湖北省自然科学基金(2012FFB04417)
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
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- Ghrelin对大鼠心肌梗死后血管重构的影响及机制研究被引量：3
- 2013年
- 目的研究Ghrelin在心肌梗死(MI)后大鼠心肌血管重构中的作用及其可能的机制。方法成年SD雄性大鼠通过结扎冠状动脉前降支制作心肌梗死模型,假手术组开胸后剪开心包腔,但不结扎左前降支。心肌梗死Ghrelin组大鼠皮下注射Ghrelin,2次/d,剂量为100μg/kg;心肌梗死盐水组皮下注射等量的生理盐水,观察4周。利用RT-PCR法检测VEGF mRNA表达,利用蛋白质印迹(Western-blot)法检测各组动物VEGF蛋白的表达,免疫组化法分析新生血管的密度。结果心肌梗死盐水组与心肌梗死Ghrelin组24 h内死亡情况分别为18.0%比16.0%(P>0.05)。术后存活24 h的45只动物进行Kaplan-Meier生存分析显示,心肌梗死盐水组和心肌梗死Ghrelin组28 d生存率为66.1%比81.2%(P>0.05)。与心肌梗死盐水组相比,Ghrelin显著增加梗死边缘区VEGF mRNA(0.65±0.05比0.35±0.03,P<0.05)及VEGF蛋白表达水平(0.75±0.04比0.50±0.03,P<0.05)。与心肌梗死盐水组相比,Ghrelin能显著增加血管α-平滑肌肌动蛋白在心肌梗死部位密度[(6.0±2.1)/mm2比(4.0±1.8)/mm2,P<0.05)和在梗死边缘区密度[(25.0±9.5)/mm2比(15.0±5.7)/mm2,P<0.05)。结论 Ghrelin可通过增加的VEGF表达促进血管生成,从而改善心功能、防止心脏重塑。Ghrelin可望作为心肌梗死后抑制左室重塑一种新的对策。
- 袁明杰孔彬权力胡红耀王少波唐艳红
- 关键词：心肌梗死心室重构血管重构GHRELIN
- Ghrelin及其受体在大鼠心肌梗死后的动态表达被引量：3
- 2014年
- 目的 Ghrelin是近年发现的一种新的生长激素释放肽,具有心血管保护效应。本研究旨在观察心肌梗死(MI)后Ghrelin及其受体GHSR-1a的动态表达及其变化。方法 30只SD雄性大鼠,随机分为四组,分别为假手术组(6只),心肌梗死后3 d组(8只),梗死7 d组(8只),梗死28 d组(8只)。采用冠状动脉结扎法制作心肌梗死模型,假手术组只在冠状动脉下穿线,但不结扎。采用实时定量PCR方法检测梗死边缘心肌Ghrelin及GHSR-1a mRNA表达,免疫印迹法检测梗死边缘心肌Ghrelin及GHSR-1a蛋白表达及分布。结果与假手术组比较,MI后3 d、7 d、28 d梗死周边区域心肌中Ghrelin mRNA表达明显降低(P<0.05),且呈逐渐下降趋势;而GHSR-1a mRNA表达显著增加(P<0.05);梗死3 d组与梗死7 d组差异无统计学意义(P>0.05)。免疫印迹显示假手术组大鼠心肌显示出了较强的Ghrelin阳性表达,而心肌梗死后Ghrelin阳性表达明显降低(P<0.05);与此相反,GHSR-1a蛋白表达在梗死后明显增加(P<0.05)。结论 Ghrelin/GHSR-1a系统在梗死后心脏重构中可能起着重要作用,并可作为防止心脏重构的一个新的干预靶点。
- 袁明杰孔彬胡红耀权力王鑫梁锦军唐艳红
- 关键词：GHRELIN心肌梗死心脏重构
- 大鼠心肌梗死后血浆Ghrelin的动态变化
- 2013年
- 目的探讨大鼠心肌梗死后血浆Ghrelin水平改变及与心功能改变的关系。方法 30只Wistar大鼠被随机分成对照组(n=6只),假手术组(n=6只),心肌梗死3 d组(n=6只),梗死7 d组(n=6只)和梗死28 d组(n=6只)。通过结扎冠状动脉前降支制作心肌梗死动物模型,假手术组开胸后仅在冠状动脉下穿线,但不结扎。血流动力学检查记录心率(HR)、左心室收缩压(LVSP)、左心室舒张末期压力(LVEDP)以及压力上升最大速率(dp/dt max)。对各组动物采集外周血并制备血清,采用ELISA方法检测血浆Ghrelin浓度。结果与假手术组相比,梗死组大鼠LVSP和dp/dt max显著降低(P<0.05),而LVEDP明显增高(P<0.05)。与梗死后3 d及7 d组比较,梗死28 d组LVEDP明显增高(P<0.05)。心肌梗死后大鼠不同时间点Ghrelin血浆浓度逐渐降低(P<0.05),而假手术组与对照组相比较,血浆Ghrelin浓度差异无统计学意义(P>0.05)。结论心肌梗死后大鼠血浆Ghrelin浓度改变可能与梗死后心脏重构相关。
- 袁明杰权力孔彬王少波唐艳红黄鹤
- 关键词：心肌梗死GHRELIN心力衰竭
