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国家自然科学基金(30971051)

作品数:3 被引量:8H指数:2
相关作者:谭立文王利锋万凤朱丽萍朱浩更多>>
相关机构:中南大学湘雅二医院中南大学湘雅三医院深圳市精神卫生中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇精神分裂症
  • 3篇分裂症
  • 2篇精神分裂症患...
  • 1篇电位研究
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇多态性研究
  • 1篇一级亲属
  • 1篇事件相关电位
  • 1篇事件相关电位...
  • 1篇视觉
  • 1篇启动子
  • 1篇相关电位
  • 1篇静息态
  • 1篇基因
  • 1篇基因多态性
  • 1篇基因启动子
  • 1篇基因启动子区
  • 1篇降维
  • 1篇功能性

机构

  • 3篇中南大学湘雅...
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇中南大学湘雅...
  • 1篇中南大学
  • 1篇深圳市精神卫...
  • 1篇上海交通大学...

作者

  • 3篇王利锋
  • 3篇谭立文
  • 1篇唐艳
  • 1篇刘卫青
  • 1篇于文娟
  • 1篇朱浩
  • 1篇朱丽萍
  • 1篇曹芳
  • 1篇万凤

传媒

  • 1篇中华精神科杂...
  • 1篇临床精神医学...
  • 1篇中南大学学报...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
静息态功能性磁共振成像下对精神分裂症的多体素模式分析被引量:1
2013年
目的:通过多体素模式分析研究精神分裂症患者和健康对照者在静息态下的脑功能连通,找出患者异常的脑区和网络。方法:对22例精神分裂症患者和22例健康对照组受试者进行静息态下全脑的磁共振扫描,提取其功能性连通作为特征,再选用3种方法对选取的特征进行降维,最后进行分类。结果:采用主成分分析方法降维后的分类效果最好,分类率达到86.4%;而且大多数的连通特征是视觉皮层网络内部及其与中央前后回和颞叶的连通。结论:基于功能性磁共振的多体素模式分析可以将精神分裂症患者识别出来,而视觉皮层网络从生理学方面解释精神分裂症有重大的意义。
唐艳曹芳王利锋谭立文
关键词:精神分裂症功能性磁共振成像降维
精神分裂症患者不同难度认知任务下事件相关电位研究被引量:5
2016年
目的分析精神分裂症患者不同难度认知任务下事件相关电位的特异性改变,探讨患者执行功能异常可能的发生时程。方法在Stroop范式和oddball范式下对18例精神分裂症患者(患者组)与16名健康对照者(对照组)进行事件相关电位分析,比较2组不同类型刺激条件下行为学结果,以及不同范式下脑事件相关电位改变特点。结果(1)行为学结果:Stroop范式下(一致刺激与不一致刺激)患者组【(643±129)ms与(733±123)ms】的反应时长于对照组[(525±42)ms与(592±61)ms,F=12.689,P=0.001】,患者组(93%4-11%与90%4-12%)的正确率低于对照组(99%±1%与97%±2%,F=4.353,P=0.049);视觉oddball范式下(非靶刺激与靶刺激)患者组[(419±75)ms与(512±111)msl的反应时长于对照组[(361±45)ms与(425±49)ms,F=8.174,P=0.0081,而患者组(97%±6%与90%±11%)正确率低于对照组(99%±1%与95%±4%,F=2.919,P=0.099),但差异无统计学意义。(2)脑事件相关电位结果:Stroop范式下,患者组由不一致刺激诱发的N430波幅高于一致刺激『(6.4±0.6)μV与(6.1±0.8)μV;F=3.081,P=0.047】,且在600-800ins时间窗内波形没有正向变化,缺乏正慢波,与对照组相比患者组N450和正慢波变化趋势相反;视觉oddball范式下,患者组R波幅低于对照组(F=4.657,P=0.042),而潜伏期与对照组相比差异无统计学意义。结论精神分裂症患者执行功能的异常在简单范式下并不是由刺激感知和识别缺陷导致,可能发生在任务判断和执行阶段;在复杂条件即冲突情况下,其异常从刺激感知开始持续至执行过程结束。
韩雪王利锋谢博谭立文
关键词:精神分裂症事件相关电位P300
精神分裂症患者及其一级亲属神经肽Y基因启动子区-485C>T多态性研究被引量:2
2013年
目的:研究中国湖南汉族群体中神经肽Y基因启动子区-485C>T多态性与精神分裂症的相关性。方法:应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测150例精神分裂症患者、99例精神分裂症患者一级亲属以及113例正常对照神经肽Y(-485C>T)基因多态性,并分析基因型分布和等位基因频率。结果:精神分裂症组神经肽Y(-485C>T)基因型T/T、C/T、C/C分别为12.7%、47.3%和40.0%;一级亲属组分别为15.2%、45.4%和39.4%;正常对照组分别为11.5%、53.1%和35.4%;3组间基因型分布差异无统计学意义(χ2=1.672,P=0.796)。精神分裂症组、一级亲属组、正常对照组T等位基因频率分别为36.3%、37.9%和38.1%,之间的差异亦无统计学意义(χ2=0.203,P=0.903)。男性中3组间基因型分布和等位基因频率差异无统计学意义(分别为χ2=1.777,P=0.777;χ2=1.076,P=0.584);同样,在女性中差异也无统计学意义(分别为χ2=1.504,P=0.826;χ2=0.825,P=0.662)。结论:中国湖南汉族人群神经肽Y(-485C>T)多态性可能与精神分裂症不存在相关性。
于文娟朱浩朱丽萍万凤刘卫青王利锋谭立文
关键词:精神分裂症一级亲属基因多态性
共1页<1>
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