辽宁省博士科研启动基金(20091106)
- 作品数：7 被引量：40H指数：3
- 相关作者：闫荣冯娟张尧李宇凤谢高生更多>>
- 相关机构：中国医科大学中国医科大学附属第一医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 星形胶质细胞影响神经干细胞突触表达的神经营养家族基因表达机制探讨被引量：3
- 2013年
- 目的探讨1甲基4苯基-吡啶离子(MPP+)和星形胶质细胞对神经干细胞突触素和生长相关蛋白43(GAP 43)表达的影响,以及星形胶质细胞神经营养素家族基因表达变化,包括脑源性神经营养因子(BDNF),神经生长因子(NGF),神经营养素3(NT 3)。方法实验分为两步骤,第一步骤:PC12细胞分别经MPP+诱导不同时间点(0 h、24 h、48 h、72 h、96 h)后分为两部分,一部分应用流式细胞技术检测不同时间点PC12细胞凋亡率;另一部分与星形胶质细胞共育2 d,然后收集各组细胞和各组细胞条件培养液,应用RT PCR检测各组细胞BDNF mRNA、NGF mRNA和NT 3 mRNA表达变化;将各组细胞条件培养液对神经干细胞(NSC)进行诱导分化,免疫荧光检测神经干细胞(NSC)突触素(SYN)和GAP 43表达。结果在MPP+作用48 h时间点,PC12细胞凋亡率达高峰(P<0.05);与各组比较,与MPP+诱导48 h后的PC12细胞共育48 h后的星形胶质细胞(C3组)BDNF mRNA表达(A=93.96±4.89)明显增高(P<0.05),差异有统计学意义(P<0.05),并且C3组星形胶质细胞条件培养液诱导的神经干细胞(NSC)突触素(SYN)(A=34.09±2.69)、GAP 43(A=49.36±5.98)表达明显升高,与其他组比较,差异有统计学意义(P<0.05);NGF mRNA与各组比较差异无统计学意义(P>0.05);NT 3 mRNA在各组中均未见到表达。结论星形胶质细胞与MPP+诱导凋亡的PC12细胞共育后,星形胶质细胞BDNF基因表达明显增高,星形胶质细胞促进神经干细胞(NSC)突触素(SYN)和GAP 43表达,BDNF可能参与了这一过程。
- 闫荣罗晓光张尧李宇凤冯娟
- 关键词：神经干细胞突触素生长相关蛋白-43
- Aβ_(1-40)对PC12细胞突触素表达的影响被引量：7
- 2010年
- 目的探讨β-淀粉样蛋白(Aβ1-40)诱导PC12细胞凋亡,对突触素的表达影响。方法星形胶质细胞诱导PC12细胞分化为神经元样细胞。PC12细胞随机分为7组:Aβ1-40(0h)组～Aβ1-40(24h)组和对照组。应用MTT法检测细胞生存率,吖啶橙染色、流式细胞仪观察PC12细胞凋亡情况,应用免疫荧光技术检测突触素的表达变化。结果 Aβ1-40作用PC12细胞6h时,细胞生存率明显下降,细胞出现凋亡特征改变,细胞凋亡率最高,与对照组、其他各时间点比较,差异有统计学意义(P<0.05);Aβ1-40作用PC12细胞4h时,突触素明显减少,与对照组、其他各时间点相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在Aβ1-40诱导大量PC12细胞明显出现凋亡特征之前,Aβ已经引起PC12细胞突触素明显减低,β-淀粉样蛋白(Aβ)可能引起PC12细胞早期神经突触损伤。
- 刘芬闫荣
- 关键词：阿尔茨海默病
- 椎基底动脉磁共振血管造影特征与单纯性眩晕的相关性被引量：2
- 2016年
- 目的探讨头部磁共振血管造影（magnetic resonance angiography, MRA）显示的椎基底动脉形态学特征与单纯性眩晕之间的相关性。方法回顾性纳入单纯性眩晕患者作为病例组，选取同时期无眩晕的其他患者作为对照组。收集临床资料和MRA数据，利用单变量分析和多变量logistic回归分析确定单纯性眩晕的独立危险因素。结果共纳入单纯性眩晕患者118例，对照者179例。单变量分析显示，2组在左侧椎动脉弯曲度、基底动脉狭窄率以及既往眩晕史、既往卒中史、基底动脉延长扩张症、左侧和右侧椎动脉发育不良发生率方面存在统计学差异（P均〈0．05）。多变量logist％回归分析显示，既往眩晕史[优势比（odds racio，OR）6．177，95％可信区间（confidence interval, CI）1．945～19．620；P=0．002]、左侧椎动脉弯曲程度较重（OR1．860，95％CI1．127—3．069；P=0．015）和左侧椎动脉发育不良（OR4．543，95％CI．761～11．721；P=0．002）是单纯性眩晕的独立危险因素，而既往卒中史（OR0．377，95％CI0．162～0．877；P=0．024）和基底动脉发育不良（OR0．401，95％CI0．193～0．830；P=0．014）是其独立保护因素。结论既往眩晕史、左侧椎动脉弯曲程度较重和左侧椎动脉发育不良是单纯性眩晕的独立危险因素，而既往卒中史和基底动脉发育不良可能是其独立保护因素。
- 高旭萍谢高生闫荣
- 关键词：眩晕基底动脉椎动脉磁共振血管造影术椎底动脉供血不足
- 星形胶质细胞条件培养液诱导骨髓基质细胞向神经元样细胞分化的神经营养机制探讨被引量：4
- 2013年
