辽宁省教育厅高等学校科学研究项目(L2011193)
- 作品数：6 被引量：7H指数：2
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- M-均苯三甲酸基配聚物(M=Cu和Co)的合成、结构及光伏性能被引量：3
- 2014年
- 采用水热方法合成2种均苯三甲酸根配位聚合物{[Cu2(Hbtc)2(H2O)6]·ppz·H2O}n(1)和{[Co2(btc)2(H2O)6]·(H2ppz)·(H2O)}n(2)(H3btc=均苯三甲酸,ppz=哌嗪),通过红外光谱(IR)、紫外-可见-近红外吸收光谱(UV-Vis-NIR)、元素分析和X射线单晶衍射(XRD)对配位聚合物进行表征,利用表面光电压光谱(SPS)考察配位聚合物的光伏性能,并将SPS与UV-Vis吸收光谱进行关联,采用半导体能带理论与晶体场理论分析且指认各响应带.结果表明:配位聚合物1和2均属于三斜晶系,P-1空间群;二者具有均苯三甲酸根桥连的1D链状结构,不对称单元中均包含2个晶体学不等效的M(Ⅱ)离子(M1=Cu,M2=Co);二者中心金属离子的配位构型不同,相同有机分子的存在形式不同;2种配位聚合物在紫外-可见光诱导下均产生光伏响应,且配位聚合物中心离子的配位环境对光伏响应影响较大.
- 董娇娇金晶鄢欣曲秀娟牛淑云
- 关键词：表面光电压
- 1个新的Mn(Ⅳ)配合物的合成、结构及光物理性质被引量：1
- 2013年
- 采用恒温加热方法合成了1个Mn(Ⅳ)配合物,通过单晶X射线衍射分析确定了该配合物的结构:分子式{[Mn(Hina)(Hdmg)(dmg)Cl].(H2O)0.5}(Hina,异烟酸;H2dmg,丁二酮肟).通过红外光谱(IR)、紫外可见吸收光谱(UV-Vis)及表面光电压光谱(SPS)等方法对配合物进行了光物理性质表征.结构分析表明,该配合物是一个中性分子型配合物,配合物分子由2个晶体学独立的Mn(Ⅳ)亚单元[Mn(Hina)(Hdmg)(dmg)Cl]和2个处于特殊位置的结晶水分子组成的.每1个Mn(Ⅳ)离子均为6配位(N5Cl配位模式).晶体中存在着丰富的分子间氢键,从而将配合物分子网连成了具有3D无限结构的配位超分子.采用表面光电压光谱(SPS)技术研究了配合物的表面光伏性能.同时对该配合物的UV-Vis和IR光谱进行了分析指认.
- 金晶付海霞刘佳操曲秀娟鄢欣
- 关键词：晶体结构光物理性质
- 2种Nd(Ⅲ)配聚物的合成及近红外发光性能研究
- 2015年
- 采用水热合成方法,以2,5-吡啶二羧酸和间苯二甲酸为主要配体,合成了2种具有3D无限网状结构的Nd(Ⅲ)配聚物:[Nd(2,5-pdc)(OAc)(H2O)·2H2O]n(1)和[Nd(1,3-bdc)(OAc)(H2O)2·H2O]n(2)(OAc-=醋酸根,2,5-pdc2-=2,5-吡啶二羧酸根,1,3-bdc2–=间苯二甲酸根).通过X射线衍射确定了它们的晶体结构,并测定了它们的IR光谱、UV-Vis-NIR光谱及近红外发射光谱,并对各光谱进行了分析指认.重点研究了它们的近红外发光性能,这2种配聚物的NIR发射光谱都呈现出Nd(Ⅲ)离子的特征发光,并且与理论发射带相比,出现蓝移现象,这可以从它们的UV-Vis-NIR吸收光谱得到佐证.通过对比这2种配聚物的发光性能,研究了不同配体对Nd(Ⅲ)离子特征发光的敏化作用.
