国家自然科学基金(81170888)
- 作品数：4 被引量：12H指数：2
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- 相关机构：北京大学第三医院中国中医科学院眼科医院首都医科大学更多>>
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- 三种不同辐照度的460～480nm波长光对SD大鼠视网膜组织结构的影响被引量：1
- 2013年
- 目的探讨健康成年sD大鼠视网膜对波长为460～480nm的蓝光照射的耐受性。方法实验研究。选取健康6周龄sD雄性大鼠76只，分为正常对照组（4只）和实验组（18组，每组4只）。选取460～480nm波长照射光，以辐照度0．6、1．5、10．0W／m2分别照射实验组动物3h和12h，于光照后4、24h和3d处死动物并取视网膜。通过HE染色、原位末端转移酶标记法染色、免疫荧光染色观察SD大鼠视网膜全层组织结构改变，并检测各层细胞凋亡情况及Mtiller细胞相关蛋白表达水平的变化。对不同取材时间各光照组视网膜神经节细胞数目进行单因素方差分析，各组问神经节细胞数日比较采用LSD-t检验分析。结果当光辐照度为0．6W／m2，光照时间为3h或12h时，大鼠视网膜各层组织结构均未见损伤。当光辐照度为10．0W／m2，光照时间为3h或12h时，大鼠视网膜各层均有损伤，以光感受器细胞及视网膜色素上皮细胞为主，同时内核细胞层Mtiller细胞亦有损伤，损伤主要表现为细胞凋亡，凋亡于光照后4h开始，24h达到最强。当光辐照度为1．5W／m2，光照3h时，大鼠视网膜各层组织结构未见损伤；光照12h时，大鼠视网膜各层可观察到轻微损伤改变，程度较光辐照度为10．0W／m2组明显减轻。无论光照时间为3h或12h，光照结束后3d取材时，各组神经节细胞数目组问差异均有统计学意义[0．0、0．6、1．5、10．0W／m2组光照时间为3h时视网膜神经节细胞数日分别为（41．42±0．17）、（40．58±0．50）、（40．92±0．32）、（22．83±0．79）个；F=1305．86，P=0．000；0．0、0．6、1．5、10．0W／m2组光照时间为12h时视网膜神经节细胞数目分别为（41．42±0．17）、（40．83±0．69）、（41．08±0．17）、（22．75±0．83）个；F=1095．78，P=0．0001。辐照度为10．0W／m2组的神经节细胞较正常组明显减少，差异有统计学意义
- 孟昭君陈晓勇张晶李颖王薇
- 关键词：视网膜辐射耐受性昼夜节律SPRAGUE-DAWLEY
- 窄谱滤光片屏蔽460～480nm蓝光后正常成人视功能的变化被引量：5
- 2016年
- 目的 观察屏蔽460～480 nm蓝光后正常成年人视功能的变化.方法 自身对照研究.选取24例正常成年人,分别比较其在正常未干预情况下、配戴屏蔽460～480 nm蓝光滤光片（窄谱滤光片）后和配戴普通市售黄色镜片（屏蔽部分380～550 nm可见光）后,在2种照度环境中（1 000 lx、40 lx）色觉的错误总分值（TES）和10个分色区错误分值（PES）,并比较明环境、暗环境、暗眩光环境中5个空间频率（1.5、3.0、6.0、12.0、18.0 c/d）对比敏感度的变化,采用配对秩和检验对各组数值进行统计学分析.结果 2种照度环境下,配戴窄谱滤光片或黄色镜片后FM100-Hue色棋检查的TES和多个分区PES均高于未干预状态（P＜0.017）.配戴窄谱滤光片状态和配戴黄色镜片状态相比,在2种照度环境下,黄色镜片状态TES和多个分区PES均高于窄谱滤光片状态（P＜0.017）.明环境和暗环境中,3种状态下在5个空间频率对比敏感度的差异无统计学意义,暗眩光环境中,配戴窄谱滤光片状态在6.0 c/d空间频率对比敏感度值高于未干预状态（P＜0.017）.结论 通过光学薄膜技术将460～.480 nm波长光特异性屏蔽后,正常成年人的色觉辨别力有一定程度的下降,但和普通黄色镜片相比影响程度较轻.特异性屏蔽460～480 nm蓝光后,成年人在中频的对比敏感度显著提高,这种改善作用优于普通黄色镜片.
- 孟昭君张晶王薇
- 关键词：视网膜光损伤
- 急性阑尾炎炎性性质的研究进展被引量：4
- 2018年
- 以往学者普遍认为梗阻在急性阑尾炎中占据关键地位,但近年研究认为阑尾炎是感染性疾病,本文尝试以科赫法则为基础并结合感染性疾病的定性要点从病因、菌群、流行病学特征、病理方面就急性阑尾炎的炎性相关性质作一综述。
- 林文昊文科黄孙桦韩溟
- 关键词：阑尾炎感染性
- 免疫与青光眼被引量：2
- 2014年
- 青光眼是不可逆盲的主要原因之一,是视神经的慢性退行性病变.视网膜神经节细胞（RGCs）凋亡和视神经纤维进行性丢失可导致青光眼患者视神经结构和视功能的损害.越来越多的临床和实验研究表明,免疫系统参与青光眼的神经变性过程.青光眼患者视神经变性中涉及免疫机制及免疫系统相关细胞的相互作用,包括眼免疫赦免环境的破坏、胶质细胞的异常激活、T细胞免疫的异常、Th1/Th2免疫失衡、自身抗原的产生、补体通路的激活、氧化应激反应、衰老等免疫因素及氧化应激放大的初始压力损伤,这些因素均可使青光眼视神经进一步损害.就眼的保护性免疫和免疫异常与青光眼的研究进展进行综述.
- 李维义黄萍张绍敏张纯
- 关键词：免疫性疾病免疫青光眼免疫视网膜神经节细胞免疫视神经疾病免疫自身抗原免疫
