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湖南省教育厅科研基金(07C620)

作品数:4 被引量:6H指数:2
相关作者:贺庆芝曾怀才陈锋贺性鹏更多>>
相关机构:南华大学更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇三丁基锡
  • 4篇氯化三丁基锡
  • 2篇凋亡
  • 2篇细胞
  • 1篇凋亡作用
  • 1篇遗传毒性
  • 1篇肢芽细胞
  • 1篇胎发
  • 1篇胚胎
  • 1篇胚胎发育
  • 1篇彗星
  • 1篇彗星实验
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇小鼠
  • 1篇巨噬细胞
  • 1篇斑马
  • 1篇斑马鱼
  • 1篇斑马鱼胚胎
  • 1篇斑马鱼胚胎发...
  • 1篇PC-12细...

机构

  • 4篇南华大学

作者

  • 4篇曾怀才
  • 4篇贺庆芝
  • 2篇陈锋
  • 1篇贺性鹏

传媒

  • 1篇实用预防医学
  • 1篇中国职业医学
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇南华大学学报...

年份

  • 4篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
氯化三丁基锡对小鼠肢芽细胞遗传毒性的实验研究被引量:3
2010年
目的了解环境污染物氯化三丁基锡(TBTCl)对小鼠胚胎肢芽细胞的遗传毒性。方法将孕12 d昆明种小鼠颈椎脱臼处死,分离胚胎,切取肢牙,剪碎,0.125%胰酶消化,用无血清的Ham’s F12基础培养基将其制成单细胞悬液。加入不同浓度的TBTCl,使其终浓度分别为:0、0.1、0.2、0.4、0.8 mg/L。37.5℃恒温孵育2 h,取细胞悬液做彗星实验。结果TBTCl染毒组随染毒剂量的浓度的增高,肢芽细胞彗星拖尾率和尾长分别从对照组的4.0%和(9.7±4.3)μm上升到0.8 mg/L TBTCl组的61.7%和(26.9±12.5)μm,呈明显的剂量-反应(效应)关系。结论TBTCl能损伤昆明种小鼠胚胎肢芽细胞DNA,具有遗传毒性。
曾怀才贺庆芝陈锋
关键词:氯化三丁基锡肢芽细胞彗星实验遗传毒性
氯化三丁基锡对斑马鱼胚胎发育的影响被引量:2
2010年
目的观察氯化三丁基锡(Tributyltin chloride,TBTCl)对斑马鱼胚胎发育和幼鱼死亡的影响。方法成年健康斑马鱼雌雄按1∶1的比例交配产卵,分别用不同质量浓度的TBTCl对受精后4 h(Four-hour post-fertilization,4 hpf)斑马鱼进行染毒实验,统计斑马鱼胚胎受精后48 h的心率,72 h的孵出率,24、48、72、96、120 h的死亡率和畸形率。结果与对照组相比较,随着TBTCl染毒质量浓度的增加,斑马鱼胚胎的孵化率降低、心跳减缓、畸形率和死亡率增加。当TBTCl达到80μg/L时,斑马鱼的48 hpf的心率由对照组的(182.5±3.6)次/min下降到(130.3±3.2)次/min,72 hpf的孵出率由对照组的97.46%下降到23.08%,并且120 hpf的死亡率为65.00%、畸形率为69.17%。结论TBTCl能影响斑马鱼胚胎发育,导致斑马鱼胚胎和幼鱼的畸形与死亡。
曾怀才贺庆芝贺性鹏
关键词:斑马鱼氯化三丁基锡胚胎发育
TBTCl致PC-12细胞凋亡及Bax/Bcl-2表达的变化被引量:1
2010年
目的研究氯化三丁基锡(TBTCl)致大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC-12细胞)凋亡作用及Bax与Bcl-2 mRNA表达的变化。方法当PC-12细胞处于代数生长期时,分别加入不同浓度(0.000、0.013、0.025、0.050、0.100、0.200、0.400 mg/L)的TBTCl处理48 h,MTT试验检测细胞增殖;流式细胞仪检测细胞凋亡率;实时荧光定量PCR检测Bax和Bcl-2 mRNA的含量。结果随着TBTCl染毒浓度的增高,其对PC-12细胞增殖的抑制作用逐渐增强,当TBTCl浓度为0.400 mg/L时,其抑制率达到(68.25±3.83)%,IC50=0.15 mg/L,而细胞的凋亡率由对照组的(0.8±0.3)%上升到(25.4±1.5)%;TBTCl能上调Bax基因和下调Bcl-2基因的表达,0.400 mg/L TBTCl组Bax和Bcl-2分别是对照组的5.1±0.6倍和0.25±0.08倍。结论TBTCl能抑制PC-12细胞的生长,诱导细胞凋亡,其可能机制是上调Bax基因的表达和下调Bcl-2基因的表达。
曾怀才贺庆芝
关键词:氯化三丁基锡凋亡BAXBCL-2
氯化三丁基锡致巨噬细胞凋亡作用
2010年
目的探讨氯化三丁基锡(tributyltin chloride,TBTCl)致巨噬细胞株RAW264.7细胞的凋亡作用。方法当RAW264.7细胞处于代数生长期时,分别加入不同浓度(0.0,0.025,0.05,0.10,0.20,0.40mg/L)的TBTCl处理48h,分别用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法检测细胞活性,观察TBTCl对RAW264.7细胞增殖影响;吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)染色法观察凋亡细胞的形态,流式细胞仪检测TBTCl对RAW264.7细胞的凋亡率。结果TBTCl能抑制RAW264.7细胞的增殖,其半数抑制浓度(IC50)=0.179mg/L;TBTCl也能诱导细胞的凋亡,当TBTC1达到0.40mg/L时,细胞凋亡率达到19.5%。结论TBTC1可诱导细胞凋亡。
曾怀才贺庆芝陈锋
关键词:氯化三丁基锡RAW264.7细胞细胞凋亡
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