辽宁省科学技术计划项目(2011215014)
- 作品数：8 被引量：6H指数：1
- 相关作者：王春强李立山隋昀原马巍沈国顺更多>>
- 相关机构：辽宁医学院沈阳农业大学吉林农业大学更多>>
- 发文基金：辽宁省科学技术计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 蜂胶对断奶仔猪抗病力、血液生化指标及肠道结构的影响被引量：4
- 2013年
- 将120头断奶仔猪按体质量、性别和遗传基础对等的原则,随机分为4组,每组3个重复,每重复10头猪。对照组饲喂基础日粮,试验Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ组分别添加0.06%、0.08%和0.10%的蜂胶于基础日粮中,研究蜂胶对断奶仔猪抗病力、血液生化指标及肠道结构的影响。结果表明:与对照组相比,试验组能够显著提高仔猪的抗病力,使排粪异常率和呼吸异常率分别下降7.03和3.38个百分点,成活率提高10个百分点;能够显著提高血清中总蛋白、白蛋白和球蛋白的质量浓度,降低血清中三酰甘油的水平;与对照组相比,试验组能明显改善仔猪肠道结构,各试验组间差异不显著。
- 樊兆斌李立山王春强
- 关键词：蜂胶断奶仔猪抗病力血液生化指标肠道结构
- 氯化镉(CdCl_2)对大鼠卵泡颗粒细胞中分拣蛋白1(Sort1)表达的影响
- 2012年
- 目的:探讨镉(Cd)引起卵泡细胞凋亡与分拣蛋白(Sort1)表达的关系。方法:利用流式细胞仪检测大鼠卵泡颗粒细胞的凋亡;利用免疫组织化学技术检测大鼠卵巢中Sort1的表达部位,在此基础上利用实时荧光定量PCR技术和蛋白免疫印迹技术检测CdCl2处理后大鼠卵泡中Sort1表达量的变化。结果:5μmol/L、20μmol/L和50μmol/L 3个浓度的CdCl2染毒处理均可引起大鼠卵泡颗粒细胞的凋亡;Sort1主要表达于大鼠卵巢颗粒细胞和卵泡膜细胞中;3个浓度的CdCl2均可使大鼠卵巢中Sort1的表达量显著增加(P<0.05)。结论:Sort1可能参与Cd诱导的卵泡颗粒细胞的凋亡过程。
- 王春强李立山
- 关键词：卵巢
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒辽宁株的分离与鉴定
- 2013年
- 为了研究猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）的生物学特性，试验采用RT—PCR方法对从辽宁地区某猪场疑似PRRS死亡病猪采集的病料进行PRRSV初步鉴定，将鉴定结果为阳性的病料接种Marc-145细胞进行病毒培养和电镜观察。结果表明：将病料接种Marc-145细胞盲传3代后，细胞出现典型的细胞病变，细胞变圆、聚集、脱落，并且能够稳定地遗传，将细胞培养物经2％磷钨酸负染后进行透射电镜观察，可见直径为50～55nm、球形的PRRSV样病毒粒子。
- 沈国顺刘丽霞隋昀原荣柳张飞
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒
- 8个山羊品种mtDNA细胞色素b基因序列的变异
- 2013年
- 本研究对8个山羊品种mtDNA细胞色素b(Cytb)基因克隆,并对序列的变异进行分析。结果表明:山羊的细胞色素b基因序列全长为1 140 bp,编码379个氨基酸和一个终止密码子。所有测定的序列中,共产生22个变异位点,其中包括19个单一多态位点和3个简约信息位点,这些变异定义了8个单倍型,单倍型的多样性为1.0%。根据Cyt b基因序列构建了系统发育树,8个山羊品种聚为两大类,每一类品种间存在生产性能上的联系。
- 马巍王春强李莫南马宁
- 关键词：细胞色素B基因聚类结果山羊
- 猪圆环病毒2型辽宁株去核定位信号ORF2基因的原核表达
- 2012年
