国家自然科学基金(21073025)
- 作品数：4 被引量：6H指数：1
- 相关作者：冯秀娟包明刘鹤松戴耀张新更多>>
- 相关机构：大连理工大学吉林大学第一医院更多>>
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- 相关领域：理学更多>>
- 新型P,N-配体的合成及其在钯催化碳-氮键偶联反应中的应用被引量：1
- 2011年
- 以三苯基膦为母体骨架,设计合成了在苯环上连有环状仲胺取代基的五种新型P,N-配体(L1～L5),利用核磁共振谱(1H,13C,31P)、红外光谱、高分辨质谱和X射线单晶衍射等对配体进行了表征,并将它们应用于Pd催化的C-N键偶联反应中.结果表明,三(2-吗啉基苯基)膦(L5)与三(二亚苄基丙酮)二钯(Pd2(dba)3)组成的体系可有效催化芳基溴代物与仲胺的偶联反应,当以Pd2(dba)3(1mol%)为催化剂前体、L5(6mol%)为配体、叔丁醇钠(1.4mmol)为碱、甲苯为溶剂时,溴代芳烃与仲胺的偶联反应在100oC下可顺利进行,最高分离收率达到95%.
- 戴耀刘鹤松冯秀娟包明
- 关键词：钯催化仲胺
- 铜催化胺与1,3-二羰基化合物的缩合反应合成烯胺酮化合物被引量：4
- 2013年
- 报道了铜催化胺与1,3-二羰基化合物的缩合反应.在CuCl催化剂的存在下,胺与1,3-二羰基化合物的缩合反应,可在四氢呋喃溶剂中、室温条件下顺利进行,生成烯胺酮化合物,收率为75%～98%.合成了16种烯胺酮化合物3a～3p,其中,3p为未知化合物.
- 瞿益萍王龙翔周晓玉冯秀娟包明
- 关键词：铜催化1,3-二羰基化合物烯胺酮
- 芳基偕二氯代化合物的新合成方法研究
- 2012年
- 以NCS为氯代试剂,在PPh3存在下,将芳香醛非常简便地转化为偕二氯代化合物,反应产率最高达到99%,该方法避免使用有毒的氯气作为氯代试剂,操作简单,反应条件温和,可在0℃下顺利进行.反应产物2f,2h,2i,2l,2m未见报道,其结构经1 H NMR,13 CNMR,IR和HRMS表征.
- 张新冯秀娟王春霞
- 关键词：芳香醛NCSPPH3氯代
- 钯催化苄基氯衍生物、三丁基烯丙基锡和一氧化碳三组分偶联反应:α,β-不饱和酮的有效合成被引量：1
- 2012年
- 研究了苄基氯衍生物、CO和三丁基烯丙基锡在零价钯催化剂(Pd(PPh3)4)存在下的反应,结果表明,可有效发生三组分偶联反应,生成不饱和酮化合物.再经碱性氧化铝柱提纯后,转化为α,β-不饱和酮化合物6a～6n,其中,6b,6d～6h,6j,5l和6l～6n等未见文献报道,其结构经红外光谱、1H和13C核磁共振以及高分辨质谱表征确定.
- 张新冯秀娟刘鹤松秦余虎戴耀
- 关键词：偶联Α,Β-不饱和酮