- 迟玉贤徐佳李越章莹莹
- 关键词：晶体结构光物理性能
- Ni(Ⅱ)配聚物的合成、结构及光电性能研究
- 2014年
- 采用水热方法，合成Ni（Ⅱ）配聚物[Ni（H2 btec）（phen）＆#183;（H2 O）2]n （H4 btec＝1，2，4，5-均苯四甲酸，phen＝1，10啡啰啉），通过单晶X射线衍射确定了配聚物的晶体结构．X射线单晶衍射结果表明，配聚物属于三斜晶系，P-1空间群，晶胞参数为 a＝0．9535（2） nm ，b＝1．0668（2） nm ，c＝1．0925（2） nm ，α＝76．905（3）＆#176;，β＝74．780（4）＆#176;，γ＝74．759（3）＆#176;，V＝1．0197（4） nm3．在晶体中，中心金属 Ni （Ⅱ）离子为五配位，是由H2 btec桥连成的2D配聚物，并由氢键连成3D 网络结构．在室温下对配聚物的IR和U V-Vis吸收光谱进行了测定和分析指认．利用表面光电压光谱（SPS ）研究了配聚物的表面光伏性能．结果表明，配聚物在300～800 nm范围内有较宽而明显的光伏响应带，表明它具有一定的光-电转换能力．将其SPS与UV-Vis吸收光谱进行关联，发现它们密切相关．
- 牛淑云满惠子丁榆
- 关键词：晶体结构光电性能
- 一种含Pr(Ⅲ)配聚物的合成、结构及光物理性能研究
- 2014年
- 采用水热合成的方法,以邻苯二甲酸、己二酸为配体,合成了一种具有3D无限结构的Pr(Ⅲ)配位聚合物[Pr2(C8H4O4)2(C6H8O4)·4H2O]n(C8H4O4=邻苯二甲酸根;C6H8O4=己二酸根).通过X射线单晶衍射确定了该配聚物的晶体结构,结构分析表明该配聚物为三斜晶系,P1空间群,其不对称单元中含有2个不等效的Pr(Ⅲ)离子,配位数分别为8和9.在晶体中,Pr(Ⅲ)离子被邻苯二甲酸根和己二酸根连成了3D无限网状结构.在室温下,测定了其固态粉末的IR(红外),UV-Vis-NIR(紫外-可见-近红外)吸收光谱以及可见区和近红外区荧光激发和发射光谱,并对其进行了分析与指认.此外,该配聚物在近红外区表现出了Pr(Ⅲ)离子的特征发射,应主要归功于配体的敏化作用,并且该发射带与Pr(Ⅲ)离子的理论发射带相比出现了位移现象,也与配聚物的UVVis-NIR吸收光谱可相互佐证.
- 迟玉贤刘屿芊刘玉娟
- 关键词：发光性能晶体结构
- 一个Cu(Ⅱ)配位超分子的研制及光物理性质被引量：3
- 2014年
- 采用水热方法合成了1个新的Cu（Ⅱ）配合物[Cu（pdc）2]＆#183;[（CH3）2 NH2]2（H2 pdc＝吡啶-2，5-二羧酸）．通过X射线单晶衍射确定了该配合物的结构．对配合物进行了IR、固体UV-Vis 吸收光谱、表面光电压光谱（SPS ）和场诱导表面光电压光谱（FISPS ）、热重等物性表征．结构分析表明，该配合物为 Cu （Ⅱ）的单核配合物，其中Cu（Ⅱ）离子为四配位（CuN2 O2配位模式），形成扭曲的平面四边形构型．晶体中，分子间通过Cu…O弱键及氢键网联成3D超分子．SPS结果表明，该配合物在300～800 nm范围内呈现出一定的光电响应，表明它具有一定的光电转换能力．将SPS与UV-Vis光谱进行了关联，发现它们具有密切关系．
- 金晶王禹晴曲秀娟
- 关键词：晶体结构光物理性质
