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湖南省自然科学基金(00JJY2010): 作品数：14 被引量：50H指数：6; 相关作者：邝代治冯泳兰张复兴王剑秋许志锋更多>>; 相关机构：衡阳师范学院南开大学更多>>; 发文基金：湖南省自然科学基金湖南省教育厅重点项目更多>>; 相关领域：理学更多>>

茂金属配合物[(eta^5-C_5 H_4 Si_2 Me_5)MoEt(Co)_3]的电子结构研究被引量：3: 2004年; 运用G98W,采用Lanl2dz 基组,对茂金属配合物[(eta^5-C_5H_4Si_2Me_5)MoEt(CO)_3]进行从头算研究,探讨配合物结构单元的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷布居规律,以及一些前沿分子轨道的组成特征等,结果表明,标题配合物结构在能量上是较稳定的,作为结构单元而存在。为茂型金属配合物的合成、分子组装与结构研究提供理论基础。; 邝代治冯泳兰王剑秋张复兴周秀中; 关键词：茂金属配合物从头算钼配合物

三(邻氟苄基)氯化锡和四(对氟苄基)锡的合成及结构研究被引量：13: 2003年; 邻氟苄基氯或对氟苄基氯分别与锡反应合成三 (邻氟苄基 )氯化锡 ( 1)和四 (对氟苄基 )锡 ( 2 ) .经X射线方法测定了新化合物的晶体结构 .晶体结构 1属单斜晶系 ,空间群为P2 ( 1) /n ,晶体学参数 :a =0 5 896( 9)nm ,b =1 2 62 ( 2 )nm ,c =2 63 4( 4 )nm ,V =1 95 9( 5 )nm3 ,Z =4,Dx=1 63 2g/cm3 ,μ(MoKα) =14 69cm-1,F( 0 0 0 ) =95 2 ,R1=0 0 5 41,wR2 =0 12 80 ;晶体结构 2属单斜晶系 ,空间群为Cc,晶体学参数 :a =1 0 778( 6)nm ,b =2 3 3 12 ( 14 )nm ,c =1 0 888( 7)nm ,V =2 460 ( 3 )nm3 ,Z =4,Dx=1 499g/cm3 ,μ(MoKα) =10 82cm-1,F( 0 0 0 ) =1112 ,R1=0 0 3 0 2 ,wR2 =0 0 5 90 .在化合物 1和2中Sn—C键长分别为 0 2 13 6～ 0 2 14 8和 0 2 13 8～ 0 2 180nm ,Sn—Cl键长为 0 2 3 78( 4 )nm ,中心锡与亚甲基碳 (氯 )原子构成畸型四面体 .; 张复兴邝代治冯泳兰王剑秋许志锋; 关键词：有机锡化合物

茂金属配合物{o“非汉字符号”-[OPh(CO_(2))(R)]Zr(C_(5)H_(4)SiMe_(3))_(2)}(R:NO_(2),CN,Ph,OH,Me)的电子结构研究: 2002年; 运用G98W,采用STO 3G基组,对茂金属配合物{o[OPh(CO_(2))(R)]Zr(C5H4SiMe3)2}(R:(1).NO2,(2).CN,(3).Ph,(4).OH,(5).Me)进行从头算研究,探讨这些配合物结构单元的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷布居规律,以及一些前沿分子轨道的组成特征等。; 邝代治冯泳兰张复兴王剑秋许志锋; 关键词：从头算

μ-氧-双{三[邻氯(氟)苄基]锡}的合成、结构和量子化学研究被引量：6: 2002年; 苄基锡化合物具有丰富的反应性和结构特征,引起人们的兴趣“1.21,前文[1.4],我们分别用苄基氯和对氯苄基氯合成了μ-O-双(三苄基锡)和二(对-氯苄基)二氯化锡,最近,我们在水和正丁醇中,用对氯苄基氯与锡粉直接反应,获得高收率的四(对氯苄基)锡”,并报道了它们的晶体结构,发现苄基锡化合物的一些结构特征,在研究苄基氯与锡的反应时,我们发现苯环上卤原子对反应性有明显的影响,为了较系统地阐明苄基氯与锡的反应以及卤素对苄基的活化作用,本文报道μ-氧-双[三(邻氯苄基)锡](1)和μ氧-双[三(邻氟苄基)锡](2)的合成及其晶体结构。; 张复兴邝代治冯泳兰王剑秋许志锋; 关键词：量子化学

茂金属配合物 [(eat^5-C_5H_4R)Mo(CO)_3]_2(R:SiMe_3,Si_2Me_5)的电子结构研究被引量：12: 2003年; 运用G98W ,采用Lanl2dz基组 ,对茂金属配合物 [(eat5 C5H4R)Mo(CO) 3 ]2 (R :SiMe3 ,Si2 Me5)进行从头算研究 ,探讨配合物结构单元的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷布居规律 ,以及一些前沿分子轨道的组成特征等 ,结果表明 ,标题配合物结构在能量上是稳定的 ,作为结构单元而存在 .; 邝代治冯泳兰许金生王剑秋张复兴周秀中; 关键词：茂金属配合物电子结构

