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国家高技术研究发展计划(2006AA100104-3)
国家高技术研究发展计划(2006AA100104-3)
- 作品数:23 被引量:140H指数:7
- 相关作者:胡国华陈庆山刘春燕蒋洪蔚张闻博更多>>
- 相关机构:东北农业大学黑龙江省农垦科研育种中心国家大豆工程技术研究中心更多>>
- 发文基金:国家高技术研究发展计划引进国际先进农业科技计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域:农业科学生物学理学环境科学与工程更多>>
- 温度对黑龙江大豆主栽品种球蛋白的影响
- 2007年
- 利用SDS-PAGE方法分析6个温度梯度对黑龙江6个主栽大豆品种的7S和11S球蛋白含量的影响.结果表明:7S和11S球蛋白呈显著正相关的关系.7S和11S球蛋白含量在品种间和地点间差异均极显著.品种和温度互作7S和11S球蛋白含量均不显著.6个品种中绥农10、黑农35、东农42和东农46营养价值较高,为今后优质品质资源的筛选和优质新品种的选育提供了参考价值.
- 单彩云刘春燕姜振峰邱红梅单大鹏张大伟胡国华陈庆山
- 关键词:大豆温度亚基
- 大豆昆虫抗性相关QTLs的元分析被引量:4
- 2009年
- 大豆虫害严重危害大豆生产。虽然大豆抗虫相关QTLs研究增多,但由于作图群体不同、同种昆虫抗性QTL的调查性状不同以及数据分析方法存在差异等原因,使QTL精确性和有效性被降低。因此,获得相对真实且有效的QTLs位点对于促进分子标记辅助选择有重要意义。文章通过搜集已报道的81个与大豆昆虫抗性相关的QTL,提取相对有效且可靠的QTLs标记信息,利用元分析软件BioMercator2.1将这些QTLs映射到大豆公共遗传连锁图谱Soymap2上,通过单独与联合的两种元分析途径,利用QTLs的95%的置信区间来推断"真实QTLs"的位置。文章不仅构建了一张大豆昆虫抗性一致性图谱,而且通过两种元分析途径分别得到12个和14个QTLs位点,且其中有6个位点QTL的位置一致。它们被定位在9个连锁群上,主要成簇分布在E、F、H、M等4个连锁群上,图距由原来平均15cM缩减到平均3.67cM。除了一个与大豆食心虫抗性相关的位点外,其余QTLs都与多种昆虫抗性相关。研究结果明显缩短了原来已报道的QTL置信区间,为大豆抗虫相关QTL的精细定位以及抗虫相关基因挖掘提供了依据。
- 王晶宋万坤张闻博刘春燕胡国华陈庆山
- 关键词:大豆抗虫QTL
- 大豆形态性状的QTL分析
- 2007年
- 大豆的多数农艺性状均为重要的数量性状,对大豆的数量性状进行基因定位具有重要的研究和应用价值.以美国半矮秆大豆品种Charleston为母本,东北农业大学高蛋白大豆品系东农594为父本及其F2:14代重组自交系的154个株系为试验材料.164个SSR引物经亲本筛选后用于群体扩增,并构建遗传图谱.对亲本间表现多态的8个农艺性状进行了调查及QTL分析.结果表明,9个农艺性状共检出25个QTLs,每个性状的QTLs检出个数1~10个不等,平均每个性状检测出3.1个.与国内外对应农艺性状QTL检测结果相比,多个性状的QTL位点均一致,说明QT检测准确率较高,可以进一步用于分子辅助育种.
- 刘春燕栾淮海裴宇峰张维耀刘业丽何琳陈庆山胡国华
- 关键词:大豆农艺性状QTLSSR
- microRNA的实验和生物信息学开发方法
- 2008年
- mircroRNA是一类约22nt的内源小分子RNA,普遍存在于真核生物体内,它通过与靶基因互补结合来调控基因表达,从而对生物体的生长、发育等起到重要的调节作用。随着生物学技术的不断发展,mircroRNA研究的越发深入,越来越多的mircroRNA被开发出来。本文结合了mircroRNA的生理特点,从RNA、DNA和生物信息学预测这3个方面归纳总结有关开发microRNA的方法,以及由此衍生出来的相关的研究方法。通过对这些研究方法的分类总结,不但为mircroRNA以后的研究工作奠定良好的基础,而且有利于新技术的研发。
- 王晶朱荣胜宋万坤张闻博刘春燕胡国华陈庆山
- 关键词:MICRORNA同源性
- 大豆抗疫霉根腐病的分子机制被引量:3
- 2009年
- 大豆疫霉根腐病是毁灭性病害之一,每年都会给大豆产业带来巨大的经济损失。抗病品种的选育和种植是对此病的最有效防治措施。抗病机制的研究可以为抗病品种的选育提供理论基础,因此抗病机制成为研究焦点。根据大豆抗疫霉根腐病(Phytophora root rot)的分子机制的研究进展,文章阐述了大豆防卫基因、大豆疫霉菌无毒基因以及大豆-疫霉菌互作的研究进展,以期为抗病品种的选育提供理论基础。
