山西省高等学校科技开发基金(20081015)
- 作品数：5 被引量：20H指数：2
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- 相关机构：山西医科大学山西医科大学第一医院山西医科大学第二医院更多>>
- 发文基金：太原市大学生创新创业训练计划项目山西省高等学校科技开发基金年山西省研究生优秀创新项目更多>>
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- 阿尔茨海默病模型大鼠肠源性内毒素血症发生机制的研究
- 2010年
- 目的研究D-半乳糖和三氯化铝(AlCl3)联合制备的阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)大鼠模型中肠源性内毒素血症(intestinal endotoxemia,IETM)发生的机制。方法选用雄性Wistar大鼠,腹腔注射D-半乳糖和AlCl3连续90 d制备AD大鼠模型。给药结束后,通过生化检测、免疫组化检测AD模型大鼠血浆内毒素(lipopolysaccharide,LPS)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-1β(IL-1β)的水平及肝脏枯否细胞(Kupffer cell,KC)功能、肠黏膜屏障功能。结果AD模型组大鼠血浆LPS、TNF-α及IL-1β水平明显高于对照组(P<0.05),肝脏KC吞噬及肠粘膜屏障功能均下降。结论在D-半乳糖和AlCl3联合制备AD大鼠模型中由于肝脏KC吞噬及肠粘膜屏障功能的下降使得LPS入血增多,发生IETM。
- 王锋韩柏郭建红李文星赵龙凤韩德五
- 关键词：肠源性内毒素血症阿尔茨海默病枯否细胞肠黏膜屏障
- 脑内Aβ沉积与AD模型大鼠学习记忆能力关系的研究被引量：13
- 2010年
- 目的:探讨阿尔茨海默病(AD)模型大鼠学习记忆能力与脑组织β淀粉样蛋白(amyloid β-pro-tein,Aβ)之间的关系。方法:选用雄性Wistar大鼠,腹腔注射D-半乳糖和AlCl3,连续90d,制备AD大鼠模型。给药结束后,通过Morris水迷宫观察模型大鼠学习记忆能力,免疫组化方法检测AD模型大鼠脑组织Aβ的表达。结果:AD模型大鼠空间学习记忆能力明显下降,脑组织Aβ表达水平均较对照组高(P<0.01)。结论:AD模型大鼠脑内炎症及脑组织Aβ表达水平升高是导致其学习记忆能力下降的重要原因。
- 王锋韩柏郭建红李文星韩德五
- 关键词：肠源性内毒素血症脂多糖类淀粉样Β蛋白
- 拟阿尔茨海默病大鼠模型中肠源性内毒素血症水平的研究被引量：6
- 2009年
- 目的:探索在D-半乳糖和三氯化铝(AlCl3)联合使用制备拟阿尔茨海默病(AD)动物模型是否伴有肠源性内毒素血症(IETM)。方法:选用Wistar大鼠,腹腔注射D-半乳糖和AlCl3,连续90d,制备拟AD大鼠模型。给药结束后,通过Morris水迷宫观察模型大鼠学习记忆能力,鲎试剂法测定体内内毒素(LPS)水平,放射免疫法检测体内肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)水平,半定量RT-PCR技术检测大鼠海马β淀粉样前体蛋白(APP)、早老素1(PS1)、β位点APP内切酶(BACE)的mRNA表达。结果:拟AD模型大鼠血浆中LPS水平升高,海马APP mRNA、PS1mRNA与BACE mRNA表达均明显升高(P<0.01)。结论:在D-半乳糖和AlCl3联合使用制备拟AD大鼠模型中有IETM的发生,并可能在AD发病中发挥重要作用。
- 王锋韩柏韩德五
- 关键词：脂多糖类阿尔茨海默病半乳糖三氯化铝
- 血浆肠源性内毒素在阿尔茨海默病模型大鼠的改变被引量：2
- 2009年
- 目的观察D-半乳糖和三氯化铝(AlCl3)联合制备的拟阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)动物模型血浆中肠源性内毒素血症(intestinal endotoxemia,IETM)的水平。方法选用Wistar大鼠,腹腔注射D-半乳糖60 mg·kg-1·d-1和AlCl325 mg·kg-1·d-1,连续90 d。给药结束后,通过Morris水迷宫、生化指标测定D-半乳糖和AlCl3联合制备的AD模型大鼠血浆内毒素(lipopolysaccharide,LPS)、肿瘤坏死因子α(TNF-α),白细胞介素-1(IL-1)的水平。结果AD模型组大鼠逃避潜伏期(25±9)s,明显长于对照组(12±5)s(P<0.01);模型组大鼠血浆LPS、TNF-α及IL-1水平明显高于对照组(P<0.01)。结论在D-半乳糖和AlCl3联合制备拟AD大鼠模型中有肠源性内毒素血症的存在。
- 王锋韩柏李文星李新毅赵书越许敏韩德伍
- 关键词：肠源性内毒素血症内毒素D-半乳糖三氯化铝阿尔茨海默病
