国家自然科学基金(51173172)
- 作品数：9 被引量：21H指数：3
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- 相关领域：一般工业技术轻工技术与工程化学工程电气工程更多>>
- DNA在GO-PANI复合材料表面上的固定／杂交
- 2013年
- 采用氧化还原法制备氧化石墨烯(GO),通过原位插层聚合法制备出GO与导电聚苯胺(PANI)复合层状纳米材料。采用旋涂法将GO–PANI复合材料旋涂在自组装有十八烷三甲氧基硅烷的硅片上,对核糖核酸(DNA)在复合材料表面上的固定进行电化学性能测试。结果表明,DNA能够很好地固定在GO–PANI复合材料表面上,对将来开发出易于制备的电化学性能优良的DNA芯片提供了实验基础。
- 冯孝中时宇刘顺利闫福丰张治红
- 关键词：纳米复合材料DNA
- 石墨烯基/金纳米复合材料制备及应用述评被引量：1
- 2014年
- 综观国内外对石墨烯基/金纳米复合材料的研究,其制备方法主要分为液相法和固相法,其中,液相化学还原法以其简单、高效而多为研究者所采用.在生物传感器应用方面,石墨烯基/金纳米复合材料用于检测重金属离子和目标蛋白质等.如何大规模制备结构、厚度和尺寸可控的高质量石墨烯,有效地控制纳米粒子尺寸从而提高纳米粒子在石墨烯片上分散均匀性,以及拓展石墨烯基/金纳米复合材料用于生物传感器的应用领域是亟待解决的问题.
- 彭东来张帅张治红何领好
- 关键词：石墨烯金纳米粒子电化学生物传感器
- 氧化亚铜/石墨烯纳米复合材料的制备及性能研究被引量：4
- 2013年
- 采用水热法制备氧化亚铜/石墨烯(Cu2O/G)复合材料,以其作为电极片负极组装模拟电池,采用X-射线衍射仪(XRD)及电子扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)对Cu2O/G复合材料进行了结构和形貌表征.结果表明:制备的Cu2O为立方晶型,而Cu2O与石墨烯复合后仍然保持了原来的晶体结构.Cu2O晶体随着制备条件的变化,晶体形貌发生变化,从球状逐渐变化为立方体状,尺寸逐渐变大;Cu2O/G复合材料中Cu2O呈球状生长在石墨烯表面,分布比较均匀.充放电性能测试表明Cu2O/G复合材料的充放电性能优于Cu2O.
- 张治红时宇刘顺利闫福丰冯孝中
- 关键词：氧化亚铜纳米复合材料充放电性能
- 核酸适体在自组装法制备石墨烯/金纳米复合薄膜上的固定及凝血酶的检测被引量：3
- 2014年
- 采用自组装法制备出石墨烯/金纳米(g/AuNPs)复合材料,并将核酸适体固定其表面上,用于凝血酶的检测。采用原子力显微镜对g/AuNPs自组装膜的表面形貌进行了详细考察,采用X射线光电子能谱对核酸适体在g/AuNPs自组装膜上固定前后的元素组成进行测试。同时对核酸适体固定前后g/AuNPs自组装膜的电化学性能变化进行了测试。采用石英晶体微天平对g/AuNPs自组装、核酸适体固定和凝血酶检测过程中的g/AuNPs复合材料薄膜质量变化进行在位检测。结果表明,采用简单易行的自组装法所制备出的g/AuNPs复合材料有望使用在核酸适体生物传感器方面。
- 张治红刘顺利康萌萌张圆厂何领好冯孝中闫福丰
- 关键词：自组装石墨烯
- 基于AuNPs/rGO复合材料的电化学生物传感器用于Cu^(2+)痕量检测的研究
- 2016年
- 采用液相化学共还原法制备AuNPs/rGO复合材料,再利用XRD和SEM对其晶型和表面形貌进行考察,通过XPS对其固定DNA前后的化学组成进行分析,采用电化学交流阻抗法对其用于Cu2+痕量检测过程中电化学性能变化进行测试.结果表明,所制备的AuNPs/rGO复合材料结晶性良好,与氧化石墨烯(GO)的表面形貌相比,AuNPs/rGO复合材料表面呈现出褶皱现象,并且表面包裹了许多金纳米颗粒.XPS分析表明DNA可成功地固定在AuNPs/rGO复合材料表面.基于AuNPs/rGO复合材料的电化学生物传感器对Cu2+的最低检测限为0.02 nmol/L,比其他检测手段更加灵敏,且具有优良的选择性和重复性.
