国家自然科学基金(30970245)
- 作品数：9 被引量：15H指数：3
- 相关作者：李小平赵娟曾庆发张根生查岭生更多>>
- 相关机构：淮北师范大学陕西师范大学淮北煤炭师范学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省高等学校优秀青年人才基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 细胞分裂素的信号转导机制被引量：4
- 2012年
- 细胞分裂素的信号转导是一个"磷酸接力传递"(phosphorelay)过程。细胞分裂素结合受体组氨酸激酶(Arabidopsis histidine kina-ses,AHK)使其磷酸化,并将磷酸基团转移给胞质中的磷酸转运蛋白(Arabidopsis histidine-phosphotransfer proteins,AHPs),磷酸化的AHPs进入细胞核并将磷酸基团转移到A型和B型反应调节因子(Arabidopsis response regulators,ARRs)上。B型ARR是一类转录因子,可激活A型ARR基因的转录,在众多参加细胞分裂素信号传导的转录因子中起主要作用。文中综述了近年来关于细胞分裂素信号转导机制的研究进展,并进行了展望。
- 刘长洲张停停赵娟李小平
- 关键词：细胞分裂素信号转导
- 安徽澳汉蚱属一新种记述(直翅目:蚱总科:枝背蚱科)(英文)
- 2014年
- 记述采自安徽的澳汉蚱属Austrohancockia 1新种,即岳西澳汉蚱A.yuexiensis Zha,Deng&Zheng sp.nov.。该新种近似于嘉氏澳汉蚱A.gressitti和武夷山澳汉蚱A.wuyishanensis,主要区别为:1)头顶宽是1眼宽的3.0倍;2)颜面隆起纵沟宽为触角基节宽的1.5倍;3)前胸背板肩前的片状隆起具1靠后的深凹陷;4)前胸背板后突不达后足股节顶端,端部中央浅凹;5)雌性生殖板后缘中央三角形突出,后缘两侧弧形突出。模式标本存放于淮北师范大学生命科学学院标本室。
- 查岭生邓维安郑哲民李晓明
- 关键词：蝗亚目
- 生长素响应因子GmARF10正调节大豆叶片的衰老进程被引量：2
- 2014年
- 采用实时荧光定量PCR(qPCR)分析了GmARF10表达模式。通过挖掘大豆基因组信息并参考拟南芥同源基因序列,分析了大豆生长素响应因子GmARF10和小RNA分子Gm-miR160作用位点,构建了pGmARF10∷mGmARF10(mGmARF10)抗降解表达载体;利用农杆菌介导法转化大豆,并对转基因植株叶片发育表型进行了分析。结果表明:GmARF10在大豆[Glycine max(L.)Merri.]根、茎、叶、花和果荚中均有一定程度的表达,其中花内表达量最高,茎内最低,第一复叶表达量低于子叶和第一对真叶。mGmARF10转基因植株复叶形状和大小与对照组没有明显的差异,但其叶绿素含量和最大光量子效率(Fv/Fm)明显下降,叶片衰老标记基因GmCYSP1表达显著增加。研究认为,大豆生长素响应因子GmARF10参与了叶片衰老进程并可能是叶片衰老信号的重要组份。
- 李小平曾庆发张根生赵娟
- 关键词：小RNA叶片衰老
- 大豆生长素响应因子GmARF16器官表达特征及抗降解表达载体的构建被引量：1
- 2014年
- 通过挖掘大豆基因组信息并参考拟南芥同源基因序列,分析了大豆(Glycine max)的生长素响应因子GmARF16和Gm-miR160作用位点,设计出mGmARF16序列并成功构建了pGmARF16∷mGmARF16双元表达载体。此外,通过实时荧光定量PCR(qPCR)分析了GmARF16表达模式,发现该基因在大豆根、茎、叶、花、果荚和种子中均有一定量的表达,其中花中表达最强,茎中表达最弱;复叶中表达量高于子叶和第一对真叶。
- 李小平曾庆发赵娟
- 关键词：MICRORNA
- 基于COII全基因序列对蜻科部分昆虫的分子系统发育分析(蜻蜓目:差翅亚目)被引量：1
- 2009年
- 通过设计蜻蜓目COII全基因的非特异性引物,获得蜻科5亚科15属21种蜻蜓的21条COII基因全序列.采用Clustal X(1.8),MEGA 2.1,Phylip 3.6以及MrBayes 3.0等生物学软件对其进行分子系统学研究,结果显示,①蜻科COII的A+T含量非常低(69%),这与蜻蜓目是一比较原始类群的观点相一致;②蜻科COII全序列均含有2个半胱氨酸,这一点有别于其他类群;③各属内的种类基本聚在一起,大黄赤蜻与红蜻近缘而远离赤蜻属,褐蜻属与赤蜻属近缘,曲缘蜻亚科与赤蜻亚科近缘;④斜痣蜻亚科的进化速度相对较慢,蜻亚科与赤蜻亚科的进化速度稍快.
