湖北省自然科学基金(2005ABA025)
- 作品数：9 被引量：37H指数：5
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- 浊点萃取-分光光度法测定水样中痕量铅被引量：5
- 2009年
- 将浊点萃取与分光光度计联用,研究了以双硫腙-丙酮作为络合剂,用TritonX-100非离子表面活性剂萃取痕量铅离子的各种影响条件。结果表明：在最佳条件下测定铅的检测限为3.43μg/L,工作曲线回归方程为A=0.010 1C＋0.008,相关系数r2=0.990 3,线性范围为20～100μg/L。将该方法用于环境水样中痕量铅的测定,获得满意的结果。
- 刘骏张琳
- 关键词：浊点萃取分光光度法
- 溶胶-凝胶原位聚合法制备PMAA-SiO_2复合材料被引量：2
- 2013年
- 以3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基-2-甲基-2-丙烯酸酯为偶联剂对SiO2进行表面改性,得到改性的SiO2颗粒(MPS-SiO2),用原位聚合法以甲基丙烯酸在MPS-SiO2上杂化聚合制备了聚甲基丙烯酸-二氧化硅(PMMA-SiO2)复合材料。采用SEM观察了复合材料的形貌;采用IR和TGA对PMMA-SiO2的结构和性能进行了表征。结果表明,MPS-SiO2颗粒能够成功地被甲基丙烯酸杂化聚合形成PMMA-SiO2复合材料;最优的反应条件是MPS-SiO2为0.4g,甲苯为30mL,甲基丙烯酸为1mL,过氧化苯甲酰为0.01g;最优的干燥条件是PMMA-SiO2先经溶剂抽提,再在真空30℃下干燥。
- 孙倩杨明张观流
- 关键词：甲基丙烯酸复合材料
- 二氯喹啉酸分子印迹聚合物微球的制备被引量：3
- 2012年
- 采用改进的分散聚合方法制得的纳米级聚苯乙烯微球(PS)为种球,以二氯喹啉酸(quinclorac)为模板分子,通过单步溶胀聚合法在水相中制备了单分散分子印迹聚合物微球(MIPs)。通过红外光谱分析MIPs的结合位点;利用紫外光谱研究了MIPs的结合机理和识别特性;用扫描电镜观察了微球的形貌。结果表明,PS微球的粒径分布100～150nm,MIPs的粒径分布为200～300nm;Scatchard分析表明,MIPs在识别二氯喹啉酸过程中存在两类结合位点:高亲和性位点的解离常数KD1=0.0488mmol/L;低亲和性位点的解离常数KD2=0.423mmol/L。
- 孙倩杨明盛鑫鑫周魁
- 关键词：分子印迹聚合物微球二氯喹啉酸分散聚合
- 表面改性磁性Fe_3O_4/SiO_2复合微球的制备与表征被引量：5
- 2011年
- 以聚乙二醇修饰的纳米Fe3O4为种子,采用溶胶-凝胶法使正硅酸乙酯在氨水催化下进行水解、缩合反应,在Fe3O4表面包覆一层SiO2,制备了磁性Fe3O4/SiO2复合微球。复合微球粒径均一,而且具有良好的超顺磁性,饱和磁化强度Ms达31.98 A.m2/kg。最后用γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷对Fe3O4/SiO2复合微球进行改性,使其表面带上活性基团。
- 周魁杨明杨之卓
- 关键词：磁性FE3O4SIO2复合微球正硅酸乙酯Γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷
- 活性艳橙K-7R分子印迹聚合物微球的制备及结合特性研究被引量：1
- 2012年
- 以微米级聚苯乙烯微球为种球,活性艳橙K-7R为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用单步溶胀聚合法在水相中制得了分子印迹聚合物微球(MIPs),并用平衡吸附实验研究了其吸附性能。通过Scatchard分析,结果表明,MIPs在识别K-7R过程中存在两类结合位点,高亲和力结合位点的平衡离解常数Kd1=14.855μmol/L,最大结合量Qmax1=1.282μmol/g;低亲和力结合位点的平衡离解常数Kd2=70.939μmol/L,最大结合量Qmax2=3.930μmol/g。该MIPs对K-7R有较高的亲和性和选择性。
- 周魁杨明马晶孙倩
- 关键词：印染废水活性染料分子印迹
- 铋掺杂磁性光催化剂的制备及其光催化活性
- 2011年
- 以Fe3O4/SiO2复合微球为基体,采用溶胶—凝胶法制备了Bi掺杂的磁性TiO2复合光催化剂,并用SEM、FT—IR和VSM等测试手段对催化剂进行了表征。以活性艳红K-2BP为目标降解物评价其光催化活性。结果表明,制备的复合光催化剂易于磁性固液分离,K-2BP溶液初始浓度为20 mg/L,pH值为2,光催化剂的添加量为0.5 g/L,Bi摩尔分数为0.6%的光催化剂时的催化活性最高,光催化反应5 h后K-2BP的降解率达到88.38%。
- 周魁孙倩严织盛鑫鑫贺艳坤
- 关键词：磁性材料光催化剂TIO2活性染料
- 萃取分离基体-电感耦合等离子体质谱法测定高纯二氧化锆中痕量稀土杂质被引量：9
- 2006年
- 建立了1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑酮[5]（PMBP）萃取分离基体-电感耦合等离子质谱法（ICP-MS）测定高纯二氧化锆中痕量稀土杂质的方法。结果表明，在2mol／L HNO3介质中，基体锆的萃取率为99．7％，而待测稀土元素则完全留在水相中。考察了影响萃取和测定的主要因素。在优化实验条件下，方法的测定下限为1．8～5．7ng／g，回收率在89．0％～110％之间，相对标准偏差（RSD）小于14％。
- 陈世忠
- 关键词：电感耦合等离子体质谱法稀土杂质
- 纳米碳纤维分离富集-电感耦合等离子体质谱法测定痕量钴和镍被引量：7
- 2009年
- 以纳米碳纤维（CNFs）为微柱吸附材料，采用电感耦合等离子体质谱（ICP—MS）法研究了CNFs对金属离子Co^2＋和Ni^2＋的吸附性能，考察了酸度、洗脱剂浓度、试样流速、共存离子等主要因素对测定的影响，确定了最佳吸附和解脱条件。实验结果表明，在pH6．0～9．0范围内，待测离子可被CNFs定量吸附，用0．5mol／LHNO。可将吸附在微柱上的待测物完全洗脱，Co^2＋，Ni^2＋在CNFs上的动态吸附容量分别为0．90mg／g和0．86mg／g。在优化的实验条件下，本法测定Co和Ni的检出限（3d）分别为0．004ng／mL和0．08ng／mL，相对标准偏差（RSD）分别为4．0％和4．8％（n=9，p=1．0ng／mL）。本法用于环境水样中痕量钴和镍的测定，回收率为94．5％～109％。
- 陈世忠肖明发陆登波
- 关键词：纳米碳纤维电感耦合等离子体质谱法钴镍
- 悬浮体制样石墨炉原子吸收光谱法直接测定琥珀中微量镉被引量：5
- 2006年
- 报道了以硝酸钯为基体改进剂,采用悬浮体制样石墨炉原子吸收光谱法直接测定琥珀中微量Cd的方法。研究了悬浮剂、试样粒度、基体改进剂、灰化/原子化温度和共存金属离子对分析信号的影响。在优化实验条件下,方法的检出限为9.4 ng.g-1,相对标准偏差(RSD)为6.1%。
- 陈世忠陆登波
- 关键词：石墨炉原子吸收光谱法琥珀镉
