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国家自然科学基金(31000884)

作品数:2 被引量:4H指数:1
相关作者:王相晶向文胜王晴张继于丹更多>>
相关机构:东北农业大学黑龙江农业职业技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国博士后科学基金黑龙江省博士后科研启动基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇丁基
  • 1篇衍生物
  • 1篇土壤
  • 1篇土壤真菌
  • 1篇弯孢菌
  • 1篇克隆
  • 1篇甲酸
  • 1篇杆菌
  • 1篇苯甲酸
  • 1篇苯甲酸衍生物
  • 1篇大肠杆菌
  • 1篇大豆
  • 1篇FG

机构

  • 2篇东北农业大学
  • 1篇黑龙江农业职...

作者

  • 2篇向文胜
  • 2篇王相晶
  • 1篇于丹
  • 1篇张继
  • 1篇王晴
  • 1篇刘乾峰
  • 1篇庞艳伟

传媒

  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇东北农业大学...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
不等弯孢菌HS-FG-257中一个新的苯甲酸类化合物(英文)被引量:1
2012年
从土壤不等弯孢菌HS-FG-257中分离得到4个化合物,通过波谱学鉴定为4-hydroxy-3-(3-methyoxy-3-methylbutyl)-benzoic acid(1),4-hydroxy-3-(3-hydroxy-3-methylbutyl)-benzoic acid(2),4-hydroxy-3-prenylbenzoicacid(3)and radicinin(4),其中化合物1为新化合物。
庞艳伟王继栋向文胜刘乾峰王相晶
关键词:土壤真菌苯甲酸衍生物
大豆天冬酰胺合成酶B基因的克隆及在大肠杆菌中的表达被引量:3
2013年
根据GenBank登陆大豆天冬酰胺合成酶(AS-B)基因序列(登录号:GMU55874)设计特异引物,通过PCR扩增从大豆(Glycine max)cDNA中克隆出AS-B基因。将该基因克隆到pET30a(+)载体,构建重组表达载体pET30a-AS,转化大肠杆菌Rosetta(DE3)pLysS,并进行表达条件优化。结果表明,在16℃条件下,经0.5mmol·L-1IPTG诱导14 h,大部分重组AS-B以可溶性蛋白的形式存在。经Ni-NTA亲和层析和Sephadex G50脱盐后,重组蛋白产率为23.4 mg·L-1,纯度>90%,以L-谷氨酰胺和NH4Cl为氮源供体时,其比活力分别为2.32和2.60μmol·min-1.mg-1。研究结果为研究大豆AS-B结构与功能和酶催化动力学机制及建立AS-B抑制剂的高通量筛选平台奠定基础。
张继王相晶于丹王晴向文胜
关键词:克隆
共1页<1>
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