- 梁崇佳郭川磐冯孝中王明花张治红
- 关键词：电化学生物传感器
- 多重金属离子检测用三维石墨烯电化学生物传感器敏感膜的构筑被引量：4
- 2016年
- 采用氧化还原法制备出三维石墨烯,在对其氨基功能化的基础上,利用静电吸附作用,将单链DNA固定在氨基化三维石墨烯(G-NH2)表面,通过与重金属离子(Ag+,Hg2+,Cu2+)配合形成双链DNA.采用TEM和SEM对三维石墨烯进行表征,同时利用AFM和XPS对G-NH2固定DNA前后的表面形貌和化学元素组成进行测试.结果表明氨基化三维石墨烯表面比较平整光滑,XPS的信号峰发生变化证明了DNA已成功地固定到G-NH2上.采用电化学交流阻抗法(EIS)对DNA固定和重金属离子检测前后三维石墨烯自组装膜的电化学性能变化进行分析.结果表明,DNA固定后及重金属离子检测前后,膜的界面电荷转移电阻值均发生明显变化.本文制备的三维石墨烯材料可用作电化学生物传感器敏感膜以吸附生物分子,并可同时进行多种重金属离子的检测.
- 任素云吉鸿飞张治红王明花何领好
- 关键词：自组装膜DNA电化学生物传感器
- MnO_2/石墨烯/聚噻吩复合材料的制备与充放电性能研究被引量：2
- 2014年
- 采用原位水热氧化还原法制备了MnO2/石墨烯/聚噻吩(MnO2/G/PTh)三元复合材料.使用扫描电子显微镜和X射线衍射仪对复合材料的形貌和结晶性进行了表征,运用电池测试系统考察了材料的充放电性能.结果表明,复合材料中石墨烯表面有球状MnO2生长,大颗粒聚噻吩的缝隙中也存在有球状MnO2.合成的MnO2/G/PTh复合材料,经过20次循环后电极材料的比容量基本都能保持在300 mAh/g左右,其中组比为20∶1∶0.67的复合材料首次充放电效率达到46.5%,放电容量最高.MnO2/G/PTh复合材料的充放电稳定性及库伦效率均高于MnO2.
- 闫福丰张园厂董晓东张治红何领好
- 关键词：二氧化锰石墨烯聚噻吩纳米复合材料充放电性能
- DNA在石墨烯/金纳米/聚吡咯复合材料上的固定及杂交被引量：3
- 2014年
- 采用原位化学氧化聚合法制备石墨烯/金纳米/聚吡咯(G/AuNPs/PPy)纳米复合材料,并在其表面进行DNA的固定及杂交.使用傅里叶变换红外光谱、X-射线光电子能谱、场发射扫描电子显微镜及透射电子显微镜对复合材料的化学结构、元素组成和表面形貌进行表征,DNA固定及杂交前后复合材料电化学性能和质量的变化运用电化学循环伏安、交流阻抗和石英晶体微天平等方法测试,结果表明,G/AuNPs/PPy复合材料电化学性能明显优于G/AuNPs二元材料,且DNA在复合材料表面的固定量可达307 ng,同时能检测到357 ng完全匹配靶向DNA.
- 王明花杨光张园厂康萌萌何领好冯孝中彭东来张治红
- 聚噻吩/纳米MnO_2复合材料的制备表征及电化学性能被引量：6
- 2014年
- 纳米二氧化锰(MnO2)作为超级电容材料已被广泛研究。为了改善其充放电性能,采用原位化学氧化聚合法制备聚噻吩/纳米MnO2(PTh/MnO2)复合材料,对纳米MnO2进行性能改性。通过改变聚噻吩在PTh/MnO2复合材料中的掺杂量,制备出一系列的复合材料。采用傅里叶转换红外光谱(FIIR)、X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)和透射电子显微镜(TEM)对PTh/MnO2复合材料的化学性能、晶体结构以及表面形貌等进行了详细考察。接着采用CT001A型电池测试系统对以PTh/MnO2复合材料做负极所制得的密封扣式电池进行了充放电性能测试。结果表明,MnO2和聚噻吩在不同的PTh/MnO2复合材料中形貌各异。当聚噻吩含量为8wt%~10wt%时,MnO2在PTh/MnO2复合材料中分布最为均匀;当聚噻吩含量较高时,MnO2的形貌受到严重影响,其原来的管状结构接近消失。聚噻吩含量的不同,同样也影响了电池的充放电性能。当聚噻吩的含量为20wt%时,在循环20次后,电池的平衡容量为最高,可达700mAh/g。这明显高于以纳米MnO2为负极时的电池容量。由此可见,聚噻吩对纳米MnO2的充放电性能具有明显的增强作用。该研究为PTh/MnO2复合材料作为电池负极材料的使用提供了实验基础。
- 杨光时宇康萌萌冯孝中张治红
- 关键词：充放电性能聚噻吩二氧化锰
