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全反式维甲酸诱导急性早幼粒细胞白血病细胞分化中分化抑制因子1表达水平的变化: 2008年; 目的探讨分化抑制因子1（ID1）在全反式维甲酸（ATRA）诱导急性早幼粒细胞白血病（APL）细胞分化中的作用。方法运用基因芯片、放线菌酮抑制试验、实时定量RT-PCR和Western blot方法检测ID1在ATRA诱导的APL细胞系及原代APL细胞分化过程中表达情况。结果在ATRA诱导的NB4细胞和APL初诊患者原代细胞分化过程中ID1基因的表达上调，ATRA诱导NB4细胞2h ID1表达达高峰，其相对表达水平与对照相比升高359．4±48．7倍；ATRA处理APL患者骨髓细胞ID1表达水平2h达高峰，其中1例患者重复3次检测的结果为对照的（311．1±48．7）倍。而且ID1基因的上调不需要其他蛋白的合成。而在ATRA处理ATRA耐药细胞系NB4-R2细胞未见ID1的表达发生明显变化。结论ID1基因可能作为ATRA的靶基因参与了ATRA诱导的粒系分化。; 郑培烝赵春军范惠咏陈玉龙; 关键词：分化抑制因子1 白血病早幼粒细胞急性细胞分化

全反式维甲酸诱导APL细胞分化过程中钙信号途径基因表达水平的变化被引量：2: 2010年; 为研究钙信号途径在髓系分化中的作用,采用基因芯片技术检测了钙信号途径相关基因在全反式维甲酸(ATRA)诱导急性早幼粒细胞性白血病(APL)细胞株NB4细胞分化过程中的表达情况,并运用实时定量RT-PCR验证基因芯片部分结果,同时检测这些基因在ATRA和8-CPT-cAMP单独和联合作用于NB4-R1细胞和ATRA诱导APL初诊患者原代细胞分化时的表达情况。结果发现:在ATRA诱导NB4细胞分化过程中,许多能直接调节胞内钙离子浓度的基因发生了变化,同时发现许多钙信号途径下游的效应分子的表达上调,并得到实时定量RT-PCR验证。这些基因在ATRA和8-CPT-cAMP单独作用于NB4-R1细胞时变化不大,而在ATRA和8-CPT-cAMP联合作用于NB4-R1细胞分化时与ATRA诱导NB4细胞分化时的表达变化相似。另外,以上基因在ATRA诱导APL初诊患者原代细胞分化的变化情况与诱导NB4细胞分化时相似。结论:钙信号途径可能参与了ATRA诱导的APL细胞分化。; 郑培烝侯娟曹颖平朱东辉赵春军范惠咏; 关键词：急性早幼粒细胞性白血病

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福建省自然科学基金(2006J0097)