- 为了研究猪圆环病毒2型(PCV-2)ORF2基因的免疫原性,试验采用PCR方法扩增PCV-2辽宁株去核定位信号的ORF2基因(ORF2-Ⅰ),将其克隆到表达载体pEGX-6P-1中,转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达。结果表明:表达产物经SDS-PAGE分析,可见1条长约47.0 ku左右的蛋白条带;Western-blot分析显示,该表达产物具有特异性,能与抗GST单克隆抗体发生特异反应。说明融合蛋白GST-ORF2-Ⅰ在大肠杆菌中的表达获得成功。
- 沈国顺陈美君隋昀原刘丽霞张飞
- 关键词：猪圆环病毒2型ORF2基因原核表达
- 卵泡囊肿对母猪发情的影响及其治疗被引量：1
- 2013年
- 利用B超检测经产母猪和青年母猪卵泡囊肿发病情况,观察母猪发情情况。通过肌注人绒毛膜促性腺激素(hCG)或促性腺激素释放激素(GnRH)治疗卵泡囊肿,人工受精后用B超对治疗后的母猪进行妊娠诊断。结果:该猪场经产母猪卵泡囊肿发生率为9.6%,青年母猪卵泡囊肿发生率为1.7%,经产母猪要显著地高于青年母猪(P<0.05);患有卵泡囊肿的经产母猪中不发情和发情不规律的母猪比例均显著地高于正常母猪(61.6%vs 5.6%,25.6%vs 8.9%)(P<0.05);屠宰场中母猪卵泡囊肿发生率为5.6%,卵泡囊肿卵巢重量(63.2 g)显著高于正常卵巢重量(15.2 g)(P<0.05),直径(3.7 cm)也显著高于正常卵巢的最大卵泡直径(0.5 cm)(P<0.05);间隔12 h连续注射2次100μgGnRH,可显著提高卵泡囊肿母猪的发情及配种后的妊娠率(70.8%vs 25.0%,45.8%vs 12.5%)。
- 王春强马巍李立山
- 关键词：卵泡囊肿发情
- 不同培养体系对绵羊颗粒细胞增殖及CYP19基因mRNA表达的影响
- 2013年
- 为建立更完善的绵羊颗粒细胞体外培养体系,比较不同培养体系下颗粒细胞的增殖与细胞中CYP19基因mRNA的表达水平。绵羊颗粒细胞培养体系分为4个组,即1组(DMEM/F12)、2组(DMEM/F12+10%FBS)、3组(DMEM/F12+10%FBS+Insulin-Transferrin-Selenium-X(ITS))和4组(DMEM/F12+ITS)。结果表明:当绵羊颗粒细胞培养体系中没有血清时(1组和4组),ITS的存在可显著提高CYP19基因mRNA的相对表达量(P<0.05),显著高于有血清培养体系(2组和3组)(P<0.05);随着培养时间的延长,2、3组CYP19基因mRNA的相对表达量明显降低(P<0.01)。结果提示,绵羊颗粒细胞体外培养时,培养基中的血清会显著降低CYP19基因mRNA的表达,在无血清培养体系中增加ITS添加剂则会增加并保持CYP19基因mRNA的表达水平。因此,在进行绵羊颗粒细胞体外功能研究时,采用无血清的培养基,并在其中添加一定量的胰岛素、转铁蛋白制剂是必要的。
- 王春强马巍马宁
- 关键词：颗粒细胞CYP19基因增殖绵羊
- 猪圆环病毒2型辽宁株全基因组克隆与序列分析被引量：1
- 2013年
- 本试验从辽宁地区某猪场疑似患有断奶仔猪多系统衰竭综合征（PMWS）的猪群中采集病料，采用PCR方法进行猪圆环病毒2型（porcinecircovirustype2，PCV2）的检测，在此基础上对阳性病料进行PCV2全基因组克隆和序列分析。结果表明，PCV2辽宁分离株基因组全长为1768bp，与国内外PCV2分离株的同源性为95．9％～99．5％，其中与丹麦分离株（EF565365）、澳大利亚分离株（AY424405）和江苏分离株（FJ158606）同源性最高，均为99．5％；与广东分离株（JX912915）同源性最低，为95．9％。
- 隋昀原荣柳陈美君朱耀才沈国顺
- 关键词：猪圆环病毒2型全基因克隆
