甘肃省自然科学基金(ZS991-A21-041-N)
- 作品数:3 被引量:13H指数:2
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- 相关机构:甘肃省农业科学院甘肃农业大学更多>>
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- 条锈菌浸染后小麦体细胞无性系几种酶活性的变化被引量:1
- 2007年
- 为了研究小麦体细胞无性系抗条锈病的生化机制,测定了接种条中32号条锈菌后小麦体细胞无性系4-8叶片中的3种酶活性。结果表明,接种条锈菌后,4-8组织中的PAL、PPO、POD活性升高幅度大,持续时间长,供体亲本永良4号的这三种酶活性也升高,但变化平缓,酶活性高峰值低。说明组织培养产生了酶活性变异,这种变异有利于抗病物质的合成和积累,是体细胞无性系4-8抗条锈病的生化基础。
- 杨随庄尚勋武曹世勤叶春雷王化俊
- 关键词:小麦体细胞无性系酶活性
- 小麦体细胞无性系SSR位点的遗传变异特性分析被引量:7
- 2007年
- 研究结果表明:(1)小麦体细胞无性系SSR位点变异类型有:扩增片段迁移率的变大或变小、扩增片段缺失以及新的扩增片段;(2)变异特点为:变异频率与基因型有关,不同染色体组上的SSR位点变异频率不同,而不同无性系后代的SSR位点变异频率也不同;(3)同一SSR位点的变异类型在同一基因型的无性系后代中变异表现一致,在不同基因型无性系后代中的变异表现不同,有的SSR位点在无性系后代中表现出一致的变异,而有的则不一致。
- 杨随庄王红梅杨晓明王化俊尚勋武
- 关键词:小麦体细胞无性系SSR位点
- 用无性系变异获得抗条锈小麦新品系4-8研究被引量:7
- 2008年
- 以永良4号春小麦幼胚为外植体进行组织培养,将获得的愈伤组织经过继代培养、分化培养后获得45株移栽成活的再生植株,通过田间条锈病诱发鉴定选择,获得了抗条锈病小麦种质资源材料4-8。研究结果表明,4-8在田间连续5个世代中均表现对当前流行的条锈菌混合菌系(条中31号、条中32号、水-4、水-5、水-7、水-14)免疫;人工接种鉴定中,在苗期对上述混合菌系表现免疫,成株期分小种和混合菌系鉴定中仍表现免疫,说明通过组织培养获得的小麦种质材料4-8具有稳定遗传的条锈病抗性变异,从而为利用体细胞无性系变异进行小麦抗条锈病新种质创制提供了可能。
- 杨随庄叶春雷曹世勤
- 关键词:小麦条锈病小麦体细胞无性系