国家重大科学仪器设备开发专项(2012YQ09019705)
- 作品数：8 被引量：21H指数：2
- 相关作者：薛强邹明强傅迎金福姝张琼更多>>
- 相关机构：中国检验检疫科学研究院大连医科大学华南农业大学更多>>
- 发文基金：国家重大科学仪器设备开发专项国家质检总局科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 俄罗斯禽流感疫情及防控简介被引量：1
- 2016年
- 俄罗斯曾多次暴发高致病性禽流感疫情(HPAI),造成3千多万只禽类死亡或被销毁,给该国养禽业造成了重大损失。俄罗斯禽流感疫情主要以H5亚型的野禽疫情为主,呈散发状态。针对国内散放的禽流感疫情,俄罗斯并没有实施大范围的免疫措施,仅在局部高风险地区实施免疫预防,重点采取定期监测、建立应急和保障机制等控制措施。这些防控经验提示我国在禽流感防控方面,应进一步健全兽医法规体系,加强多方合作,强化候鸟监测。
- 马保华鱼海琼叶文彬田纯见林志雄
- 关键词：禽流感
- 俄罗斯禽流感疫情及防控简介
- 俄罗斯曾经多次后爆发过HPAI,超过3千万禽类死亡或销毁,给该国家禽养殖业造成了重大损失。候鸟经常在俄罗斯和我国来回迁徙,也可能传播AI。本文简要介绍了俄罗斯禽流感疫情、AⅣ的变异、禽流感的监测机构和防控措施,希望有益于...
- 马保华鱼海琼叶文彬田纯见林志雄
- 关键词：禽流感疫情
- 文献传递
- 环介导等温扩增实时荧光检测玉米内州萎蔫病菌被引量：1
- 2015年
- 选择玉米内州萎蔫病菌基因组DNA高度特异保守区域设计环介导等温扩增技术(LAMP)引物,通过对其反应条件优化,建立玉米内州萎蔫病菌的LAMP检测体系。实验得出内引物与外引物最佳比例为6∶1,反应最佳温度为64℃。运用玉米内州萎蔫病菌克隆质粒梯度稀释液对LAMP检测体系的灵敏度进行了验证。LAMP检测体系的检测限达到100 fg,与常规PCR相比,该方法的检测限提高了100倍。以多种参比菌DNA为模板对LAMP检测体系的特异性进行了验证,结果表明LAMP检测体系仅对玉米内州萎蔫病菌有扩增,对非靶标菌没有扩增。为玉米内州萎蔫病菌快速高效检测提供了一种新型的检测方法。
- 郑艳杨玲辉马吉湘薛强邹明强邵勇
- 狂犬病病毒HEP-Flury M基因重排后在小鼠神经母细胞瘤细胞中的表型分析被引量：1
- 2020年
- 【目的】探究狂犬病病毒HEP-Flury M基因重排对基因转录和蛋白表达的影响,揭示病毒在小鼠神经母细胞瘤(NA)细胞中的表型变化与M基因重排的相关性。【方法】通过荧光定量PCR、Western blot以及病毒在NA细胞中的生长和扩散试验,对亲本毒株rHEP-Flury和M基因重排毒株M2、M4在NA细胞中的基因转录、表达、生长和扩散进行比较。【结果】狂犬病病毒结构基因的转录和表达主要受病毒基因组RNA合成的影响,但是在一个完整转录过程中单个结构基因的转录比例与其所在位置相关,M基因重排病毒的Leader RNA(LeRNA)和L mRNA的转录比例显著高于亲本毒株rHEP-Flury。M基因重排病毒在NA细胞中的生长和扩散都劣于亲本毒株rHEPFlury。【结论】狂犬病病毒亲本毒株rHEP-Flury具有狂犬病病毒原始的基因组顺序,在NA细胞中的生长和扩散都明显优于M基因重排病毒。结构基因在基因组中的位置主要决定其在一次转录过程中的转录比例,进而影响病毒在NA细胞中的生长和扩散。
- 梅明珠杨先锋龙腾张琼赵静田钦彭娇娇罗均姜贺林颖仪林志雄郭霄峰
- 关键词：狂犬病病毒基质蛋白神经母细胞瘤细胞
- 禽流感病毒广东株HA基因BLSOM神经网络分型方法的建立
- 2016年
- 利用25个禽流感病毒及相关流感病毒广东株HA基因序列,建立三、四核苷酸特征基因片段BLSOM神经网络分型方法,对各片段数量进行统计和归一化处理。设计程序由MATLAB函数模拟人脑思维自组织学习,当训练步数为100及以上各毒株能成功聚类。H1、H3、H5、H7和H9亚型主要毒株分别归为一类,其中H3N2和H7N9毒株HA基因聚类图谱高度相似,表明这些毒株起源相同;不同年代H5N1毒株差异较大;H1N1和H9N2各1个毒株聚为一类,表明这两种病毒自然重组变异,为高危毒株筛查和溯源提供参考。
- 田纯见罗琼高佳卉林志雄鱼海琼刘志玲陈茹吴晓薇
- 关键词：禽流感病毒HA基因神经网络
- 俄罗斯禽流感疫情及防控简介
- 俄罗斯曾经多次后爆发过HPAI,超过3千万禽类死亡或销毁,给该国家禽养殖业造成了重大损失。候鸟经常在俄罗斯和我国来回迁徙,也可能传播AI。本文简要介绍了俄罗斯禽流感疫情、AⅣ的变异、禽流感的监测机构和防控措施,希望有益于...
