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质检公益性行业科研专项项目(2007GYJ023)

作品数:13 被引量:46H指数:3
相关作者:王静杨宇胡孔新孙肖红郭天宇更多>>
相关机构:中国检验检疫科学研究院军事医学科学院天津出入境检验检疫局更多>>
发文基金:质检公益性行业科研专项项目国家质检总局科技计划项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇免疫层析
  • 4篇胶体金
  • 3篇抗体
  • 3篇病毒
  • 2篇悬浮芯片
  • 2篇鼠类
  • 2篇双抗体
  • 2篇双抗体夹心
  • 2篇葡萄球菌
  • 2篇葡萄球菌肠毒...
  • 2篇球菌
  • 2篇金黄色葡萄球...
  • 2篇金黄色葡萄球...
  • 2篇金黄色葡萄球...
  • 2篇金免疫
  • 2篇快速定量检测
  • 2篇黄色葡萄球菌
  • 2篇胶体金免疫层...
  • 2篇肠毒素
  • 1篇单增李斯特菌

机构

  • 10篇中国检验检疫...
  • 2篇军事医学科学...
  • 2篇四川大学
  • 2篇沈阳农业大学
  • 2篇北京出入境检...
  • 2篇天津出入境检...
  • 1篇郑州大学
  • 1篇吉林出入境检...
  • 1篇福建省出入境...
  • 1篇广东出入境检...
  • 1篇首都机场出入...

作者

  • 9篇王静
  • 8篇杨宇
  • 4篇胡孔新
  • 4篇孙肖红
  • 3篇郭天宇
  • 2篇文海燕
  • 2篇杨永莉
  • 2篇王振东
  • 2篇谢庚发
  • 2篇刘艳华
  • 2篇谢士嘉
  • 2篇任彤
  • 2篇曾召鹏
  • 2篇单麟军
  • 2篇胡健萍
  • 2篇姜永强
  • 1篇王艺凯
  • 1篇相大鹏
  • 1篇刘永有
  • 1篇杨丽英

传媒

  • 3篇中国媒介生物...
  • 3篇中国国境卫生...
  • 2篇中华预防医学...
  • 2篇中国食品卫生...
  • 1篇中国微生态学...
  • 1篇中华实验和临...
  • 1篇中华微生物学...

