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福建省自然科学基金(2006J0047)

作品数:3 被引量:10H指数:3
相关作者:黄可辉郭琼霞沈建国王念武黄振更多>>
相关机构:福建出入境检验检疫局福建农林大学更多>>
发文基金:福建省自然科学基金福建科技重大专项专题福建省科技厅资助项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇斑驳病
  • 3篇斑驳病毒
  • 2篇菜豆
  • 2篇菜豆荚斑驳病...
  • 1篇电泳
  • 1篇一枝黄花
  • 1篇同工酶
  • 1篇凝胶
  • 1篇凝胶电泳
  • 1篇亲缘
  • 1篇亲缘关系
  • 1篇酯酶
  • 1篇酯酶同工酶
  • 1篇酶同工酶
  • 1篇美人蕉
  • 1篇进境
  • 1篇进境大豆
  • 1篇聚丙烯酰胺凝...
  • 1篇聚丙烯酰胺凝...
  • 1篇加拿大一枝黄...

机构

  • 3篇福建出入境检...
  • 2篇福建农林大学
  • 1篇福建省出入境...

作者

  • 4篇郭琼霞
  • 3篇沈建国
  • 3篇黄可辉
  • 2篇王念武
  • 1篇林文雄
  • 1篇沈荔花
  • 1篇翁瑞泉
  • 1篇陈颖
  • 1篇黄振

传媒

  • 1篇植物保护
  • 1篇植物检疫
  • 1篇福建农林大学...
  • 1篇第一届全国生...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
3 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
抗原捕获一步RT—PCR检测菜豆荚斑驳病毒
菜豆荚斑驳病毒(Bean podmottle virus,BPMV)属于豇豆花叶病毒科(Comoviridae)、豇豆花叶病毒属(Comovirus)成员,病毒基因组为二分体线形正义单链RNA,主要发生于美国大豆产区,近...
沈建国郭琼霞黄可辉吴祖建王念武虞赟
文献传递
PCR方法检测美人蕉黄斑驳病毒被引量:3
2008年
美人蕉黄斑驳病毒病是危害美入蕉的重要病害之一,我国目前尚无该病发生的报道。本文以健康和感病植株为材料,进行总DNA的提取和PCR扩增,从感病植株中扩增出与目的片段大小相符的产物,而健康植株中则未扩增出。PCR扩增产物经克隆、测序后证实,与已报道的美入蕉黄斑驳病毒(Canna yellow mottle virus,CaYMV)序列同源性高达97%~99%。经优化反应条件,建立了稳定的美入蕉黄斑驳病毒PCR检测方法。
沈建国王念武张东斌黄可辉郭琼霞
加拿大进境大豆上检出菜豆荚斑驳病毒被引量:3
2009年
本研究采用DAS-ELISA、IC-RT-PCR及序列测定方法,对加拿大进境大豆种子进行菜豆荚斑驳病毒(Beanpod mottle virus,BPMV)和大豆花叶病毒(Soybean mosaic virus,SMV)检测,结果表明,BPMV的DAS-ELISA和IC-RT-PCR检测结果均为阳性,且PCR扩增产物序列与已报道的BPMV基因序列相似性达97%以上,而SMV的DAS-ELISA和IC-RT-PCR检测结果都为阴性。综合血清学、分子生物学检测结果,确认该批大豆携带有菜豆荚斑驳病毒。
沈建国王念武翁瑞泉黄可辉郭琼霞
关键词:IC-RT-PCR
应用酯酶同工酶研究加拿大一枝黄花和栽培品种黄莺的亲缘关系(英文)被引量:4
2007年
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法(PAGE)对来自6处不同生境的加拿大一枝黄花(Solidago canadensisL.)和栽培品种黄莺(Solidago goldenwings)进行了酯酶同工酶测试、分析;并通过对酶谱特征进行数量化分级,根据欧氏距离及类平均法(UP-GMA)对6个供试样品进行聚类分析.结果表明:(1)6个样品都具有2条迁移率分别为0.62和0.66的酶带;(2)供试样品间共出现8种不同带型的酶谱表型差异显著,其中不同生境加拿大一枝黄花均聚成一组,显示其酶谱表型与生态型也一致,而栽培品种黄莺则单独成为1组.(3)加拿大一枝黄花与园艺栽培品种黄莺的亲缘关系较远.因此,采用酯酶同工酶测试方法,可以鉴别来自不同生境的加拿大一枝黄花及栽培品种黄莺.
沈荔花郭琼霞黄可辉林文雄陈颖黄振
关键词:CANADENSIS酯酶同工酶聚丙烯酰胺凝胶电泳亲缘关系
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