- 目的星形胶质细胞(AS)与Aβ1-40诱导凋亡的PC12细胞共育,观察其共育条件培养液诱导骨髓基质细胞(BMSCs)向神经元样细胞分化的影响,探讨神经营养素家族蛋白[包括脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)、神经营养素3(NT-3)]是否参与了此过程。方法 PC12细胞分别经10μg/mL Aβ1-40诱导不同时间点(0 h、4 h、6 h、12 h、24 h)后分为两部分,一部分应用流式细胞技术检测不同时间点PC12细胞凋亡率;另一部分与星形胶质细胞共育2 d,收集各组条件培养液;各组条件培养液分为两部分,一部分应用ELASA法检测各组细胞条件培养液中的BDNF、NGF、NT-3蛋白含量;将另一部分各组细胞条件培养液对BMSCs进行诱导分化,免疫荧光检测BMSCs神经元特异性烯醇化酶(NSE)、巢蛋白(nestin)蛋白表达和计数神经元样细胞分化比例。结果在Aβ1-40作用6 h时间点,PC12细胞凋亡率达高峰(P<0.05);与各组比较,与Aβ1-40诱导6 h后的PC12细胞共育2 d后的星形胶质细胞条件培养液中(即C3组)的BDNF蛋白总量明显增高(A=1.87±0.43),具有统计学意义(P<0.05),并且其诱导的BMSCs NSE(A=38.63±2.72)、nestin(A=43.53±5.63)表达和神经元样细胞分化比例(A=44.62±3.22)明显升高,与其他组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论星形胶质细胞与Aβ1-40诱导凋亡的PC12细胞共育后,星形胶质细胞共育条件培养液促进BMSCs向神经元样细胞分化,BDNF可能参与了这一过程。
- 闫荣罗晓光张尧李宇凤冯娟
- 关键词：星形胶质细胞骨髓基质细胞分化脑源性神经营养因子
- 眩晕与椎基底动脉血管变异(病变)的研究进展被引量：20
- 2016年
- 头晕、眩晕在各科室门诊、病房甚至普通人群中都很常见,有研究[1]表明普通老年人中头晕的发病率可高达45%。在以往的临床工作中,头晕和眩晕的概念有时被混为一谈,随着对二者不断关注人们认识到,二者的流行病学特点、病因以及发病机制等诸多方面都是不同的。从概念上讲,头晕包括眩晕、晕厥前、失衡和（或）不稳及非特异的头重脚轻感,而眩晕是指有周围物体或自身明显旋转的运动错觉或幻觉[2]。头晕眩晕的病因繁杂,
- 高旭萍谢高生闫荣
- 关键词：基底动脉血管变异WILLIS良性位置性眩晕前庭系统后交通动脉
- 单纯性眩晕与卒中后头晕的椎基底动脉磁共振造影特征的差异对比研究被引量：3
- 2017年
- 目的研究单纯性眩晕与卒中后头晕的椎基底动脉的磁共振造影（MRA）特征是否存在差异，以进一步寻找单纯性眩晕的独立危险因素。方法顺序收集本院2015年1月至2016年1月单纯性眩晕的住院患者作为病例组，收集同时期卒中后头晕的患者作为对照组。通过患者一般资料以及头部MRA的相关数据，进行统计学分析，寻找单纯性眩晕的独立危险因素。结果单因素分析显示，病例组与对照组右侧椎动脉的平均直径、基底动脉狭窄率，以及眩晕史、左侧椎动脉发育不良、基底动脉移位、基底动脉发育不良的发生率比较差异有统计学意义（P〈0．05）；二元Logistics回归分析显示：眩晕史（P=0．049，OR=3．822，95％CI=1．004～14．548）、右侧椎动脉发育不良（P=0．001，OR=6．083，95％CI=2．193～16．876）、左侧椎动脉发育不良（P=0．006，OR=5．110，95％CI：1．615～16．170）、右椎动脉平均直径（P=0．000，OR=3．143，95％CI=1．724～5．730）是单纯性眩晕的独立危险因素，基底动脉移位（P=0．018，OR=0．436，95％CI=0．219～0．866）、基底动脉狭窄程度（P=0．006，OR=0．634，95％CI=0．459～0．877）是单纯性眩晕的独立保护因素。结论相对于卒中后头晕的发生，眩晕史、右侧椎动脉发育不良、左侧椎动脉发育不良、右椎动脉平均直径是单纯性眩晕的独立危险因素，而基底动脉移位、基底动脉狭窄程度是其独立保护因素，即后二者对促进卒中后头晕的发生可能具有更深刻的意义。
- 高旭萍闫荣
- 关键词：磁共振血管造影术
- MPP+诱导的PC12细胞和星形胶质细胞共育对神经干细胞突触素和生长相关蛋白-43表达的影响被引量：1
- 2014年
- 目的探讨星形胶质细胞和1-甲基-4苯基-吡啶离子(MPP+)诱导的PC12细胞共育对神经干细胞(NSC)突触素和生长相关蛋白-43表达的影响。方法 PC12细胞分别经MPP+诱导不同时间点(0h、24h、48h、72h、96h)后分为两部分,一部分应用流式细胞技术检测PC12细胞凋亡率;另一部分与星形胶质细胞共育2d,然后收集各组细胞条件培养液,对神经干细胞进行诱导分化,免疫荧光检测神经干细胞突触素(SYN)和生长相关蛋白-43(GAP-43)表达。结果在MPP+作用48h时间点,PC12细胞凋亡率达高峰(P<0.05)。MPP+与PC12细胞和星形胶质细胞条件培养液共育48h可上调神经干细胞中突触素(A值=34.09±2.69)和GAP-43(A值=49.36±5.98)表达水平(P<0.05)。结论星形胶质细胞与MPP+诱导凋亡的PC12细胞共育后,促进神经干细胞突触素和GAP-43表达。
- 闫荣张尧李宇凤冯娟
- 关键词：神经干细胞突触素生长相关蛋白-43WISTAR大鼠