- 马保华鱼海琼叶文彬田纯见林志雄
- 关键词：禽流感疫情
- 狂犬病病毒HEP-Flury M基因重排在小鼠致病性和保护性研究
- 2020年
- 目的了解M基因重排对病毒致病性和免疫保护性的影响,从而为狂犬病疫苗的开发提供更适合的候选株。方法将病毒rHEP-Flury和M基因重排株颅内接种1~3 d龄的乳鼠,测定病毒在乳鼠上的半数致死量(LD 50)。将rHEP-Flury和M基因重排株以103、104和105 FFU免疫接种6~8周龄的成鼠,然后用标准攻毒株CVS-24进行颅内感染小鼠,测定小鼠的存活率。同时用ELISA方法检测小鼠血清抗体水平。结果狂犬病病毒HEP-Flury的M基因重排后,病毒对乳鼠的毒力随着M基因位置远离病毒启动子位置增强,即M2
- 梅明珠杨先锋龙腾张琼赵静田钦彭娇娇罗均姜贺林颖仪林志雄郭霄峰
- 关键词：基因重排基质蛋白
- 口蹄疫病毒分子生物学检测方法研究进展被引量：10
- 2013年
- 口蹄疫是一种高度传染的病毒性疫病,及早诊断意义重大。分子生物学检测方法在口蹄疫病诊断和病毒分型过程中具有许多优势,已经广泛应用。作者对实时荧光PCR法、多重PCR法、核酸杂交法、基因芯片法、环介导等温扩增法及核酸序列依赖扩增法等进行分析和比较,对各种方法的检测效率、灵敏度、优缺点及国内外的研究情况进行综述,为口蹄疫病毒分子生物学检测方法的应用与深入开发提供参考。
- 孙芳芳董英薛强邹明强
- 关键词：口蹄疫病毒基因检测基因分型
- 结核分枝杆菌临床检测技术的研究进展被引量：6
- 2015年
- 结核病（tuberculosis）,又被称为白色瘟疫,是一种由单一致病菌-结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis）引起的死亡率极高的慢性传染病,其临床诊断和治疗的历史源远流长。在人类社会同结核病斗争的历史长河里,每一次取得的关键性进步都是以结核病诊断和治疗技术方面的重大进展为标志的。从1882年德国科学家罗伯特·科赫发现了结核分枝杆菌,到后来结核菌素及细菌学、分子生物学检测技术等方面所取得的成就，都为结核病的临床诊断注入了更大的活力.
- 金福姝薛强邹明强傅迎孙福军李莉
- 关键词：结核分枝杆菌结核病诊断慢性传染病人类社会结核菌素
- 利用插入序列IS6110建立结核分枝杆菌检测方法的研究被引量：2
- 2014年
- 目的利用DNA聚合酶链式反应(PCR)扩增技术,建立一种敏感、特异的结核分枝杆菌检测方法,并探讨该方法在早期检测结核分枝杆菌中的应用价值。方法以结核分枝杆菌特异性较好的插入序列IS6110基因片段为目的序列,设计一对特异性引物,对结核分枝杆菌H37Rv、大肠杆菌、肠炎沙门菌、志贺菌、金黄色葡萄球菌、单增李斯特菌进行聚合酶链式反应扩增检测。结果只有结核分枝杆菌H37Rv菌株经聚合酶链反应扩增后可见247 bp的特异性条带,其余5种非结核分枝杆菌菌株扩增产物经电泳后均未出现特异性条带。敏感性实验可检测出10 fg结核分枝杆菌DNA。结论插入序列IS6110 DNA聚合酶链反应(PCR)是一种敏感、特异的结核分枝杆菌H37Rv的检测方法,为结核分枝杆菌的早期实验室检测提供了新的参考。
- 金福姝薛强邹明强傅迎房芳滕文峰
- 关键词：结核病聚合酶链反应敏感性特异性
