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江苏省高校自然科学研究项目(10KJB310014)

作品数:3 被引量:12H指数:2
相关作者:刘慧聂艳红吴永平吴瑕高山更多>>
相关机构:徐州医学院徐州医学院附属医院更多>>
发文基金:江苏省高校自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇乳腺
  • 3篇乳腺癌
  • 3篇启动子
  • 3篇腺癌
  • 3篇基因
  • 3篇甲基化
  • 2篇启动子甲基化
  • 2篇PCR
  • 1篇阳性
  • 1篇阳性表达
  • 1篇乳腺癌雌激素...
  • 1篇乳腺癌分子亚...
  • 1篇乳腺肿
  • 1篇乳腺肿瘤
  • 1篇受体
  • 1篇启动子区甲基...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇转录
  • 1篇转录因子
  • 1篇组织化学

机构

  • 3篇徐州医学院
  • 2篇徐州医学院附...

作者

  • 3篇刘慧
  • 2篇吴永平
  • 2篇聂艳红
  • 1篇高山
  • 1篇吴瑕
  • 1篇周卫宁

传媒

  • 2篇临床与实验病...
  • 1篇中华病理学杂...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
不同乳腺癌分子亚型中RUNX3蛋白表达和启动子的甲基化被引量:4
2014年
目的检测RUNX3在腺腔A(luminal A,LA)、腺腔B(luminal B,LB)、基底细胞样(basal-like,BL)和HER-2过表达(HER2-overexpressing,HER-2+)4种不同分子亚型乳腺癌中的蛋白表达和启动子甲基化状态及其与临床病理参数的关系。方法分别采用免疫组化SP法和甲基化特异性PCR(MSP)法检测88例乳腺癌组织中RUNX3基因蛋白表达和启动子甲基化水平,并分析其与临床病理参数的关系。结果 (1)LA、LB、HER-2+、BL型乳腺癌RUNX3蛋白阳性率分别为26.1%、45.0%、76.2%、75.0%;甲基化率分别为69.6%、85.0%、47.6%、29.2%。BL型的蛋白表达和甲基化率均与LA型、LB型差异均有显著性(P<0.05);HER-2+型蛋白表达与LA和LB差异有显著性(P<0.05),甲基化率与LB型差异有显著性(P<0.05)。(2)RUNX3蛋白阳性表达和阴性表达的乳腺癌患者中,RUNX3基因启动子甲基化率分别为36.7%、82.1%,差异有显著性(P<0.05)。(3)49例RUNX3阳性病例均见胞质表达,其细胞内定位在各亚型之间差异无显著性。(4)RUNX3基因启动子甲基化与组织学分级、临床分期相关(P<0.05),与淋巴结转移、肿块大小、患者年龄无关。结论 RUNX3蛋白表达缺失和启动子甲基化主要见于ER阳性乳腺癌,其蛋白胞质定位在乳腺癌中是普遍现象,可能与其功能异常相关,其启动子甲基化与乳腺癌传统预后因素相关。RUNX3基因蛋白表达缺失和启动子甲基化在BL型乳腺癌的发生、发展中可能不起主要作用。
闫战涛聂艳红吴永平刘慧
关键词:RUNX3基因启动子甲基化PCR
不同亚型乳腺癌中p16基因启动子甲基化被引量:2
2012年
目的检测4种不同分子亚型乳腺癌(腺腔A型、腺腔B型、基底样型和HER-2过表达型)中的p16蛋白表达和启动子甲基化状态及其与临床病理参数的关系,探讨p16甲基化在乳腺癌发生、发展中的意义。方法分别采用免疫组化PV法和甲基化特异性PCR(MSP)法检测73例乳腺癌组织中p16蛋白表达和启动子甲基化水平,并分析其与临床病理参数的关系。结果 (1)腺腔A型、腺腔B型、HER-2过表达型及基底样型乳腺癌中p16蛋白阳性率分别为55%、35%、30%和15.4%,甲基化率分别为10%、25%、10%和46.2%。基底样型乳腺癌中的p16蛋白阳性率最低,与腺腔A型差异有显著性(P<0.05),而甲基化率最高,与腺腔A型和HER-2过表达型差异均有显著(P<0.05)。(2)p16启动子甲基化、无甲基化的乳腺癌组中p16蛋白阳性率分别为13.3%和41.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)淋巴结转移组p16基因的甲基化率为29.3%,明显高于无淋巴结转移组(9.4%)(P<0.05)。(4)p16甲基化率随着组织学分级增高而增高,组织学Ⅰ级乳腺癌p16甲基化率明显低于组织学Ⅱ、Ⅲ级乳腺癌(P<0.05)。结论 p16基因启动子甲基化可能是基底样型乳腺癌分子特征之一,并与乳腺癌进展相关。
聂艳红刘慧周卫宁吴永平
关键词:乳腺肿瘤P16基因启动子甲基化免疫组织化学PCR
Runt相关转录因子3基因启动子区甲基化与乳腺癌雌激素受体阳性表达的相关性被引量:7
2015年
目的分析Runt相关转录因子3(Runx3)基因启动子区高甲基化与雌激素受体(ER)表达的相关性,探讨其在ER阳性乳腺癌中的作用。方法用Westernblot和逆转录一聚合酶链反应检测乳腺癌细胞MCF7、SKBR3和正常乳腺上皮细胞MCFl0A中Runx3蛋白和mRNA的表达,采用免疫组织化学(SP法)检测113例乳腺癌组织中ER和Runx3蛋白表达,用甲基化特异性PCR检测MCF7、SKBR3、MCFIOA及113例乳腺癌组织中Runx3基因启动子区甲基化状态,分析113例乳腺癌组织中Runx3基因启动子区甲基化与ER、Runx3蛋白表达的关系及其与不同亚型乳腺癌临床病理参数的相关性。结果(1)MCFIOA中Runx3蛋白阳性表达、Runx3mRNA有表达,MCF7和SKBR3为Runx3蛋白阴性、Runx3mRNA无表达;Runx3基因启动子区在MCF10A和SKBR3中呈非甲基化状态,在MCF7中为高甲基化状态。(2)Runx3蛋白在ER阳性和ER阴性乳腺癌组织中阳性率分别为26.5%(18/68)、66.7%(30/45)(P〈0.05);Runx3基因启动子高甲基化率在ER阳性和ER阴性乳腺癌组织中分别为82.4%(56/68)、22.2%(10/45,P〈0.05)。(3)ER阳性乳腺癌中,Runx3基因启动子高甲基化与患者的临床分期呈正相关(OR=5.84,P=0.015)。结论乳腺癌组织中Runx3启动子高甲基化可能与ER阳性表达有关,Runx3启动子高甲基化主要见于ER阳性乳腺癌组织。Runx3基因启动子甲基化检测可能为乳腺癌患者(特别是ER阳性患者)临床分期或预后的判断提供参考和依据。
闫战涛高山吴瑕刘慧
关键词:DNA甲基化受体雌激素
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