- 邱红梅曹海峰刘春燕王家麟陈立君刘迎雪郭强胡国华陈庆山
- 关键词:大豆疫霉根腐病分子机制
- 大豆转化体系的优化和Dof 4基因转入大豆的研究被引量:7
- 2010年
- 研究优化了包括种子消毒方法、生长调节剂用量和抗生素种类在内的影响农杆菌介导大豆子叶节遗传转化效率的多个因素,并将Dof4基因转入绥农14中。结果表明:氯气熏蒸消毒方法对大豆伤害小,子叶节丛生芽分化率高;菌液侵染时间和共培养时间控制直接影响长菌和丛生芽状态。芽诱导培养阶段,当6-BA浓度为1.6mg·L-1,IBA浓度为0.1mg·L-1,分化率较高,畸形率和愈伤状况都较轻。最优的抗生素组合为头孢噻肟钠(Cefo-taxime Sodium)200mg·mL-1加羧苄青霉素(Carbenicillin)250mg·mL-1。
- 杜升伟刘业丽姚丙晨白晨苗兴芬刘春燕陈庆山胡国华
- 关键词:大豆子叶节农杆菌介导转化
- 基于Meta分析的大豆倒伏性相关QTL的整合被引量:7
- 2010年
- 倒伏性是大豆高产、稳产和优质的主要限制因子之一,是控制大豆产量性状的主要数量性状。本研究共搜集整理了16年来已经报道的与大豆倒伏性有关的59个QTL,以2004年发布的大豆公共遗传连锁图谱soymap2为参考图谱,通过软件BioMercator2.1的映射,将大豆倒伏性QTL整合到soymap2上,并利用Meta进行元分析进而推断QTL位置,计算提取真正有效的QTL位点,共得到11个与大豆倒伏性相关的真实主效QTL位点,分布于5个连锁群上。本研究结果为倒伏性相关基因的精细定位和克隆奠定了基础。
- 张丽伟齐照明刘春燕胡国华陈庆山
- 关键词:大豆倒伏性QTLMETA分析
- 大豆导入系群体芽期耐低温位点的基因型分析及QTL定位被引量:24
- 2009年
- 利用美国大豆品种Clark(供体亲本)与主栽品种红丰11(轮回亲本)所构建的回交导入系,经过严格的芽期耐低温筛选鉴定,得到46个在芽期耐低温性状上明显超过轮回亲本的导入系个体。利用这套选择群体结合随机对照群体和基因型分析,通过基于遗传搭车原理的卡方分析和单向方差分析方法,检测到分布于大豆8个连锁群的12个与大豆芽期耐低温相关的QTL。其中卡方分析检测到9个供体片段的超导入位点,对芽期耐低温性状表现为正效应。方差分析检测到5个位点,也表现为正效应,且其中Satt237和SOYPRP1两个位点是两种方法共同检测到的,应视为与耐低温直接相关的QTL。本研究旨在创建大豆芽期耐低温分子育种的检测方法平台,为大豆芽期耐低温研究提供有用的分子标记。
- 蒋洪蔚李灿东刘春燕张闻博邱鹏程李文福高运来胡国华陈庆山
- 关键词:大豆导入系芽期耐低温QTL定位
- 大豆种粒斑驳抗性的遗传分析及基因定位被引量:5
- 2008年
- 运用SSR标记技术及分离群体组群分析法(BSA法),对大豆品系3C624×东农8143的F2、F3代群体接种SMV1号株系鉴定种粒斑驳抗性,并进行抗种粒斑驳基因的分子定位。结果表明,东农8143对SMV1号株系的种粒斑驳抗性受1对显性基因控制。用Mapmaker/Exp3.0b进行连锁分析,抗种粒斑驳基因位于大豆染色体组的F连锁群上,并获得了与抗种粒斑驳基因紧密连锁的5个SSR标记Sat_297、Sat_229、Sat_317、Satt335和Sct_188,标记与抗病基因间的排列顺序和连锁距离为Sat_297-12.4cM-Sat_229-3.6cM-SRSMV1-1.7cM-Sat_317-2.4cM-Satt335-13.8cM-Sct_188。其中近距离标记Sat_229(3.6cM)、Sat_317(1.7cM)和Satt335(4.1cM)可用于标记辅助选择育种和抗源筛选。
- 李文福刘春燕高运来李灿东蒋洪蔚王堃陈庆山胡国华
- 关键词:大豆大豆花叶病毒种粒斑驳抗病基因SSR标记
- 低温胁迫对大豆萌发期生理指标的影响被引量:24
- 2010年
- 在4℃和20℃条件下,对12个大豆品种萌发期的相对电导率、丙二醛、脯氨酸和可溶性糖等生理指标进行测定,并对其萌发期耐低温性进行综合性评价。结果表明:随着4℃处理时间的延长,电导率、丙二醛、脯氨酸和可溶性糖的含量都升高;4℃与20℃电导率的差值略有升高,其它都降低;只有相对电导率差值的均值变化趋势与4℃变化动态一致。按照上述指标将供试品种萌发期的耐低温性分为3类:绥农14、垦丰7号、黑农48、合丰25和垦农18的耐低温性强,红丰11、铁6915和辽豆21耐低温性次之,垦鉴豆35、海南2号、合丰50和NOVA耐低温性差。结果为进一步完善防御大豆低温冷害措施和进行耐低温性生理生化育种提供理论依据。
- 张大伟杜翔宇刘春燕单大鹏吴铮陈庆山胡国华
- 关键词:大豆低温胁迫生理指标