三(邻氯苄基)氯化锡的合成、结构和量子化学研究被引量：5: 2003年; 邻氯苄基氯与锡反应合成三 (邻氯苄基 )氯化锡 ,经X射线方法测定了新化合物的晶体结构 ,化合物属三方晶系 ,空间群为R 3 ,晶体学参数 :a =b =1 3 5 83 ( 4 )nm ,c =2 114 7( 8)nm ,V =3 3 790 ( 19)nm3 ,Z =6,μ(MoKα) =16 11cm-1,F( 0 0 0 ) =15 72 ,R1=0 0 75 5 ;Sn—C键长分别为 0 2 14 8( 13 )和 0 2 2 0 ( 2 )nm ,Sn—Cl键为 0 2 5 2 8( 15 )和 0 2 477( 13 )nm .中心锡原子与亚甲基碳和氯原子构成畸型四面体 .并对其结构进行量子化学从头计算 ,探讨化合物的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷布居规律以及一些前沿分子轨道的组成特征 .; 张复兴邝代治冯泳兰许志锋王剑秋; 关键词：晶体结构量子化学

H…Cl(O),π…π作用的三维配合物[Cu(phen)_2 Cl(ClO_4)]_n的结构和量子化学研究(英文)被引量：10: 2006年; 通过Cu(ClO4)2和phen(phen=1,10-邻啡罗啉)合成配合物[Cu(phen)2Cl(ClO4)]n,并表征其结构,晶体结构为单斜晶系,空间群为P21／c,晶体学参数:a=1．2666(2)nm,b=1．1219(2)nm,c=1．7225(2)nm,β=111．462(8)°,V=2．2779 (6)nm3,wR=0．071。在晶体中两个邻啡罗啉氮与中心铜离子配位形成2个五元环,4个氮和氯原子与中心铜形成变形四面锥,配合物之间邻近邻啡罗啉的芳环通过π…π作用形成一维结构,通过Cl…H和O…H“氢键”作用形成三维结构,邻近邻啡罗啉的芳环相互平衡组成π…π作用形成一维结构。量子化学(HF／LanL2DZ)计算表明,在配合物中HOMO电子(由铜原子的d轨道、氯和氮的p轨道)向LUMO和LUMO-1(碳原子的p轨道)转移。; 邝代治冯泳兰王剑秋张复兴许志锋; 关键词：铜配合物量子化学

茂金属配合物[Mo(eta^5-C_5H_4Si_2Me_5)(CO)_3Cl]的晶体结构和量子化学研究被引量：6: 2002年; The crystal structure of tricarbonylpentamethyldisilanylcyclopentadienyl chloro molybdenum complex [Mo(eta5 C5H4Si2Me5)(CO)3Cl] has been determined by X ray diffraction method.A quantum chemistry calculation by means of G98W package and taking LanL2DZ basis set.The crystal belongs to orthorhombic spacegroup Pbca with a=1.5812(5), b=1.7307(3), c=1.3339(2)nm,V=3.650(1)nm3, Z=8, Dc=1.495 g·cm-3, μ(Mo Kα)= 9.97cm-1,F(000)=1664,final R=0.027 for 2590 unique reflection . The bond lengths of Mo Cl and is 0.250nm,and Mo CO is 0.198～0.202nm. The Mo atom has a distorted tetrahedral cone geometry.; 邝代治冯泳兰; 关键词：茂金属配合物晶体结构量子化学电荷分布成键特征

茂金属配合物[2,5-(Me_3Si)_2MeC_5H_2FeI(CO)_2]的电子结构研究被引量：5: 2003年; 　运用G98W程序,采用Lan12dz基组,对茂金属配合物[2,5-(Me3Si)2MeC5H2FeI(CO)2]进行从头算研究,探讨了配合物结构单元的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷布居规律,以及一些前线分子轨道的组成特征等.结果表明,标题配合物在能量上可作为结构单元而稳定存在.该结构单元为茂金属配合物的合成、分子组装分析和催化活性研究提供理论依据.; 邝代治冯泳兰周秀中; 关键词：茂金属配合物电子结构从头算原子净电荷

邻羟基苯甲酸的电子性质及分子设计被引量：2: 2001年; 运用 Gaussian 98W量子化学程序 ,采用 STO-3G基组 ,对邻羟基苯甲酸和邻羟基苯甲酸根进行从头计算研究 ,探讨其稳定性、分子轨道能量、原子电荷布居。; 邝代治冯泳兰张复兴王剑秋; 关键词：邻羟基苯甲酸分子设计

湖南省自然科学基金(00JJY2010)