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国家重点基础研究发展计划(2013CB530500)

作品数:5 被引量:27H指数:3
相关作者:温伟红杨安钢吴介恒赵桐席文锦更多>>
相关机构:第四军医大学第四军医大学唐都医院第四军医大学西京医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生农业科学轻工技术与工程生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇肿瘤
  • 3篇免疫
  • 3篇抗体
  • 2篇治疗性
  • 2篇治疗性抗体
  • 2篇免疫治疗
  • 1篇亚群
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇前列腺
  • 1篇前列腺特异
  • 1篇前列腺特异性
  • 1篇前列腺特异性...
  • 1篇肿瘤免疫
  • 1篇肿瘤治疗
  • 1篇转染
  • 1篇自身免疫
  • 1篇自身免疫性

机构

  • 4篇第四军医大学
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇第四军医大学...

作者

  • 4篇杨安钢
  • 4篇温伟红
  • 3篇吴介恒
  • 1篇秦卫军
  • 1篇魏铭
  • 1篇郑国旭
  • 1篇韩东晖
  • 1篇席文锦
  • 1篇赵桐

传媒

  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇转化医学电子...

年份

  • 2篇2016
  • 2篇2014
5 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
悬浮驯化CHO细胞并用于抗前列腺特异性膜抗原的抗体表达被引量:2
2016年
目的将贴壁状态的中国仓鼠卵巢(CHO)细胞驯化成用无血清培养基培养的悬浮CHO细胞(CHO-S),并验证用该悬浮细胞进行抗体表达的可行性。方法将贴壁状态的CHO-S细胞调整为悬浮培养后,再用逐步降低血清含量的方法将其驯化成用无血清培养基悬浮培养的CHO-S细胞。根据从噬菌体抗体库筛选获得的抗前列腺特异性膜抗原(PSMA)单链抗体的基因序列,人工设计并合成其重链和轻链基因,分别克隆入真核表达载体pc DNA3.1中,所得载体命名为pc DNA3.1-HC和pc DNA3.1-LC。将构建好的2个载体按照轻、重链比例为3∶1的量用Free Style MAX转染试剂瞬时转染CHO-S细胞,转染7 d后收集培养上清,用SDS-PAGE和Western blot法检测抗体表达情况,用流式细胞术检测其与PSMA阳性细胞的结合活性。结果成功将贴壁CHO细胞驯化成悬浮CHO-S细胞,成功构建了表达抗PSMA人源性抗体重链和轻链基因的真核表达载体,并在CHO-S细胞中实现了抗体的分泌表达,流式细胞术检测证实其可特异性结合PSMA阳性前列腺癌细胞。结论成功驯化获得悬浮CHO-S细胞,驯化后的CHO-S细胞可用于抗体的真核表达,为后续抗体的大量表达纯化及功能研究提供了工具。
吴介恒韩东晖魏铭郑国旭焦点席文锦杨安钢秦卫军温伟红
关键词:CHO细胞抗体表达真核表达转染
治疗性抗体用于肿瘤治疗的研究进展
2014年
由于抗体所具有的高特异性和亲和力,抗体与肿瘤细胞表面的特异性抗原结合后,可通过不同的生物学作用抑制肿瘤细胞的生长.目前,治疗性抗体已成为肿瘤治疗中的一线治疗策略.截至2013年,美国FDA已批准了14种抗体药物用于临床肿瘤的治疗.随着肿瘤研究的不断深入,越来越多的参与肿瘤发生发展以及导致肿瘤免疫逃逸的分子陆续被发现,以这些分子为靶点,利用针对这些分子的特异性抗体进行肿瘤治疗,已成为目前肿瘤治疗研究的热点,同时也是转化医学最成功的范例之一.
吴介恒杨安钢温伟红
关键词:肿瘤免疫治疗治疗性抗体
治疗性抗体用于肿瘤治疗的临床转化研究现状被引量:3
2014年
目前,抗体治疗已成为肿瘤治疗的一线治疗策略。截至2013年,美国FDA已批准了针对EGFR的西妥昔单抗(cetuximab)、针对HER2的曲妥珠单抗(trastuzumab)、针对CD20的利妥昔单抗(rituximab)、针对VEGF的贝伐单抗(bevacizumab)以及针对CTLA-4的伊匹单抗(ipilimumab)等抗体药物用于肿瘤的临床治疗。同时,随着新型抗体不断研发,例如针对PD-1分子的MDX-1106和BMS-936558均已进入临床试验阶段,使得抗体治疗成为目前肿瘤治疗的研究热点,也是转化医学最成功的范例之一。本文以FDA批准的针对HER2、CD20、VEGF以及CTLA-4的抗体,并结合目前处于临床试验阶段的抗体为例,介绍用于肿瘤治疗的治疗性抗体在临床转化中的研究进展。
吴介恒杨安钢温伟红
关键词:治疗性抗体肿瘤免疫治疗
Th17细胞分化及其参与肿瘤免疫的研究进展被引量:7
2016年
辅助性T细胞17(T helper cell,Th17)是一类不同于Th1、Th2及Treg细胞的新型CD4~+效应T细胞,最早由Park等~[1]于2005年发现和报道,他们在研究自身免疫性脑脊髓炎等自身免疫性疾病时,发现了一类新的Th细胞亚群,这群细胞以分泌白细胞介素17(Interleukin-17,IL-17)为特征,具有很强的调节组织炎症的作用,并且参与机体多种自身免疫性疾病的发生和发展。
赵桐杨安钢温伟红
关键词:细胞分化肿瘤免疫自身免疫性脑脊髓炎辅助性T细胞TH细胞亚群效应T细胞
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