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一种新型抗体导向核酸转移系统关键组分的制备及鉴定被引量：3: 2015年; 目的制备并鉴定葡萄球菌A蛋白-多聚赖氨酸交联物(SPA-PLL交联物),以此交联物为"接头",构建一种新型的抗体导向核酸转移系统。方法采用SPDP化学偶联法制备SPA-PLL交联物;采用SDSPAGE电泳法测定SPA-PLL交联物的纯度;采用酶联法或DNA凝胶阻滞实验分别测定SPA-PLL交联物与IgG或DNA片段的结合;将SPA-PLL交联物与Tfr抗体和p EGFP-C1质粒以适宜的质量比混合即可组装成Tfr抗体导向pEGFP-C1质粒转移系统;将该抗体导向的pEGFP-C1质粒转染人肝癌HepG2细胞,在荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白(GFP)的表达。结果 SPA-PLL交联物纯度较高,能良好地结合多种Ig G抗体,同时也能较好地结合pEGFP-C1质粒、中和其负电荷;Tfr抗体导向pEGFP-C1质粒转移系统能特异性地转染Hep G2细胞,并使pEGFP-C1质粒在细胞中有效表达。结论 SPA-PLL交联物能与核酸片段和IgG抗体非共价结合,并具有良好通用性;以此制备抗体导向核酸转移系统的过程简单方便。; 刘晓芬刘云张萃吴强肖笑荣刘晓波; 关键词：核酸

抗体靶向寡核苷酸复合物及SPA-PLL交联物对培养细胞的毒性作用被引量：2: 2006年; 目的评价新型抗体靶向基因导入系统及其核心组分：葡萄球菌A蛋白．多聚赖氨酸交联物（SPA-PLL交联物）对细胞的毒性作用。方法将SPA-PLL交联物、CD44抗体和反叉寡核苷酸以适宜的质量比混合即可组装成抗体靶向寡核苷酸复合物；采用噻唑蓝比色法测定该靶向复合物或SPA-PLL交联物对培养细胞存活率的影响。结果该靶向复合物和交联物在低浓度范围内（0-62．5μg／mL）对细胞毒性作用较小，在高浓度（〉125μg／mL）时对细胞毒性作用显著增强；游离PLL对细胞的毒性作用较强，但游离SPA无毒性作用。结论抗体靶向寡核苷酸复合物和SPA-PLL交联物在常用浓度范围内对转染细胞无毒性作用。; 张虹刘晓波余学清周树录董秀清; 关键词：抗体靶向细胞毒作用

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广东省自然科学基金(010763)