- 查岭生张大治郑哲民
- 关键词：蜻科COII系统发育蜻蜓目
- 植物microRNA及其在植物生长发育中作用的研究进展被引量：2
- 2013年
- microRNA(miRNA)是一类由内源基因编码的长度约21～25 nt的非编码小分子RNA。miRNA广泛分布于植物中,在植物生长发育的整个生活史中都有着重要的作用。文中主要介绍了植物miRNA的特点、生物合成、作用机制及其在植物发育中的作用。
- 张停停刘长洲赵娟李小平
- 关键词：植物MIRNA生物合成植物生长发育
- 大豆生长素响应因子GmARF16参与调节叶片衰老进程被引量：3
- 2014年
- 生长素响应因子(auxin response factors,ARFs)通过调节下游靶基因广泛参与植物生长发育过程,但ARFs如何调控植物叶片衰老的分子机制还不清楚。该文首先利用实时荧光定量PCR(q PCR)技术,分析大豆生长素响应基因Gm ARF16在叶片自然衰老、人工黑暗诱导衰老、外源植物生长素IAA处理条件下的表达模式,结果表明,该基因与叶片衰老调控密切相关,并且属于生长素的原初响应基因。为了进一步验证Gm ARF16基因的功能,采用农杆菌转化方法分别获得基因敲减(Gm ARF16-RNAi)和抗降解表达(m Gm ARF16)的转基因大豆植株。与非转基因对照相比,Gm ARF16-RNAi转基因大豆植株的叶片叶绿素含量和最大光量子效率(Fv/Fm)显著提高,叶片衰老标记基因(Gm CYSP1)的表达受到抑制,而m Gm ARF16转基因大豆植株则呈现出与Gm ARF16-RNAi转基因大豆植株相反的叶片生理表型。结果表明大豆生长素响应因子Gm ARF16正调节叶片的衰老进程。该研究表明,Gm ARF16在植物生长发育进程中发挥着重要作用。
- 李小平曾庆发张根生赵娟
- 关键词：小RNA
- 大豆microRNA基因GmMIR160A负调控植物叶片衰老进程被引量：3
- 2015年
- 叶片衰老是受内外多种因子影响的遗传发育进程。生长素、细胞分裂素和乙烯等多种植物激素是调控叶片衰老的重要内部因子,它们通过长或短距离运输形成叶片组织内特定的区域分布和浓度梯度,从而直接或间接参与植物叶片衰老过程。分子遗传学表明,细胞分裂素和乙烯分别是叶片衰老的抑制子和正调节子,而生长素如何参与叶片衰老的分子机制目前还不清晰。植物体内成熟小分子RNA由小RNA基因转录并通过特定酶加工形成的21~23bp的双链RNA分子。这些小分子通过不完全配对方式抑制其靶基因转录和/或表达,参与植物生长发育多个过程,然而这类小RNA分子如何调控植物叶片衰老发育过程目前则还鲜有报告。大豆是重要的油料作物,具有典型的单次结实性衰老特征。研究大豆叶片衰老具有重要的科学意义和深远的应用价值。该文采用实时荧光定量PCR（qPCR）技术分析大豆（Glycine max）micro RNA基因GmMIR160A的表达模式,发现大豆第一复叶中GmMIR160A表达受外源生长素和黑暗处理的诱导,暗示该基因是生长素快速响应的叶片衰老相关基因。为进一步探究GmMIR160A在大豆叶片发育中的功能,构建了肾上腺皮质激素（Glucocorticoid,GR）类似物地塞米松（Dexamethasone,DEX）诱导表达GmMIR160A双元表达载体并通过农杆菌介导的子叶节方法转化野生型大豆。通过抗性筛选和基因组PCR鉴定并结合表型分析,共获得了4株诱导表达的稳定遗传转基因植株（株系OX-3、OX-5、OX-7和OX-8）。GmMIR160A过表达植株根、茎、叶、花和果实在形态学上与野生型相比无显著差异,但叶片的叶绿素含量增加、最大光量子效率（Fv/Fm）增强。进一步分子分析发现,转基因大豆叶片中GmARFs和衰老标记基因（GmCYSP1）表达明显下降,表明大豆Gma-miR160通过抑制靶基因GmARFs的表达来负调控植物叶片的衰老进程。该文揭
- 李小平曾庆发张根生赵娟
- 关键词：大豆MICRORNAS过表达
- 两种微翅蚱属昆虫雄性的首次报道(直翅目:蚱总科:蚱科)（英文）
- 2015年
- 对微翅蚱属Alulatettix的2种昆虫:安徽微翅蚱A.anhuiensis Zheng,2001和天柱山微翅蚱A.tianzhushanensis Zhang,Deng&Zha,2014的雄性分别进行了首次报道。研究标本存放于淮北师范大学生命科学学院标本室。
- 查岭生李进步李小平
- 关键词：蝗亚目
