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基于脱氧核酶的重金属离子荧光生物传感器的研究进展被引量：7: 2013年; 近年来,重金属离子造成严重的水体和土壤污染,极大威胁着人类健康。因此,开发快速简便的重金属离子检测新技术对于食品工业、环境监测等具有重要的意义。基于脱氧核酶的重金属离子荧光生物传感器因其灵敏度高、检测快速且能实时现场进行检测等优点引起国内外研究者的广泛关注。本文就近年来文献中报道的基于脱氧核酶的各类重金属离子荧光生物传感器的构建及其在实际中的应用进行了综述,并对其未来的发展前景进行了展望。; 胡春玲吴继魁; 关键词：脱氧核酶重金属离子荧光生物传感器

基于DNA双链电荷转移的Hg^(2+)电化学生物传感器的研究被引量：6: 2017年; 基于DNA双链电荷转移原理,利用胸腺嘧啶(thymine)与Hg^(2+)的特异性识别和计时电量法构建了一种高灵敏检测水溶液中Hg^(2+)的电化学生物传感器。该传感器将含有1个T-T碱基错配对的DNA互补双链通过Au-S键自组装在金电极表面,运用计时电量法在含有亚甲基蓝的铁氰化钾溶液中进行测定。T-T错配阻断了DNA双链内部电荷转移,而Hg^(2+)通过T-Hg^(2+)-T配位作用与双链DNA特异性结合并形成DNA双链内部电荷转移通路,引起电极表面计时电量的变化。计时电量测定结果显示:在亚甲基蓝的还原峰电位(-380m V)附近,计时电量随着溶液中的Hg^(2+)浓度的增大而增加,Hg^(2+)浓度在1.0 nmol/L^104nmol/L范围内,计时电量的变化量与Hg^(2+)浓度的对数呈良好的线性关系,线性相关系数(R2)为0.997,检测限为0.5 nmol/L(S/N=3)。干扰实验表明,该传感器对Hg^(2+)具有良好的特异性和选择性。; 禹亚莉李燕张俊玲吴继魁; 关键词：生物传感器计时电量法电化学阻抗谱

一种基于汞特异性DNA和SYBR GREEN I荧光检测Hg^(2+)方法的建立被引量：1: 2013年; 以富含胸腺嘧啶(thymine)的Hg^(2+)特异性DNA为识别元件,利用SYBR GREEN I分子光"开关"的特性,建立了一种高灵敏、高选择性荧光均相检测Hg^(2+)的新方法。该检测体系由两条非标记、含有5个thymine-thymine(T-T)错配碱基对的DNA探针组成。T-T错配使两条DNA探针以单链形式存在于溶液中,而Hg^(2+)通过T-Hg^(2+)-T配位作用可以与两条DNA探针结合并形成稳定的双链结构。在优化条件下,荧光强度与Hg^(2+)浓度在0-100 nmol/L范围呈线性,检测限为2nmol/L(S/N=3),而其他金属离子也不会对Hg^(2+)检测造成干扰。该方法简单快速,有望应用于水体中Hg^(2+)的检测。; 吴继魁卫碧文林莉毛芳周冬香熊振海; 关键词：HG^2+DNA探针荧光检测 SYBR

新型纳米复合物17S-AuNPs制备及特性研究: 2013年; 利用配体交换反应将巯基修饰的"8-17"脱氧核酶("8-17"DNAzyme/"8-17"Dz)底物链(17S)通过Au-S共价键自组装在纳米金胶(AuNPs)表面,制得一种新型纳米复合物17S-AuNPs。利用紫外-可见吸收光谱和动态光散射(dynamic light scattering,DLS)对其进行了表征。紫外-可见吸收光谱表明17S-AuNPs在523 nm波长处有表面等离子共振峰,较AuNPs红移了3 nm;经DLS测定的17S-AuNPs的流体动力学平均直径为38.6 nm,较AuNPs的21.8 nm增大了16.8 nm。另外,利用紫外-可见光谱和目视比色法对AuNPs和17S-AuNPs的耐盐稳定性分别进行了比较研究,结果表明:随着水溶液中Na+浓度的逐渐提高,AuNPs在600 nm处的吸收峰不断增强,溶液颜色逐渐由红变成蓝紫色;而17S-AuNPs在600 nm处并未出现吸收峰,且溶液颜色一直保持为红色;表明17S-AuNPs纳米复合物的稳定性较AuNPs显著提高。; 胡春玲陶妍薛斌吴继魁; 关键词：脱氧核酶自组装稳定性

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上海市自然科学基金(11ZR1415400)