四川省教育厅重点项目(09ZA016)
- 作品数：6 被引量：37H指数：3
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- 铁氰化钾-钙黄绿素体系流动注射化学发光法测定孔雀石绿被引量：4
- 2012年
- 基于在碱性条件下,孔雀石绿可以增强铁氰化钾-钙黄绿素的化学发光,且其浓度在一定范围内与化学发光强度呈线性关系,结合流动注射技术,建立了化学发光法测定孔雀石绿的新方法。在优化的实验条件下,方法的线性范围为3.0×10-8～1.0×10-6 g/mL,检出限为2.5×10-9 g/mL,对浓度为1.0×10-7g/mL的孔雀石绿溶液进行11次平行测定,相对标准偏差为2.3%。方法可应用于环境水样的测定。
- 张景景杨迎春叶芝祥余静
- 关键词：化学发光孔雀石绿钙黄绿素铁氰化钾流动注射
- 分散液液微萃取-分光光度法测定环境水样中孔雀石绿被引量：18
- 2011年
- 建立了简便、快速、有效的分散液液微萃取-分光光度法测定环境水样中孔雀石绿的分析方法。对萃取剂、分散剂的种类和体积、萃取时间、离心时间、盐浓度等影响萃取效率的因素进行了优化。在优化的萃取条件下,方法的线性范围为8—1000μg/L(r=0.9992),相对标准偏差(RSD)为4.1%(C=100μg/L,n=6),检出限为4.20μg/L。对3种实际水样中的孔雀石绿进行测定,加标回收率在74.7%—108.2%之间(n=5)。方法适用于环境水样中的痕量孔雀石绿的检测。
- 莫利杨迎春韩静余静余开贤李杨敏
- 关键词：分散液液微萃取分光光度法孔雀石绿环境水样
- 分散液液微萃取-高效液相色谱法测定环境水样中壬基酚
- 建立了简便、快速、有效的分散液液微萃取-高效液相色谱法测定环境水样中壬基酚的分析方法。对萃取剂、分散剂的种类和体积、萃取时间、离心时间、盐浓度等影响萃取效率的因素进行了优化。在优化的萃取条件下,方法的线性范围为5μg/L...
- 杨迎春莫利王金梅王明伟周时宇
- 关键词：分散液液微萃取高效液相色谱壬基酚环境水样
- 文献传递
- 分散液液微萃取-气相色谱法测定环境水样中间甲苯酚被引量：3
- 2013年
- 针对环境中痕量的间甲苯酚用一般仪器很难直接分析测定的问题,提出将分散液液微萃取技术与气相色谱联用测定环境水样中间甲苯酚的新方法。实验考察了影响分散液液微萃取效率的因素,包括萃取剂种类和用量、分散剂种类和用量、萃取时间、离心时间和盐度等,确定了最佳萃取条件为:200μL氯苯(萃取剂)和2.5mL丙酮(分散剂)混匀后,快速注入水样,室温静置8min,以3000r/min离心8min,吸取1μL沉积相进行气相色谱分析。实验结果为:在最佳的萃取条件下,间甲苯酚的富集倍数为98.7倍,方法的线性范围为0.05~50mg/L,检出限为4.2μg/L(S/N=3),相对标准偏差为5.64%。将方法用于实际水样的测定,水样的加标回收率在86%~122%,相对标准偏差(RSD)为3.3%~7.3%(n=3),实验表明该方法操作简便快速、成本低、环境友好,可用于实际水样的测定。
- 易崇书杨迎春钟周
- 关键词：环境科学环境监测与评价分散液液微萃取气相色谱环境水样
- 基于过氧化氢-桑色素化学发光体系的硫化物检测被引量：3
- 2011年
- 在pH=9～10范围内,过氧化氢与桑色素溶液混合后可产生较弱的化学发光,表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)和S2-对该体系化学发光有较强的增敏作用,据此建立了H2O2-桑色素-CTMAB化学发光体系测定S2-的新方法,并对该体系的化学发光反应机理进行了研究。在最佳的实验条件下,S2-在(0.9～9.0)×10-8 g/mL质量浓度范围内与化学发光强度增加值呈良好的线性关系,线性方程为ΔICL=49.41+3.361 2×CS,相关系数为R1=0.999 0,方法的检出限为1.2×10-9 g/mL。对质量浓度为8.0×10-8 g/mL的S2-溶液测定11次的相对标准偏差(RSD)为2.5%。方法应用于实际环境水样中S2-的分析,平均加标回收率在95.5%～101.3%之间。
- 杨迎春冯媛媛印红玲叶芝祥余静杨怀金
- 关键词：化学发光桑色素过氧化氢硫离子
- 分子印迹-化学发光分析法测定水中苯酚的研究被引量：8
- 2010年
- 以丙烯酰胺为功能单体,季戊四醇三丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,乙腈为稀释剂,采用悬浮聚合法,在水性体系中制备了表面带孔的MIPM,MIPM吸附平衡时间为120min,饱和吸附量分别为7.03μmol·L-1.以邻苯二酚和对苯二酚为竞争分子,分离因子分别达到1.66和1.99.本研究制备的MIPM具有良好的选择吸附性能和良好的再生性能.以MIPM为分子识别物,利用鲁米诺-高锰酸钾化学发光体系结合流动注射技术,建立了测定苯酚的分子印迹-化学发光分析方法.测得苯酚溶液浓度在1×10-3～100μg·L-1线性范围内线性相关,相关系数r为0.9996,相对标准偏差为0.99%,检出限为9×10-4μg·L-1,用该方法测定水样中苯酚的加标回收率为99%～105%,结果较好.
- 李薇叶芝祥
- 关键词：苯酚化学发光鲁米诺高锰酸钾
- 分散液液微萃取-高效液相色谱法测定环境水样中2,4-二氯酚被引量：3
- 2011年
- 建立了简便、快速、有效的分散液液微萃取-高效液相色谱法测定环境水样中2,4-二氯酚的分析方法。对萃取剂、分散剂的种类和体积、萃取时间、离心时间、盐浓度等影响萃取效率的因素进行了优化。方法的线性范围为1～500μg/L(r=0.9997),相对标准偏差(RSD)为3.8%(n=6),检出限为0.19μg/L。该法适用于环境水样中的痕量2,4-二氯酚的检测。
- 莫利杨迎春印红玲叶芝祥余静
- 关键词：分散液液微萃取高效液相色谱2,4-二氯酚环境水样