年份

  • 3篇2012
  • 4篇2011
  • 4篇2010
  • 3篇2009
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
甲型H1Nl流行性感冒病毒血凝素HAl氨基端的表达及双抗体夹心ELISA法的建立被引量:1
2011年
甲型H1N1流行性感冒(简称流感)病毒是一种人类最常见的流感病毒之一,2009年引起流感大流行的病毒并非一种全新的流感病毒[1],陆一涵等[2]推测可能是北美地区的H1N1病毒发生了一定程度的变异(包括重组和重排)所致。基因组测序发现,该病毒包含禽流感、猪流感和人流感3种流感病毒的基因片段[3-4],其中血凝素(HA)蛋白来源于猪谱系,
秦利胡健萍杨宇王林林王静
关键词:流行性感冒病毒双抗体夹心ELISA法血凝素甲型H1N1病毒流感大流行
一次性投放溴敌隆毒饵控制海港鼠害的研究被引量:1
2011年
目的验证一次性投放溴敌隆毒饵能否控制海港口岸地区鼠害。方法室内采用粉迹法调查鼠密度,室外采用夹夜法调查鼠密度;投饵方式为一次性饱和投放溴敌隆毒饵。结果福建马尾口岸灭鼠效果为37.26%,天津东疆保税港灭鼠效果为95.10%。结论在投放毒饵面积足够大的情况下,一次性饱和投放溴敌隆毒饵可取得满意灭鼠效果。
郭天宇高博谢庚发任彤田洁刘艳华曾召鹏
关键词:鼠类溴敌隆
马尔堡病毒的实时荧光RT-PCR检测方法研究被引量:2
2011年
目的建立马尔堡病毒的实时荧光RT-PCR检测方法。方法人工合成马尔堡病毒特异性核酸序列作为阳性对照模板,设计实时荧光RT-PCR引物、探针并构建反应体系,对反应条件进行优化,验证该方法的特异性、灵敏度。结果建立的马尔堡病毒实时荧光RT-PCR检测方法对马尔堡病毒核酸检测有高度特异性,与1型~4型登革病毒、日本脑炎病毒和基孔肯雅病毒均无交叉反应,检测灵敏度为102拷贝/反应。结论该方法灵敏度高、特异性强,适用于对马尔堡病毒的快速检验。
洪烨郑夔相大鹏黄吉城戴俊师永霞李小波幸芦琴郭波旋邓燕凤
关键词:马尔堡病毒实时荧光RT-PCR
基于通用引物PCR以及多重PCR方法的五种生物恐怖细菌悬浮芯片检测模型的建立以及初步评价
目的:分别运用通用引物PCR和多重PCR方法结合编码微球悬浮芯片技术,建立炭疽芽胞杆菌(Bacillus anthracis,B.a)、鼠疫耶尔森菌(Yersinia pestis,Y.p)、布鲁菌(Brucella s...
文海燕杨宇刘衡川胡孔新孙肖红王静
关键词:通用引物多重PCR悬浮芯片DNA
文献传递
荧光定量PCR快速检测食品中肠出血性大肠杆菌O104
2012年
目的建立针对肠出血性大肠杆菌O104的荧光定量PCR快速检测方法。方法针对O104的wzx保守基因,设计特异性引物和探针,采用倍比梯度稀释法检测该体系的灵敏度,以另外34株肠道致病菌评价检测方法的特异性;建立了肠出血性大肠杆菌O104感染食品的检测模型以验证方法的适用性。结果建立了荧光定量PCR快速检测肠出血性大肠杆菌O104的方法。每次检测最低限为12.0copies,特异性为100%。结论该法缩短了检测时间,并有良好的灵敏性和特异性,在疾病防控及食品卫生行业中具有应用前景。
刘雅婷杨宇王旺吉尚志刘丽娟曹刚强王静
关键词:食品
初步建立胶体金免疫层析法快速检测东部马脑炎抗体被引量:2
2011年
东部马脑炎病毒(eastern equine encephalitis virus,EEEV,以下简称为东马病毒)是引起东部马脑脊髓炎的病原体。东马病毒主要是通过黑尾脉毛蚊(Culisetamelanura)和环跗库蚊(Culextarsalis)传播,而且可以经含有病毒的气溶胶通过呼吸道感染人类,感染后发病率高,传染性强,致死率高,缺乏有效的预防方法,病愈后多留有后遗症,所以被国际社会列为防制生物恐怖的主要病种之一,备受世界各国关注。
王林林杨宇王振东胡健萍王静
关键词:胶体金免疫层析法ENCEPHALITIS抗体脑脊髓炎
土拉弗朗西斯菌胶体金免疫层析快速检测方法的建立
2010年
目的建立胶体金免疫层析技术快速定量检测土拉弗朗西斯菌。方法利用胶体金标记和双抗体夹心免疫层析技术,建立土拉弗朗西斯菌的快速检测方法,评价其特异性和敏感性,并拟合检测曲线进行定量检测。在面粉、饼干、果冻、梨汁等食品样品中添加土拉弗朗西斯菌的FopA蛋白模拟污染样品,评价该方法对固体、半固体、液体等食品样品的检测能力。结果该法可在10min内完成定性和定量检测,灵敏度为750ng/ml,线性范围750~24000ng/ml、回收率为56.7%~89.2%。结论所建立的检测土拉弗朗西斯菌的胶体金免疫层析方法,能快速、灵敏、特异、准确地检测样品中的土拉弗朗西斯菌,适用于现场快速检测。
景滢滢杨宇杨永莉谢思嘉孙肖红王静王振东
关键词:土拉弗朗西斯菌胶体金免疫层析
利用胶体金免疫层析技术快速定量检测单增李斯特菌方法的建立被引量:16
2010年
〔目的〕建立胶体金免疫层析技术快速定量检测单增李斯特菌方法。〔方法〕利用胶体金标记和双抗体夹心免疫层析技术,建立单增李斯特菌的快速检测方法,评价其特异性和敏感性,并拟合标准曲线进行定量检测;在牛奶、橙汁、果冻等即食食品样品中添加单增李斯特菌模拟污染样品,评价该方法对半固体、液体等即食食品、可疑生物恐怖样品的检测能力。〔结果〕该法可在10min内完成定性和半定量检测,定量检测灵敏度为3.5×103cfu/ml,线性范围3.5×105~3.5×108cfu/ml,回收率在99%~101.7%之间。〔结论〕建立的检测单增李斯特菌的胶体金免疫层析方法,能快速、灵敏、特异、准确地对样品中的单增李斯特菌进行定性、定量检测。
谢士嘉王静王振国
关键词:单增李斯特菌胶体金免疫层析
首都国际机场局部区域一起鼠密度增高事件的应急处理被引量:1
2010年
目的控制鼠密度,保障首都国际机场口岸的公共卫生安全。方法首都机场出入境检验检疫局于2009年10月15-17日开展日常鼠密度监测,发现局部区域平均鼠密度达5.17%,超过国际卫生机场要求,立即启动口岸突发公共卫生事件应急处理预案进行处理,包括成立应急处置工作组、确定灭鼠方案、实施投药灭鼠和布放粘鼠板相结合的综合灭鼠措施。结果经过30d的应急处理,鼠密度(夹夜法)下降至0.50%,40d后再次监测,鼠密度(夹夜法)降为0。结论口岸突发公共卫生事件应急处理预案对妥善处理鼠密度增高事件起到重要作用。
杨丽英王正周小平曹建中孙继伦刘永有杨松梅耿洪善郭天宇
关键词:灭鼠
马尔堡、埃博拉病毒双重荧光定量PCR检测方法的建立被引量:9
2012年
目的建立一种快速、敏感、特异的双重实时荧光定量PCR方法,可同时检测马尔堡病毒和埃博拉病毒。方法通过序列比对挑选出两种病毒基因组中高度保守的序列,分别设计引物及Taqman探针,两条探针分别标记FAM和Texas Red荧光报告基因,建立双重实时荧光定量PCR反应体系。结果双重荧光定量PCR方法检测两种病毒阳性标准品的灵敏度分别为30.5拷贝/μl和28.6拷贝/μl,通过检测日本脑炎病毒、黄热病毒、登革热病毒无交叉反应,有较好的灵敏度和特异性。结论建立了马尔堡、埃博拉病毒双重荧光定量PCR检测方法,实现了两种病毒同时实时定量检测,在传染病防控领域有较好的应用前景。
杨宇白琳胡孔新杨志红胡健萍王静
关键词:聚合酶链反应
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