1、离解能2.515 eV)进行了比较,得出了包含单、双取代并加入三重激发贡献的QC ISD(T)方法为最优方法、基组6-311G(3df,3pd)为最优基组的结论.在QC ISD(T)/6-311G(3df,3pd)理论水平,对7LiH分子的X1Σ+态进行了单点能扫描,并用最小二乘法拟合出了其解析势能函数;从拟合出的解析势能函数出发,计算出了X1Σ+态的光谱常数Be,αe和ωeeχ(其值分别为7.379 cm-1、0.197 6 cm-1和21.697 cm-1),以及二阶、三阶和四阶力常数f2、f3和f4(其值分别为106.37 aJ.nm-2、-3 650.4 aJ.nm-3和112 176.2 aJ.nm-4).; 施德恒戴启润王栋臣王林张东玲熊宝库; 关键词：原子与分子物理原子分子碰撞电子结构

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河南省教育厅自然科学基金(2006140008)