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河南省科技攻关计划(102102310017)

作品数:3 被引量:71H指数:3
相关作者:李振国刘乃强王雪芹范頔李红霞更多>>
相关机构:河南省食品药品检验所河南中医药大学郑州大学更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 3篇绿原
  • 3篇绿原酸
  • 2篇银花
  • 2篇木犀
  • 2篇木犀草苷
  • 2篇金银花
  • 2篇口服液
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇异绿原酸
  • 1篇皂苷
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱联用
  • 1篇忍冬
  • 1篇色谱
  • 1篇山银花
  • 1篇双黄
  • 1篇双黄连
  • 1篇双黄连口服液
  • 1篇清肝

机构

  • 3篇河南省食品药...
  • 2篇河南中医药大...
  • 1篇河南科技大学
  • 1篇河南省肿瘤医...
  • 1篇郑州大学

作者

  • 3篇李振国
  • 2篇王雪芹
  • 2篇刘乃强
  • 1篇李红霞
  • 1篇樊磊磊
  • 1篇吕海鸿
  • 1篇范頔
  • 1篇李向阳
  • 1篇邢向伟
  • 1篇娄玉霞

传媒

  • 2篇中国药房
  • 1篇中国实验方剂...

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
不同产地金银花与山银花主要成分的含量比较被引量:57
2011年
目的:比较不同产地金银花与山银花中主要成分含量的差异。方法:采用高效液相色谱(HPLC)-紫外扫描(UV)法测定不同产地金银花和山银花中绿原酸和木犀草苷的含量;采用HPLC-蒸发光散射检测器(ELSD)法测定2种药材中灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的含量。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(250mm×4.6mm,5μm),测定木犀草苷的流动相为乙腈-0.2%磷酸(梯度洗脱),流速为1.0mL·min-1,检测波长为350nm;测定绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的流动相为0.4%冰醋酸-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0mL·min-1,绿原酸检测波长为324nm,其余两成分采用ELSD。结果:不同产地金银花中绿原酸、木犀草苷含量分别为2.227%~2.931%、0.0389%~0.0739%,不含灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙;不同产地山银花中绿原酸含量为3.039%~5.657%,灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的总含量为5.59%~9.29%,不含木犀草苷,均符合现行版药典规定。结论:本试验结果可为金银花人工培育和GAP基地建设提供依据,同时为有效鉴别制剂中的金银花和山银花提供依据。
李红霞王雪芹李振国刘乃强范頔
关键词:金银花山银花绿原酸木犀草苷
HPLC同时测定清肝利胆口服液中7种成分被引量:9
2019年
目的:建立HPLC同时测定清肝利胆口服液中栀子苷,绿原酸,新绿原酸,隐绿原酸,异绿原酸A,B,C的含量,为清肝利胆口服液的质量控制提供参考。方法:采用Luna C18色谱柱(4. 6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0. 4%磷酸溶液,梯度洗脱(0~10 min,8%~12%A; 10~30 min,12%A; 30~60 min,12%~35%A),流速1. 0 m L·min-1,柱温35℃,检测波长238,327 nm。结果:7种待测成分实现完全分离,并与其他成分达到良好地分离;栀子苷,绿原酸,新绿原酸,隐绿原酸,异绿原酸A,B,C的线性范围分别在0. 188~2. 355,0. 083~1. 040,0. 074~0. 920,0. 075~0. 940,0. 064~0. 800,0. 076~0. 955,0. 071~0. 888μg(r均≥0. 999 0);平均加样回收率分别为99. 45%,98. 45%,99. 06%,98. 50%,98. 16%,101. 01%,96. 93%,RSD分别为0. 5%,1. 8%,1. 3%,2. 4%,2. 3%,1. 6%,1. 6%,栀子苷,绿原酸,新绿原酸,隐绿原酸,异绿原酸A,B,C在样品中的质量浓度分别处于3. 420~3. 794,0. 835~0. 890,1. 222~1. 275,1. 064~1. 210,0. 377~0. 398,0. 419~0. 464,0. 362~0. 405 g·L-1。结论:该方法多种成分同时测定,简便准确,重复性好,灵敏度高,可用于清肝利胆口服液的质量控制。
娄玉霞李向阳李振国
关键词:清肝利胆口服液栀子苷绿原酸
HPLC-MS法测定双黄连口服液中木犀草苷和绿原酸的含量并评价二者对成品质量的影响被引量:5
2011年
目的:建立测定双黄连口服液中主要成分木犀草苷含量的方法,并探讨木犀草苷和绿原酸对成品质量控制的影响。方法:木犀草苷含量测定采用高效液相色谱-质谱联用法。色谱柱为Agilent HC-C18柱,流动相为0.2%磷酸(A)-乙腈(B)(梯度洗脱),流速为1mL·min-1,检测波长为350nm,进样量为10μL,柱温为25℃;绿原酸的含量测定采用2010年版《中国药典》(一部)双黄连口服液项下方法。通过测定9批双黄连口服液样品和4个模拟样品中木犀草苷和绿原酸的含量分析二者对成品质量的影响。结果:木犀草苷检测浓度在3.9~39.0μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.5%,RSD=3.6%。9批双黄连口服液中木犀草苷的含量为5.56~30.20μg·mL-1,有较大差异;绿原酸的含量为0.71~0.94μg·mL-1,差异不大。4个模拟样品中木犀草苷的含量为0~33.28μg·mL-1,有较大差异;绿原酸的含量为1.07~1.23μg·mL-1,差异不大。结论:仅测定绿原酸来表征双黄莲口服液中金银花的含量有失准确、专属和有效,建议在双黄连口服液质量标准中增加木犀草苷的含量测定。
吕海鸿王雪芹刘乃强樊磊磊李振国邢向伟
关键词:木犀草苷绿原酸双黄连口服液金银花高效液相色谱-质谱联用法
共1页<1>
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