公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

奥氮平和利培酮对精神分裂症小鼠模型的作用被引量：1: 2007年; 利用精神分裂症小鼠模型比较临床上使用的非典型抗精神分裂症药物利培酮(Risperidone)和奥氮平(Olanzapine)的作用.试验结果:①利培酮和奥氮平都能有效地抑制小鼠的快速移动行为,高剂量的利培酮和奥氮平都能有效地抑制小鼠的刻板性行为;②利培酮的半最大效应浓度比奥氮平的半最大效应浓度小,表明其治疗效果更明显;③从共济失调副反应的半最大效应浓度与快速移动效应的半最大效应浓度的比值来看,利培酮的疗效也优于奥氮平.; 谢青莲邹洪张臣颢金玫蕾; 关键词：MK-801 奥氮平利培酮共济失调

用不同实验小鼠品系建立精神分裂症的动物模型被引量：31: 2003年; 基于精神分裂症的谷氨酸功能紊乱假说,实验用N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)非竞争性受体拮抗剂MK801(5-甲基二氢二苯并环庚稀亚氨马来酸或地卓西平马来酸盐)作用于实验小鼠,观察到类似精神分裂症的症状:移动加快(hyperloeomotion)和刻板性动作(stereotypy),建立了可用仪器测定的两项量化指标。根据作用于近交系BALB/c小鼠的MK801的剂量优化结果,用0.6 mg/kg体重的MK801剂量初步建立了精神分裂症小鼠模型,并用近交系C57BL/6小鼠成功重复了上述实验。进一步用系列剂量的MK801作用于远交群ICR小鼠,同样也诱发了类似精神分裂症的症状。用目前临床上常用的抗精神分裂症药物利培酮作用于已建立的BALB/c小鼠和C57BL/6小鼠的精神分裂症模型,结果表明利培酮能显著地抑制两品系模型小鼠的类似精神分裂症的症状。实验结果证明:用MK801作用于实验小鼠建立精神分裂症动物模型是可行的。; 吴金华邹洪于军周雪东谢青莲金玫蕾; 关键词：精神分裂症动物模型 MK801 利培酮

N-copine基因反义核酸对原代培养的小鼠皮质神经元的影响被引量：3: 2006年; 目的:通过研究N-copine基因反义核酸(antisense)对体外培养的小鼠大脑皮质神经元的影响,在细胞学层面上探索N-copine基因的功能。方法:原代培养小鼠大脑皮质神经元,用反义核酸抑制N-copine基因的表达,分析抑制N-copine基因表达对神经元生长及死亡的影响。结果:寡核苷酸处理72h,antisense组神经元轴突长度短了而且胞体变小,而对照组神经元轴突和胞体都正常生长;antisense组台盼蓝着色细胞明显多于对照组,培养液中LDH活力明显高于对照组。结论:抑制N-copine基因表达,能影响体外培养的皮质神经元的生长,并导致神经元严重损伤和死亡。这提示N-copine可能是神经元的一种保护性蛋白,可能具有防止神经元退变和促进再生的重要作用。; 唐元家邹洪谢青莲金玫蕾; 关键词：基因寡核苷酸类神经元反义核酸小鼠

奥氮平和利培酮对精神分裂症小鼠模型的作用: 利用精神分裂症小鼠模型比较临床上使用的非典型抗精神分裂症药物利培酮（Risperidone）和奥氮平（Olanzapine）的作用.试验结果:①利培酮和奥氮平都能有效地抑制小鼠的快速移动行为,高剂量的利培酮和奥氮平都能...; 谢青莲邹洪张臣颢金玫蕾; 关键词：MK-801 奥氮平利培酮共济失调; 文献传递

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(30270219)