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广东省医学科学技术研究基金(A2008368)

作品数:2 被引量:0H指数:0
相关作者:黄卫周鸿科杨冬华汤绍辉江向武更多>>
相关机构:暨南大学附属第一医院澳门科技大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇胸苷
  • 2篇胸苷激酶
  • 2篇胰岛素样
  • 2篇胰岛素样生长...
  • 2篇人胰岛素样生...
  • 2篇启动子
  • 2篇启动子调控
  • 2篇激酶
  • 1篇细胞
  • 1篇裸鼠
  • 1篇肝癌
  • 1篇肝癌生长
  • 1篇肝细胞
  • 1篇癌生长
  • 1篇P3
  • 1篇P4

机构

  • 2篇暨南大学附属...
  • 1篇澳门科技大学

作者

  • 2篇汤绍辉
  • 2篇杨冬华
  • 2篇周鸿科
  • 2篇黄卫
  • 1篇江向武

传媒

  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇中华肝脏病杂...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
人胰岛素样生长因子ⅡP4启动子调控胸苷激酶载体的构建
2011年
目的探讨人胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)P4启动子调控单纯疱疹病毒胸苷激酶(HSV-tk)/丙氧鸟苷(GCV)自杀基因系统体外对人肝癌细胞的选择性杀伤效应。方法用分子生物学方法构建IGF-ⅡP4启动子和巨细胞病毒启动子(CMV)调控下HSVtk与增强型绿色荧光蛋白(EGFP)融合基因穿梭质粒,并用脂质体转染法将其转入肝癌细胞系HepG2及宫颈癌细胞系HeLa细胞中,在荧光显微镜下观察荧光表达情况。加入GCV使总浓度分别为0、1.0、10.0和100.0μg/ml,用四甲基偶氮唑盐实验检测HSV-tk/GCV系统对各种细胞的杀伤作用,用RTPCR法检测转染前后胸苷激酶(tk)和EGFPmRNA的表达情况。用方差分析进行统计学处理。结果酶切鉴定和测序分析证实重组质粒构建成功;转染此穿梭质粒的细胞中仅有HepG2细胞检测到绿色荧光;RT-PCR检测到tk和EGFP的mRNA仅在HepG2细胞中表达;pDC316tkEGFP-CMV和pDC316-tkEGFPP4转染的HepG2细胞均出现明显的细胞生长抑制现象,两者转染细胞的抑制率分别为6.95%±0.67%、24.99%±1.53%、49.68%±1.68%和71.85%±3.28%,4.83%±0.35%、17.34%±1.15%、30.17%±1.30%和40.39%±0.82%,转染后者对HepG2细胞的抑制率低(F=24.055,P〈0.05),pDC316-tkEGFPCMV转染的HeLa细胞也出现明显的细胞生长抑制现象,其抑制率分别是6.36%±0.83%、23.95%±1.72%、45.13%±1.64%和69.38%±3.17%,转染质粒pDC316-tkEGFP-P4的HeLa细胞未发现明显的细胞抑制现象。结论成功构建IGF-ⅡP4启动子调控携带tk与EGFP融合基因穿梭质粒载体,转染后对人肝癌细胞系HepG2有选择性杀伤作用,为进一步靶向性肝癌腺病毒基因治疗奠定基础。
周鸿科杨冬华汤绍辉黄卫
关键词:肝细胞胸苷激酶
腺病毒介导IGF-ⅡP3启动子调控胸苷激酶对裸鼠肝癌生长的抑制作用
2010年
目的:观察腺病毒介导IGF-ⅡP3启动子调控胸苷激酶对裸鼠肝癌移植瘤杀伤效应及毒性反应。方法:皮下接种HepG2建立裸鼠肝癌移植瘤模型。瘤内注射重组腺病毒,第2天腹腔注射GCV,每4天测量肿瘤体积大小,描绘肿瘤生长曲线,实验结束后处死裸鼠剥离肿瘤测量体积大小,RT-PCR方法检测肿瘤及心、肝、肾脏组织中胸苷激酶表达,常规病理学检查观察心、肝和肾脏毒性反应。结果:Ad-tkEGFP-P3+GCV治疗组裸鼠,其肿瘤生长显示被明显抑制,至第22天始,其体积明显小于其他各组(P<0.05);实验结束后剥离出的肿瘤,Ad-tkEGFP-P3+GCV组肿瘤体积明显小于其他组;只在肿瘤组织中可见有胸苷激酶特异性表达,心、肝和肾脏中未见表达;常规HE染色病理检查,显示三种重要器官结构正常,未见有炎症、变性、坏死和细胞凋亡等现象。结论:腺病毒介导IGF-ⅡP3启动子调控胸苷激酶可以抑制裸鼠肝癌移植瘤的生长,并对裸鼠无明显毒性反应,具有肝癌靶向基因治疗的可行性。
周鸿科杨冬华汤绍辉黄卫江向武
关键词:肝癌启动子裸鼠
共1页<1>
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