浙江省自然科学基金(LY12C14013)
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 相关作者：施曼玲郑思文林芳方丹韩洁梅更多>>
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- 植物病毒蛋白核质转运的研究进展
- 2016年
- 植物病毒编码一些含有核定位信号(nuclear localization signal,NLS)或者核输出信号(nuclear export signal,NES)的核质转运蛋白,这些已被验证的转运蛋白有三种类型:核输入蛋白、核输出蛋白和核质穿梭蛋白。它们通过识别寄主核质转运受体Importinα和Importinβ,介导含有经典核定位信号的蛋白质入核过程,以及寄主蛋白Ran参与,由XPO1介导的富含亮氨酸核输出信号的蛋白质出核过程。植物病毒核质转运蛋白利用寄主的转运机制,进出细胞核发挥相应功能,如介导病毒基因组的核输入和核输出、介导病毒长距离运输及系统侵染、抵抗寄主细胞启动的RNA沉默、调节寄主细胞转录活性、调控病毒的复制及表达和参与病毒症状的形成等。对植物病毒蛋白核质转运的相关研究进展进行综述,着重介绍植物病毒蛋白核质转运类型、核输入和输出信号、转运机制和生物学意义,以及寄主蛋白介导的互作等研究的最新成果。
- 瞿思宜户海燕沈洋洋施曼玲
- 关键词：植物病毒核质转运核定位信号
- 芜菁花叶病毒的分离鉴定及其多克隆抗体的制备与应用被引量：3
- 2013年
- 从呈花叶症状的芥菜病株上分离到毒源,经CP基因克隆、序列分析以及电镜观察鉴定为芜菁花叶病毒(turnip mosaic virus,TuMV)。利用提纯的病毒免疫新西兰大白兔,获得TuMV多克隆抗体,其效价为1∶40 000,多抗仅对TuMV起特异性反应。以1∶10 000稀释度为TuMV多抗最适工作浓度,建立TuMV间接酶联免疫吸附测定法(ID-ELISA),该方法检测到提纯病毒的绝对量约1.765 ng。说明本试验所建立的TuMV ID-ELISA检测方法可有效运用于TuMV的检测。
- 潘熙萍林芳郑思文韩洁梅方丹施曼玲
- 关键词：芜菁花叶病毒CP基因多克隆抗体间接ELISA
